Manual MSD

Please confirm that you are not located inside the Russian Federation

honeypot link

Leucemia mieloide aguda (LMA)

(Leucemia mielogênica aguda; leucemia mieloblástica aguda; leucemia mielomonocítica aguda; leucemia mielocítica aguda)

Por

Ashkan Emadi

, MD, PhD, University of Maryland;


Jennie York Law

, MD, University of Maryland, School of Medicine

Última revisão/alteração completa mai 2020| Última modificação do conteúdo mai 2020
Clique aqui para a versão para profissionais
Fatos rápidos
Recursos do assunto

A leucemia mieloide aguda é uma doença com risco à vida na qual as células que normalmente se convertem em neutrófilos, basófilos, eosinófilos e monócitos se tornam cancerosas e substituem rapidamente células normais da medula óssea.

  • As pessoas podem se sentir cansadas ou ficar pálidas, podem ser facilmente suscetíveis a infecções e febre e podem sangrar e formar hematomas facilmente.

  • Exames de sangue e da medula óssea são necessários para o diagnóstico.

  • O tratamento inclui quimioterapia para alcançar remissão, combinada com quimioterapia adicional para evitar recidiva e, às vezes, transplante de células-tronco.

A leucemia mieloide aguda (LMA) é o tipo mais comum de leucemia Considerações gerais sobre a leucemia As leucemias são cânceres de glóbulos brancos ou de células que se transformam em glóbulos brancos. Os glóbulos brancos se desenvolvem a partir de células-tronco da medula óssea. Por vezes,... leia mais entre adultos, embora afete pessoas de todas as idades. A LMA é ocasionalmente causada por quimioterapia ou radioterapia administradas para tratar outro câncer.

Na LMA, células leucêmicas imaturas se acumulam rapidamente na medula óssea, destroem e substituem células que produzem células sanguíneas normais. As células leucêmicas são liberadas na corrente sanguínea e transportadas para outros órgãos, onde continuam a crescer e a se dividir.

Há diversos subtipos de LMA que são identificados com base nas características das células leucêmicas.

A leucemia promielocítica aguda é um importante subtipo da LMA. Nesse subtipo, alterações cromossômicas em promielócitos (células em um estágio inicial da conversão em neutrófilos maduros) permitem acúmulo dessas células imaturas.

Sintomas de LMA

Os primeiros sintomas de LMA são muito semelhantes aos da leucemia linfoblástica aguda Sintomas A leucemia linfoblástica aguda é uma doença com risco à vida, na qual as células que normalmente se convertem em linfócitos se tornam cancerosas e substituem rapidamente as células normais da... leia mais . As pessoas podem ter febre e suor excessivo, que indicam infecção. Um elevado risco de infecção resulta de um número de glóbulos brancos normais baixo demais. Fraqueza, fadiga e palidez podem indicar anemia, a qual resulta de um número de glóbulos vermelhos baixo demais. A facilidade para formar hematomas e hemorragias, às vezes na forma de hemorragias nasais, sangramento das gengivas ou hemorragias no cérebro ou no abdômen, resulta de um número de plaquetas baixo demais.

As células leucêmicas podem invadir outros órgãos. Células leucêmicas na medula óssea podem causar dores ósseas e articulares. Pode ocorrer uma sensação de inchaço abdominal e, em alguns casos, dor, quando as células leucêmicas causam o aumento do tamanho do fígado e do baço. As células leucêmicas podem formar pequenas massas por todo o corpo incluindo a pele ou logo abaixo desta (chamada leucemia cutânea) ou nas gengivas ou nos olhos.

As células da LMA podem disseminar-se para as camadas de tecido que recobrem o cérebro e a medula espinhal (meninges), resultando em dores de cabeça, vômitos, acidente vascular cerebral e distúrbios de visão, audição e dos músculos faciais (meningite leucêmica). A meningite leucêmica ocorre mais frequentemente na leucemia linfocítica aguda. Na leucemia promielocítica aguda, frequentemente ocorre hemorragia ou problemas de coagulação do sangue.

