비스코트-올드리치 증후군은 유전성 면역결핍 질환으로서 비정상적 항체(면역글로불린) 생산, T 세포(림프구) 기능 부전, 혈소판 수 감소, 습진 발생을 특징으로 합니다.
비스코트-올드리치 증후군 환자들은 쉽게 출혈하는 경향이 있으며, 첫 증상은 대개 피가 섞인 설사입니다.
진단은 혈액 검사 결과 및 경우에 따라 유전자 검사를 토대로 합니다.
생명을 유지하려면 줄기세포 이식이 필요합니다.
(면역결핍 질환 개요 또한 참조.)
항체(면역글로불린)는 감염, 암, 이물질로부터 신체를 방어하기 위해 면역 체계가 생성하는 물질입니다. 항체는 B 세포라고 하는 백혈구의 일종에 의해 생성됩니다. T 세포는 외부 세포와 물질을 식별하고 공격하는 백혈구입니다. 하나 이상의 면역글로불린 또는 T 세포 유형 결핍은 심각한 감염의 위험을 증가시킵니다.
비스코트-올드리치 증후군은 원발성 면역결핍 질환입니다. 보통 남아에서만 발병합니다. 이는 X(성) 염색체상 유전자의 돌연변이로 인해 생깁니다(X-연관 질환이라고 함). 이 유전자는 T 세포와 B 세포(모두 백혈구의 일종)가 기능을 하기 위해 필요한 단백질을 암호화합니다. 그러므로 이들 세포가 제 기능을 못하며, B 세포가 면역글로불린을 정상적으로 생산하지 못합니다.
혈소판(혈액 응고를 돕는 세포 입자)이 작고 변형되어 있습니다. 비장이 혈소판을 제거하고 파괴하여 혈소판 수가 줄어듭니다(혈소판감소증).
비스코트-올드리치 증후군의 증상
비스코트-올드리치 증후군의 진단
혈액 검사
유전자 검사를 수행하는 경우도 있음
혈액 검사는 의사가 비스코트-알드리치 증후군을 진단하는데 도움을 줍니다. 이러한 검사는 다음을 확인하기 위해 사용됩니다.
총 백혈구 수 및 다양한 백혈구 유형의 백분율
혈소판 수
면역글로불린 수치
백신 및 일반적으로 면역 반응을 일으키는 다른 물질(항원)에 반응하여 생성되는 항체의 양 및 유형
T 세포 기능
돌연변이 확인과 진단 확진을 위해 유전자 검사를 수행할 수도 있습니다. 이는 가까운 친척에게 권장됩니다.
비스코트-알드리치 증후군이 진단되는 경우, 의사는 백혈병 및 림프종을 확인하기 위한 정기적인 혈액 검사를 실시하여 환자를 모니터링합니다.
비스코트-올드리치 증후군의 치료
줄기세포 이식
감염을 예방하기 위한 약물
결핍된 항체를 대체하기 위한 면역 글로불린
혈소판 수혈
때때로 엘트롬보팍
때때로 유전자 치료
생명을 유지하려면 줄기세포 이식이 필요합니다. 그렇지 않으면, 비스코트-알드리치 증후군을 앓는 대부분의 소아는 15세까지 사망합니다.
감염을 예방하기 위해 지속적으로 항생제를 투여하며 부족한 항체를 공급하기 위해 면역글로불린(정상 면역 체계를 가진 사람의 혈액에서 채취한 항체)을 투여하며 이는 감염 예방에 도움을 줍니다. 바이러스 감염을 예방하기 위해 항바이러스제(아시클로버)를 투여합니다. 혈소판 수혈은 출혈 문제를 완화하기 위해 실시합니다.
혈소판 수가 너무 낮아 출혈 위험이 증가하는 경우, 혈소판을 수혈하거나 약물인 엘트롬보팍을 투여할 수 있습니다. 출혈 문제가 중증인 경우, 의사는 비장을 제거할 수 있습니다(비장절제술). 그러나 이 절차는 심각한 혈액 감염(패혈증)의 위험을 증가시키므로 가능하다면 피합니다. 유전자 치료는 유전자 돌연변이를 교정하고 감염 빈도를 줄일 수 있습니다.
추가 정보
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면역결핍재단: 비스코트-올드리치 증후군: 진단과 치료에 관한 정보와 환자에 대한 조언을 포함하여, 비스코트-올드리치 증후군에 대한 포괄적 정보