(또한 선천성 신장 관형 장애 소개 선천성 신장 관형 장애 소개 신장은 피를 여과하고 청소합니다. 신장은 또한 신체의 수분, 용해된 염분( 나트륨, 칼륨, 칼슘과 같은 전해질), 혈중 영양소의 균형도 유지합니다. 신장은 혈액이 작은 구멍이 있는 혈관의 현미경 수준 뭉치(사구체라고 함)를 흘러 통과할 때 작은 구멍을... 더 읽기 참조)
바터 증후군과 지틀만 증후군은 유전되며, 보통 열성 유전자 열성 질환 유전자는 데옥시리보핵산(DNA)의 일부분으로, 신체 내의 하나 또는 여러 유형의 세포들에서 작용하는 특정 단백질을 위한 코드를 포함하고 있습니다. 염색체는 매우 긴 가닥의 DNA로 구성되며 많은 유전자가 들어 있습니다(수백 개에서 수천 개). 특정 세포(예: 정자 및 난세포)를 제외하고, 모든 정상 인체 세포에는 23쌍의 염색체가 들어 있습니다... 더 읽기 가 그 원인입니다(비 X 연관(보통염색체) 열성 질환 비 X 연관(보통염색체) 열성 질환 
). 따라서 바터 증후군 또는 지틀만 증후군이 있는 사람은 보통 각 부모로부터 하나씩 이 질환의 열성 유전자 두 개를 물려받았습니다. 열성 유전자가 원인으로 작용하려면 2개의 유전자가 필요하기에, 보통 증후군을 앓고 있는 다른 직계 가족 구성원이 없습니다. 두 증후군 모두 드물지라도, 지틀만 증후군이 바터 증후군보다 일반적입니다.
바터 증후군과 지틀만 증후군에서 신장이 보통 신장 세뇨관으로부터 염분(염화나트륨)을 재흡수할 수 없습니다. 따라서 신장이 소변으로 과도한 양의 전해질 전해질 개요 신체 무게의 절반 이상은 물로 이루어집니다. 의사들은 신체의 수분이 체액 구획이라 부르는 다양한 공간으로 제한되어 있다고 여깁니다. 세 가지 주요 구획은 다음과 같습니다 세포 내 체액 세포 주변 공간의 체액 혈액 정상적으로 기능하기 위해, 신체는 이러한... 더 읽기 나트륨과 염화물을 배설합니다. 나트륨과 염화물 소실은 과도한 소변 생산으로 이어져 경증의 탈수 탈수 탈수는 체내의 수분 결핍입니다. 구토, 설사, 과도한 발한, 화상, 신부전과 이뇨제 사용이 탈수를 일으킬 수 있습니다. 갈증을 느끼게 되고, 탈수가 악화됨에 따라 땀을 더 적게 흘리고 소변을 적게 배설할 수 있습니다. 탈수가 심한 경우에는 혼돈을 느끼거나 몽롱해질 수 있습니다. 치료는 보통 물을 마시지만 때로는 정맥 수액을 통해 소실된 수분과... 더 읽기 를 결과합니다.
경증의 탈수로 인해 신체가 보다 많은 레닌 효소와 알도스테론 호르몬을 생산하여 혈압 조절을 도와줍니다. 알도스테론 수치 상승은 신장에서 칼륨과 산 배설량을 증가시켜 낮은 혈중 칼륨(저칼륨혈증 저칼륨혈증(혈중 낮은 칼륨 수치) 저칼륨혈증에서, 혈중 칼륨 수치는 매우 낮습니다. 낮은 칼륨 수치에는 많은 원인이 있으나, 구토, 설사, 부신 장애 또는 이뇨제 사용에서 저칼륨혈증이 주로 나타납니다. 낮은 칼륨 수치로 인해 근육약화, 수축 또는 마비가 가능하며, 이상 심장 박동이 나타날 수 있습니다. 진단은 칼륨 수치를 측정하는 혈액 검사를 바탕으로 합니다. 일반적으로... 더 읽기 )과 혈액 pH를 알칼리성으로 만드는 혈중 산의 상실(대사성 알칼리 알칼리증 알칼리증은 혈중 중산탄염의 과다 또는 혈중 산의 손실에 의해(대사성 알칼리증) 또는 빠르거나 깊은 호흡으로 야기되는 낮은 수준의 혈중 이산화탄소에 의해(호흡성 알칼리증) 일어나는 과다한 혈액 알칼리도입니다. 성마름, 근육 단일수축, 근육 경련, 또는 심지어 근육 연축까지 나타날 수 있습니다. 혈액을 검사하여 알칼리증을 진단합니다. 대사성... 더 읽기 증이라는 질환)로 이어집니다. 두 증후군에서 세뇨관이 영향을 받을지라도, 신장은 달리 영향을 받지 않고 정상적으로 노폐물을 여과합니다.
