Медь в организме в основном сосредоточена в печени, костной и мышечной ткани, но незначительное количество меди присутствует во всех тканях организма. Печень выделяет избыточную медь в желчь, и далее она выводится из организма. Медь входит в состав многих ферментов, в том числе ферментов, которые необходимы для:
-
Выработки энергии
-
Образования эритроцитов (красных кровяных клеток), костной и соединительной ткани (которая соединяет вместе другие ткани и органы)
-
Антиокислительного действия (для защиты клеток от повреждения свободными радикалами, которые являются активными побочными продуктами нормальной деятельности клеток)
(См. также Общие сведения о минералах.)
Дефицит меди может быть приобретенным или наследственным заболеванием. Он редко случается у здоровых людей и встречается чаще всего у младенцев, которые
Некоторые младенцы мужского пола имеют наследственную генетическую аномалию, которая вызывает дефицит меди. Это нарушение называют синдромом Менкеса.
У взрослых дефицит меди обычно связан с:
-
заболеваниями, которые нарушают всасывание питательных веществ (нарушения всасывания, такими как глютеновая болезнь, болезнь Крона, кистозный фиброз или тропическая спру);
-
хирургическим вмешательством для снижения массы тела (бариатрической хирургией);
-
потреблением слишком большого количества цинка, что снижает усвоение меди.
Симптомы
Симптомы дефицита меди включают утомляемость, анемию и пониженный уровень лейкоцитов. Иногда возникает остеопороз или поражение нервов. Поражение нервов может вызывать покалывание и потерю чувствительности в ступнях и кистях. Может возникнуть ощущение слабости в мышцах. У некоторых людей возникает спутанность сознания, раздражительность и депрессия. Нарушается координация.
Синдром Менкеса, генетическое нарушение, вызывает тяжелую умственную отсталость, рвоту и диарею. Кожа лишена пигментации, волосы редкие, стальные или курчавые. Возможны осложнения в виде слабости и деформации костей, хрупкости или разрыва артерий.
