A hipofosfatemia caracteriza-se por concentração plasmática de fosfato 2,5 mg/dL (0,81 mmol/L). As causas são transtorno por uso de álcool, queimaduras, inanição e uso de diuréticos. As características clínicas incluem fraqueza muscular, insuficiência respiratória e insuficiência cardíaca; convulsões e coma podem ocorrer. O diagnóstico se faz por meio das concentrações séricas de fosfato. O tratamento consiste em suplementação de fosfato.
(Ver também Visão geral dos distúrbios da concentração de fosfato.)
A hipofosfatemia ocorre em 2% dos pacientes que estão hospitalizados, mas é mais prevalente em certas populações (p. ex., ocorre em até 10% dos pacientes com transtorno por uso de álcool) que estão hospitalizados.
Etiologia da hipofosfatemia
A hipofosfatemia tem numerosas causas.
A hipofosfatemia aguda clinicamente significativa ocorre em relativamente poucos cenários clínicos, incluindo os seguintes:
Recuperação da cetoacidose diabética
Queimaduras graves
Ao receber nutrição parenteral total (NPT)
Durante o processo de realimentação em desnutrição prolongada
Alcalose respiratória crônica grave
Hipofosfatemia aguda grave com fosfato plasmático < 1 mg/dL (< 0,32 mmol/L) costuma ser causada por
Deslocamentos transcelulares de fosfato, geralmente sobrepostos à depleção crônica de fosfato
A hipofosfatemia crônica geralmente resulta da diminuição da reabsorção de fosfato. Possíveis causas são:
Aumento nos níveis do hormônio paratireoide, como no primário e secundário hiperparatireoidismo primário e secundário
Outros distúrbios hormonais, como síndrome de Cushing e hipotireoidismo
Distúrbios eletrolíticos, como hipomagnesemia and hipopotassemia
Administração prolongada de diuréticos
Intoxicação por teofilina
Hipofosfatemia crônica grave resulta de equilíbrio negativo prolongado de fosfato. As causas incluem
Inanição ou má absorção crônica, frequentemente em pacientes alcoolistas, especialmente se associada a vômitos ou diarreia copiosa
Ingestão em longo prazo de grandes quantidades de alumínio ligador de fosfato, em especial sob a forma de antiácidos
Os pacientes com doença renal crônica avançada (especialmente aqueles em diálise), muitas vezes tomam ligantes de fosfato às refeições para reduzir a absorção do fosfato alimentar. O uso prolongado desses ligantes pode causar hipofosfatemia, especialmente quando combinados com ingestão alimentar significativamente reduzida de fosfato.
Sinais e sintomas dahipofosfatemia
Embora a hipofosfatemia seja, geralmente, assintomática, podem ocorrer anorexia, fraqueza muscular e osteomalácia na depleção crônica grave. Pode haver distúrbios neuromusculares graves, incluindo encefalopatia progressiva, coma e morte. A fraqueza muscular com hipofosfatemia grave pode estar acompanhada de rabdomiólise, em especial no transtorno por uso de álcool agudo.
Distúrbios hematológicos incluem anemia hemolítica, diminuição da liberação de oxigênio da hemoglobina e alteração das funções de leucócitos e plaquetas.
Diagnóstico da hipofosfatemia
Níveis de fosfato sérico
A hipofosfatemia é diagnosticada por concentração plasmática de fosfato < 2,5 mg/dL (< 0,81 mmol/L).
A maioria das causas de hipofosfatemia (p. ex., cetoacidose diabética, queimaduras, realimentação) é imediatamente aparente.
Os exames para identificar a causa são realizados quando indicado (p. ex., testes hepáticos ou sinais de cirrose em paciente com suspeita de transtorno por uso de álcool).
Tratamento da hipofosfatemia
Tratar a doença subjacente
Reposição oral de fosfato
Fosfato IV quando o fosfato sérico é < 1 mg/dL (< 0,32 mmol/L) ou os sintomas são graves
A remoção da causa da hipofosfatemia pode incluir a suspensão de diuréticos ou antiácidos ligadores de fosfato e a correção da hipomagnesemia.
Tratamento oral
O tratamento da doença subjacente e a reposição de fosfato oral costumam ser adequados para pacientes assintomáticos, mesmo quando a concentração plasmática for muito baixa. O fosfato pode ser administrado em doses em torno de 1 g por via oral 3 vezes ao dia, em comprimidos contendo fosfato de sódio ou fosfato de potássio.
Fosfato de sódio ou fosfato de potássio oral não costuma ser bem tolerado por causa de diarreia. A ingestão de 1 L de leite desnatado ou pobre em gorduras fornece 1 g de fosfato e parece ser mais aceitável.
Tratamento parenteral
Fosfato parentérico é geralmente dado IV. Ele deve ser administrado em qualquer uma das seguintes circunstâncias:
Quando o cálcio sérico é < 1 mg/dL (< 0,32 mmol/L)
Quando houver rabdomiólise, hemólise e sintomas do sistema nervoso central
Quando não for possível a reposição oral em razão de doença subjacente
A administração IV de fosfato de potássio (na forma de mistura tamponada de K2HPO4 e KH2PO4) é relativamente segura se a função renal estiver bem preservada. Fosfato de potássio parentérico contém 93 mg (3 mmol) de fósforo e 170 mg (4,4 mEq ou 4,4 mmol) de potássio por mL. A dose habitual é 0,5 mmol de fósforo/kg (0,17 mL/kg) IV durante 6 horas. Pessoas com transtorno por uso de álcool podem necessitar de ≥ 1 g/dia durante nutrição parenteral total; suspende-se a suplementação de fosfato quando a ingestão oral for retomada.
Se os pacientes têm insuficiência renal ou potássio sérico > 4 mEq/L (> 4 mmol/L), preparações de fosfato de sódio geralmente devem ser utilizadas; essas preparações também contêm 3 mmol/mL de fósforo e são, portanto, administradas na mesma dose.
As concentrações plasmáticas de cálcio e fosfato devem ser monitoradas durante o tratamento, em particular quando o fosfato for administrado IV ou para pacientes com alteração da função renal. Na maioria dos casos, não mais de 7 mg/kg (cerca de 500 mg para um adulto de 70 kg) de fosfato devem ser administrados durante 6 horas. Fazer um controle rigoroso e evitar a administração rápida de fosfato para evitar hipocalcemia, hiperfosfatemia e calcificações metastáticas por excesso de produção de fosfato de cálcio.
Pontos-chave
Hipofosfatemia aguda ocorre mais frequentemente em pacientes com transtorno por uso de álcool, queimaduras ou inanição.
Hipofosfatemia aguda grave pode causar distúrbios neuromusculares sérios, rabdomiólise, convulsões, coma e morte.
Hipofosfatemia crônica pode ser devido a distúrbios hormonais (p. ex., hiperparatireoidismo, síndrome de Cushing, hipotireoidismo), uso de diuréticos crônico ou uso de antiácidos que contêm alumínio por pacientes com doença renal crônica.
A hipofosfatemia geralmente é assintomática, mas a depleção crônica grave pode causar anorexia, fraqueza muscular e osteomalácia.
Tratar o distúrbio subjacente, mas alguns pacientes exigem substituição de fosfato oral, ou raramente, IV.
