Капиллярные мальформации присутствуют с рождения и проявляются как плоские розовые, красные или фиолетовые поражения.
Image provided by Thomas Habif, MD.
© Springer Science+Business Media
Винные пятна (или «пылающий» невус) представляют собой плоские, красноватые или фиолетовые поражения, появляющиеся в любой части тела и обычно поражающие лицо, кожу головы, шею или конечности (1). Высыпания со временем темнеют и уплотняются (часто становятся гипертрофированными к пожилому возрасту), но латеральный рост наблюдается только пропорционально росту пациента. Винные пятна в области тройничного нерва могут быть частью синдрома Стерджа-Вебера (при котором аналогичное сосудистое поражение появляется на подлежащих мозговых оболочках и коре головного мозга и связано с различными неврологическими и глазными нарушениями, такими как судороги и глаукома).
Общие справочные материалы
1. Escobar K, Pandher K, Jahnke MN: Capillary malformations. Dermatol Clin 40(4):425-433, 2022. doi: 10.1016/j.det.2022.06.005
Диагностика капиллярных мальформаций
Диагностика капиллярных мальформаций основывается прежде всего на клинической оценке.
В зависимости от результатов обследования, для диагностики сопутствующих синдромов (например, синдрома Штурге-Вебера) или исключения сосудистых мальформаций, таких как лептоменингеальная ангиома, могут быть показаны визуализирующие исследования, в том числе МРТ головного мозга с контрастированием.
Лечение капиллярной мальформации
Лазерное лечение или косметические кремы
Во многих случаях лечение с применением сосудистых лазеров дает прекрасный результат, особенно если терапия проводится в как можно более раннем возрасте (1). Начало лечения импульсным лазером на красителе в более раннем возрасте может быть сопряжено с лучшими результатами (т. е. уменьшением узлового образования и гипертрофии тканей) (2).
Образование также можно замаскировать непрозрачным косметическим кремом, подобранным в соответствии с цветом кожи пациента.
Справочные материалы по лечению
1. DeHart AN, Richter GT: Laser treatment of vascular anomalies. Dermatol Clin 40(4):481-487, 2022. doi: 10.1016/j.det.2022.06.002
2. Sabeti S, Ball KL, Burkhart C, et al. Consensus Statement for the Management and Treatment of Port-Wine Birthmarks in Sturge-Weber Syndrome. JAMA Dermatol. 2021;157(1):98-104. doi:10.1001/jamadermatol.2020.4226