Diagnóstico de LMA

  • Exames de sangue

  • Exame da medula óssea

Também podem ser necessários exames por imagens. É realizada uma tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética (RM) caso a pessoa tenha sintomas que sugiram células leucêmicas no cérebro. Pode ser realizada uma TC torácica para verificar a presença de células leucêmicas na área ao redor dos pulmões. Pode ser realizada uma TC, RM ou ultrassonografia do abdômen para determinar se os órgãos internos estão aumentados. Pode ser realizado um ecocardiograma (ultrassom do coração) antes de iniciar a quimioterapia porque os medicamentos quimioterápicos às vezes afetam o coração.

Prognóstico de LMA

Sem tratamento, a maioria das pessoas com LMA morre após poucas semanas ou alguns meses do diagnóstico. Com tratamento, entre 20 e 40% das pessoas sobrevivem pelo menos cinco anos sem sofrer recidivas. Com o tratamento intensivo, 40 a 50% das pessoas mais jovens podem sobreviver pelo menos 5 anos. Dado que quase sempre ocorrem recidivas nos primeiros cinco anos após o tratamento inicial, a maioria das pessoas que permanecem livres da leucemia após cinco anos são consideradas curadas.

O principal fator preditivo de sobrevida é o tipo de anormalidade genética presente em células leucêmicas. Pessoas que têm mais de 60 anos, apresentam certos achados em exames de sangue, como contagem de glóbulos brancos elevada, pessoas que desenvolvem LMA depois de se submeterem a quimioterapia ou radioterapia para outros cânceres e aquelas com síndrome mielodisplásica Síndrome mielodisplásica (SMD) "Síndrome mielodisplásica" se refere a um grupo de distúrbios relacionados nos quais células formadoras do sangue anormais se desenvolvem na medula óssea. De início, essas células interferem... leia mais precedente têm o pior prognóstico.

A leucemia promielocítica aguda foi em certa época considerada a forma mais maligna de leucemia. Agora, ela é considerada uma das formas de LMA mais curáveis. Mais de 70% das pessoas com leucemia promielocítica aguda podem ser curadas. É essencial que seja efetuado um diagnóstico rápido.

Tratamento de LMA

  • Quimioterapia

  • Transplante de células-tronco

O tratamento de LMA tem o objetivo de conseguir uma remissão rápida, a destruição da vasta maioria das células leucêmicas. Entretanto, o tratamento muitas vezes faz com que as pessoas fiquem mais doentes antes que elas melhorem.

O tratamento suprime a atividade da medula óssea, resultando em muito poucos glóbulos brancos, principalmente neutrófilos Glóbulos brancos Os principais componentes do sangue incluem: Plasma Glóbulos vermelhos Glóbulos brancos Plaquetas leia mais Glóbulos brancos . Ter poucos neutrófilos torna infecções prováveis. O tratamento também afeta as mucosas (tais como o revestimento da boca), o que facilita a entrada de bactérias no corpo. Deve-se agir de maneira meticulosa para prevenir infecções, e as infecções que ocorrerem devem ser imediatamente tratadas. Transfusões de glóbulos vermelhos e de plaquetas também são necessárias.

A quimioterapia por indução é a primeira fase do tratamento da LMA. Os quimioterápicos geralmente incluem citarabina por sete dias, administrada por infusão contínua, e daunorrubicina (ou idarrubicina ou mitoxantrona) administrada por via intravenosa por três dias. Outros medicamentos que podem ser administrados incluem midostaurina or gentuzumabe ozogamicina, ou decitabina, azacitidina, venetoclax or glasdegibe (especialmente em pessoas idosas ou em pessoas com certos subtipos de LMA).

Quimioterapia de consolidação é administrada após a LMA entrar em remissão. As pessoas em geral recebem diversos ciclos de quimioterapia adicionais começando algumas semanas após o primeiro tratamento para ajudar a garantir que sejam destruídas tantas células leucêmicas quanto possível.

