ヘルペスウイルスは，8つの型がヒトに感染する（ヒトに感染するヘルペスウイルスの表を参照）。初回感染後，全てのヘルペスウイルスは特定の宿主細胞内に潜伏し続け，その後再活性化することがある。初感染による臨床症候群は，それらのウイルスの再活性化によって引き起こされるものとは大きく異なることがある。ヘルペスウイルスは宿主外では長時間生存できないため，通常は伝播には濃厚な接触が必要となる。このウイルスは不顕性感染者において症状を引き起こすことなく再活性化する可能性があり，そのような症例では，無症候性にウイルスが排出され，感染が伝播する可能性がある。
各種のヘルペスウイルスは遺伝学的および構造的に類似しているにもかかわらず，全般的に重複しない様々な臨床症候群を引き起こす。
悪性腫瘍を引き起こすとの報告がない他のヘルペスウイルスとは対照的に，エプスタイン-バーウイルス（EBV）とヒトヘルペスウイルス8型（HHV-8―カポジ肉腫関連ヘルペスウイルス［KSHV］としても知られる）は，特定のがんを引き起こすことがある。
突発性発疹は，ヘルペスウイルス6（およびときに7）により引き起こされる小児疾患である。
ヒトに感染するヘルペスウイルス
一般的な名称 | 別称 | 典型的な臨床像 |
|---|---|---|
単純ヘルペスウイルス1型 | ヒトヘルペスウイルス1型 | 歯肉口内炎，角結膜炎，扁桃咽頭炎，ヘルペス性ひょう疽を含む皮膚ヘルペス，性器ヘルペス，口唇ヘルペス，脳炎，ウイルス性髄膜炎，食道炎*，肺炎*，播種性感染症*，肝炎*† |
単純ヘルペスウイルス2型 | ヒトヘルペスウイルス2型 | 口腔および性器ヘルペス，ヘルペス性ひょう疽を含む皮膚ヘルペス，歯肉口内炎，扁桃咽頭炎，単純ヘルペス角膜炎，新生児ヘルペス，ウイルス性髄膜炎（Mollaret髄膜炎），播種性感染症*，肝炎*† |
水痘帯状疱疹ウイルス | ヒトヘルペスウイルス3型 | |
エプスタイン-バーウイルス | ヒトヘルペスウイルス4型 | 伝染性単核球症，肝炎，脳炎，上咽頭癌，ホジキンリンパ腫，バーキットリンパ腫，リンパ増殖症候群*，口腔毛状白板症*，胃癌，多発性硬化症 |
サイトメガロウイルス | ヒトヘルペスウイルス5型 | サイトメガロウイルス（CMV）単核球症，肝炎，先天性巨細胞封入体症，肝炎*，網膜炎*，肺炎*，大腸炎* |
ヒトヘルペスウイルス6A型および6B型 | — | |
ヒトヘルペスウイルス7型 | — | |
カポジ肉腫関連ヘルペスウイルス | ヒトヘルペスウイルス8型 | 急性疾患の原因としては知られていないが，カポジ肉腫*ならびに胸腔，心膜腔，または腹腔でリンパ腫由来の胸水，心膜液，腹水として増殖するAIDS関連非ホジキンリンパ腫（原発性滲出性リンパ腫）の発生に直接的に関与する 多中心性キャッスルマン病の一部の病型とも関連がみられる |
*易感染性宿主において。 | ||
†まれに易感染性宿主または妊婦において皮膚病変を伴わない劇症肝炎を引き起こす。 | ||
ヘルペスウイルス感染症の薬物治療
ヘルペスウイルスに対して活性を示す薬剤としては，アシクロビル，シドホビル（cidofovir），ファムシクロビル，ホスカルネット，ガンシクロビル，イドクスウリジン（米国では入手できない），マリバビル，ペンシクロビル，トリフルリジン，バラシクロビル，バルガンシクロビル，ビダラビンなどがある（ヘルペスウイルス感染症の治療に用いられる薬剤の表を参照）。
ヘルペスウイルス感染症の治療に用いられる薬剤
薬剤 | 活性 | 用途 | 有害作用 |
|---|---|---|---|
アシクロビル | HSV 1型（HSV-1），HSV-2，VZV，およびEBVに対して活性あり（力価の高い順） CMVに対してごくわずかな活性あり | 経口または静注：単純ヘルペス脳炎の場合と同様に，血清中薬物濃度を高くする必要があるときは静注が適応となる | 経口：少ない 静注：まれに尿細管でのアシクロビル結晶の析出による腎毒性（主に静脈内投与の場合）；腎不全がある患者では神経毒性；易感染状態の患者ではTTP/HUS |
シドホビル（cidofovir） | HSV-1，HSV-2，VZV，CMV，EBV，KSHV，アデノウイルス，HPV，ポックスウイルス，ヒトポリオーマウイルス（JCおよびBKウイルス）など広いスペクトルのウイルスをin vitroで阻害する | 静注：一般にCMVに対して使用されるが，腎毒性のため使用が制限される 硝子体内注射：CMV網膜炎が対象 | 有意な腎毒性（タンパク尿，糖尿，および重炭酸イオンの喪失を伴うファンコニ様症候群） |