요로 보기
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두 증후군들 간의 주요 차이는 다음과 같습니다.
관련된 유전자
영향받는 세뇨관 부분
증상이 시작되는 연령
증상
바터 증후군 증상은 출생 전 또는 영아기 혹은 아동기 초기 동안 나타날 수 있습니다.
지틀만 증후군 증상은 아동기 말기~성인기 사이에 나타날 수 있습니다.
이 증후군을 앓고 있는 아동들은 이뇨제라는 약물을 복용하는 사람과 유사한 증상을 보입니다. 이뇨제는 소변 생산량을 증가시키고 혈중 화학적 불균형을 야기할 수 있습니다. 그러나 이뇨제를 복용하는 사람들에서와 달리, 바터 증후군 또는 지틀만 증후군 환자들에서는 단순히 약물을 중단하여 증상을 종료시킬 수 없습니다.
바터 증후군을 앓고 있는 태아는 자궁 내에 있는 동안 제대로 성장할 수 없습니다. 일부 아동은 조기에 출생하고 지적 장애가 있을 수 있습니다.
바터 증후군 아동들과 때때로 지틀만 증후군 아동들은 발육 부진과 발달 지연을 보일 수 있습니다. 마그네슘, 칼슘 또는 칼륨 소실이 근쇠약, 경련, 연축 또는 피로를 야기할 수 있으며, 특히 지틀만 증후군 환자들에서 그러합니다. 아동들이 과도한 갈증을 느끼고, 다량의 소변을 생산하며, 메스꺼움과 구토를 경험할 수 있습니다. 나트륨과 염화물 소실은 경미한 경증의 탈수로 이어집니다. 혈압이 비정상적으로 낮을 수(저혈압 저혈압 저혈압은 어지러움 및 실신과 같은 증상을 일으킬 만큼 혈압이 낮은 상태를 말합니다. 매우 낮은 혈압은 기관에 손상을 일으킬 수 있으며, 이러한 과정을 쇼크라고 부릅니다. 여러 가지 약물이나 장애는 혈압을 유지하는 신체 체계에 영향을 미칠 수 있습니다... 더 읽기 ) 있습니다.
또한 소변에 다량의 칼슘을 포함하기에, 바터 증후군 환자들이 신장 결석 요로 결석 결석은 요로 어디에든 생기며 통증, 출혈 또는 감염, 또는 소변 흐름 차단을 초래하는 단단한 덩어리입니다. 결석이 작으면 아무 증상이 없을 수 있지만 더 큰 결석은 등쪽 갈비뼈와 고관절 사이의 영역에 격심한 통증을 일으킬 수 있습니다. 보통 영상 검사와... 더 읽기 
또는 신장 내 칼슘 축적(신장석회증이라고 함)을 경험할 수 있습니다. 그러나 지틀만 증후군 환자들은 이 문제들을 경험하지 않습니다.
진단
혈액과 소변 내 전해질 수치 측정
의사들은 특징적인 증상을 보이거나, 혈액과 소변 내 전해질 수치가 비정상적인 아동들에서 바터 증후군 또는 지틀만 증후군을 의심합니다. 때때로 다른 이유로 실험실 검사를 실시할 때 비정상적인 전해질 수치를 발견하게 됩니다.
두 증후군의 진단은 혈중 높은 레닌과 알도스테론 수치, 소변 내 높은 나트륨, 염화물, 칼륨 수치로 확진합니다.
유전자 검사가 이용 가능하나, 보통 실시하지 않습니다.
치료
칼륨과 마그네슘 보충제
스피로놀락톤 또는 아밀로라이드
앤지오텐신 전환 효소 억제제
바터 증후군의 경우 비스테로이드성 항염증제
세뇨관 세포의 결손 기능은 교정할 수 없기에, 치료는 평생 동안 호르몬, 체액, 전해질 이상의 교정을 목표로 합니다. 칼륨, 마그네슘과 같이 소변으로 소실되는 물질을 함유하는 보충제를 복용하고 또한 수분 섭취를 증가시킵니다.
일부 약물이 도움이 될 수 있습니다. 바터 증후군 환자들에게 비스테로이드성 항염증제(NSAID, 예: 인도메타신)를 투여합니다. 또한 스피로놀락톤(또한 알도스테론의 작용 차단) 또는 아밀로라이드와 같은 소변으로의 칼륨 배설을 감소시켜 주는 약물이 필요합니다. 스피로놀락톤 또는 아밀로라이드는 또한 지틀만 증후군 환자들에게 투여합니다. NSAID는 지틀만 증후군에서 도움이 되지 않습니다. 두 증후군에서, 의사가 알도스테론의 생산 증가를 차단하는 앤지오텐신 전환 효소(ACE) 억제제를 투여할 수 있습니다.
의사가 매우 단신인 아동들에게 성장 호르몬을 투여할 수 있습니다.