É realizado o transplante de células-tronco Transplante de células-tronco O transplante de células-tronco é a remoção de células-tronco (células indiferenciadas) de uma pessoa saudável e sua injeção em alguém que tem um distúrbio grave no sangue. (Consulte também... leia mais alogênico (“alogênico” significa que as células-tronco são de outra pessoa) após a indução e consolidação em algumas pessoas com risco de recidiva. Mas o transplante pode ser realizado somente se as células-tronco puderem ser obtidas de uma pessoa com um tipo de tecido compatível (com compatibilidade com o antígeno leucocitário humano [human leukocyte antigen, HLA]). O doador é geralmente um irmão ou irmã, mas são ocasionalmente usadas células de doadores sem parentesco (ou, às vezes, células com compatibilidade parcial de familiares ou doadores sem parentesco, assim como células-tronco umbilicais).

Diferentemente da leucemia linfocítica aguda, em geral não é necessário tratamento preventivo para o cérebro no caso de adultos. Ainda não foi demonstrado que quimioterapia de menor dosagem e de longo prazo (terapia de manutenção) melhora a sobrevida.

As pessoas com leucemia promielocítica aguda podem ser tratadas com um tipo de vitamina A chamada ácido all-trans-retinoico (tretinoína). A quimioterapia é frequentemente combinada com o ácido all-trans-retinoico, especialmente se a pessoa tiver uma contagem de glóbulos brancos elevada por ocasião do diagnóstico ou se a contagem de glóbulos brancos aumentar subitamente. Trióxido de arsênico também é singularmente eficaz neste subtipo de LMA.

Recidiva

As pessoas que não responderam ao tratamento, bem como pessoas mais jovens em remissão, mas com alto risco de recidiva (o que, geralmente, é identificado por certas anomalias cromossômicas), podem receber doses elevadas de medicamentos quimioterápicos seguidas de transplante de células-tronco Transplante de células-tronco O transplante de células-tronco é a remoção de células-tronco (células indiferenciadas) de uma pessoa saudável e sua injeção em alguém que tem um distúrbio grave no sangue. (Consulte também... leia mais .

Quando ocorre recidiva, quimioterapia adicional para as pessoas incapazes de passar por transplante de células-tronco é menos eficaz e com frequência mal tolerada. Outro ciclo de quimioterapia é mais eficaz em pessoas mais jovens e naquelas cuja remissão inicial durou mais de um ano. Os médicos levam muitos fatores em consideração ao determinar a adequabilidade de quimioterapia intensiva adicional em pessoas com LMA em recidiva.

Mais informações sobre LMA

Segue um recurso em idioma inglês que pode ser útil. Vale ressaltar que o MANUAL não é responsável pelo conteúdo deste recurso.

OBS.: Esta é a versão para o consumidor. MÉDICOS: Clique aqui para a versão para profissionais
Clique aqui para a versão para profissionais
Obtenha o
Baixe o aplicativo  do Manual MSD! ANDROID iOS
Baixe o aplicativo  do Manual MSD! ANDROID iOS
Baixe o aplicativo  do Manual MSD! ANDROID iOS

Teste os seus conhecimentos

Exame da medula óssea
Às vezes, uma amostra de medula óssea precisa ser examinada. Para obter uma amostra de medula óssea, o médico insere uma agulha no osso e retira uma pequena quantidade de medula. A amostra é então examinada ao microscópio e testada. Qual das opções a seguir é difícil de realizar usando uma amostra de medula óssea?
Baixe o aplicativo  do Manual MSD! ANDROID iOS
Baixe o aplicativo  do Manual MSD! ANDROID iOS
Baixe o aplicativo  do Manual MSD! ANDROID iOS

Também de interesse

Baixe o aplicativo  do Manual MSD! ANDROID iOS
Baixe o aplicativo  do Manual MSD! ANDROID iOS
Baixe o aplicativo  do Manual MSD! ANDROID iOS
PRINCIPAIS