ファムシクロビル（ペンシクロビルのプロドラッグ） | アシクロビルに類似した抗ウイルススペクトルを有する（アシクロビルに耐性の株はファムシクロビルにも耐性） | 経口：アシクロビルと同様に口腔および性器ヘルペスと帯状疱疹に効果的；アシクロビルよりも経口投与後の生物学的利用能が高い（このことはVZV感染症において理論的に重要である） | まれ |
ホスカルネット | EBV，KSHV，ヒトヘルペスウイルス6型，アシクロビル感受性を問わずHSVおよびVZV，ならびにガンシクロビル感受性を問わずCMVに対して活性あり | 静注または硝子体内注射：CMV網膜炎の治療および進行を遅らせることに関してはガンシクロビルと同様の効力あり | 腎毒性（ホスカルネットを十分な水分補給なしで投与した最大3分の1の患者で発生），電解質異常，陰部潰瘍（投薬を中止すると可逆性） |
ガンシクロビル | CMVを含む全てのヘルペスウイルスに対してin vitro活性を有するが，アシクロビル耐性のHSV株はガンシクロビルに対しても交差耐性がある 典型的にはCMVに対する第1選択薬 | 静注製剤：最も頻用されている 硝子体内注射：CMV網膜炎が対象 経口：生物学的利用能は6～9％に過ぎず，標準用量（1g，1日3回）で1日当たり12カプセルの服用が必要になるため，有用性は限られている。 | 主に，骨髄抑制，特に好中球減少に対してはときに治療を要する* |
イドクスウリジン（米国ではもはや入手できない） | HSV-1，HSV-2，VZV，ワクシニア，およびCMVに対して活性あり | 点眼：全身毒性が強いため，単純ヘルペス角結膜炎の眼科局所治療に限られている。 | 眼瞼の刺激，疼痛，羞明，そう痒，炎症，または浮腫 まれにアレルギー反応 |
レテルモビル | CMVに対して活性あり | 静注または経口：骨髄および腎移植患者におけるCMV感染予防 | 悪心，嘔吐，下痢，末梢浮腫，咳嗽，頭痛，疲労感，腹痛 |
マリバビル | CMVに対して活性あり | 経口：難治性のCMV感染症の治療に使用される | 異味症，下痢，悪心，嘔吐 |
ペンシクロビル | HSV-1，HSV-2，VZV，EBVに対して活性あり | 外用（クリーム）：成人における口唇ヘルペスの再発時の治療に使用される | 紅斑 |
トリフルリジン（トリフルオロチミジン） | HSV-1およびHSV-2に対して活性あり | 点眼：HSV-1およびHSV-2による初感染時の角結膜炎ならびに再発時の角膜炎または潰瘍に対する眼科治療 （骨髄抑制作用のため全身投与はできない） | 眼の刺痛感，眼瞼浮腫 より頻度は低いが，点状角膜炎，アレルギー反応 |
バラシクロビル（アシクロビルのプロドラッグ） | 抗ウイルス活性のスペクトルはアシクロビルと同様 | 経口：生物学的利用能がアシクロビルの3～5倍 | アシクロビルの有害作用と同様 現在の推奨量よりも高用量のバラシクロビルを投与されている一部の進行したHIV感染患者および移植レシピエントにおいてTTP/HUS† |
バルガンシクロビル（ガンシクロビルのプロドラッグ） | ガンシクロビルと同様 | 経口：経口のガンシクロビルよりも生物学的利用能が高い | ガンシクロビルと同様 |
ビダラビン（アデニンアラビノシド，are-A） | HSV感染症 | 神経毒性があるため，静注製剤はもはや使用されていない 眼科用製剤：HSV-1およびHSV-2による急性角結膜炎および再発時の表在角膜炎に対して効果的である | 流涙，刺激，疼痛，および羞明を伴う表在性点状角膜炎 |
*重度の好中球減少（< 500好中球/μL）がみられる場合は，以下のいずれかが必要である：
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†バラシクロビルは，進行したHIV感染患者および移植のレシピエントでは慎重に使用すべきである。 | |||
CMV =サイトメガロウイルス；EBV =エプスタイン-バーウイルス；HPV =ヒトパピローマウイルス；HSV =単純ヘルペスウイルス；KSHV =カポジ肉腫関連ヘルペスウイルス；TTP/HUS = 血栓性血小板減少性紫斑病および溶血性尿毒症症候群；VZV =水痘帯状疱疹ウイルス。 | |||
