Imaging cardiaco con radionuclidi

Revisione completa: mag 2026 DiThomas Cascino, MD, MSc, Michigan Medicine, University of Michigan | Michael J. Shea, MD, Michigan Medicine at the University of Michigan | Revisione inter pares diJonathan G. Howlett, MD, Cumming School of Medicine, University of Calgary
Ultimo aggiornamento: mag 2026
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Visualizzazione l’educazione dei pazienti

Gli esami scintigrafici vengono eseguiti impiegando un rilevatore speciale (gamma camera) per creare un'immagine dopo l'iniezione di materiale radioattivo. Questi test vengono effettuati per valutare:

La scintigrafia può esporre i pazienti a quantità di radiazioni comparabili a quelle degli studi di tomografia computerizzata (TC). Tuttavia, per la breve persistenza del materiale radioattivo nel paziente, sofisticati rivelatori di radiazioni (p. es., negli aeroporti) possono essere attivati dal paziente per diversi giorni dopo l'esecuzione di tale test.

Modalità di scintigrafia cardiaca con radionuclidi

L'imaging cardiaco con radionuclidi può essere eseguito tramite:

  • TC a emissione di fotone singolo (Single-Photon Emission Computed Tomography [SPECT])

  • Tomografia ad emissione di positroni (PET, positron emission tomography)

TC a emissione di fotone singolo (Single-Photon Emission Computed Tomography [SPECT])

La SPECT rileva i raggi gamma emessi dai radionuclidi (tallio-201 e tecnezio-99m) per valutare la perfusione miocardica a riposo e sotto sforzo. La SPECT utilizza in genere un sistema a telecamera rotante e la ricostruzione tomografica per produrre un'immagine tridimensionale. Con sistemi della TC a emissione di fotone singolo a più detettori, le immagini spesso possono essere completate in 10 minuti. Il confronto visivo fra le immagini eseguite sotto sforzo e quelle acquisite tardivamente può essere arricchito da diagrammi quantitativi. Con la TC a emissione di fotone singolo, quanto segue può essere identificato:

  • Anomalie regionali (comprese inferiore e posteriore)

  • Piccole aree di infarto

  • Vasi responsabili dell'infarto

È possibile quantificare l'area miocardica infartuata e quella vitale, dati utili nel determinare la prognosi.

Protocolli e agenti di imaging

Tabella
Tabella

Il tallio-201 radioattivo (Tl-201), che si comporta come un analogo del potassio, era il tracciante originale utilizzato nelle prove da sforzo. Viene iniettato al culmine dello sforzo e valutato con SPECT, seguito 4 ore dopo da un'iniezione della metà della dose originale durante il riposo e da una nuova SPECT. Lo scopo di questo protocollo è di valutare i difetti di perfusione reversibili che possono giustificare l'intervento. Dopo il test da sforzo, la differenza di perfusione tra le coronarie normali e quelle distali a una stenosi, appare come un relativo decremento della captazione di Tl-201 nelle zone perfuse dalle arterie stenotiche. La sensibilità del test da stress con Tl-201 nella coronaropatia è simile che l'imaging venga eseguito dopo esercizio o dopo stress farmacologico (1).

Diversi marker di perfusione miocardica con tecnezio-99m (Tc-99m) sono stati sviluppati perché le caratteristiche di imaging Tl-201 non sono ideali per la gamma camera. I marcatori comprendono sestamibi (il più comunemente usato), tetrofosmina, e teboroxime (vedi tabella ). I protocolli variano e includono protocolli di 1 giorno, in cui le fasi di riposo e sotto sforzo vengono eseguite nello stesso giorno, e protocolli di 2 giorni, in cui vengono eseguite in giorni successivi. Alcuni protocolli utilizzano due isotopi (Tl-201 e Tc-99m), il che riduce il tempo totale del test, nonostante questo approccio sia costoso.

Per i protocolli di 2 giorni, la visualizzazione a riposo può essere omessa se il test da sforzo iniziale non mostra segni di alterata perfusione. Quando sono impiegate dosi maggiori di Tc-99m (> 30 millicurie), possono essere eseguite valutazioni funzionali di primo passaggio (con ventricolografia) insieme a valutazioni morfologiche.

Il Tc-99m è in genere preferito al Tl-201 per l'imaging SPECT, tranne che per gli studi focalizzati sulla vitalità miocardica (2).

Riferimenti SPECT

  1. 1. Gupta NC, Esterbrooks DJ, Hilleman DE, Mohiuddin SM. Comparison of adenosine and exercise thallium-201 single-photon emission computed tomography (SPECT) myocardial perfusion imaging. The GE SPECT Multicenter Adenosine Study Group. J Am Coll Cardiol. 1992;19(2):248-257. doi:10.1016/0735-1097(92)90474-2

  2. 2. Writing Committee Members, Hirshfeld JW Jr, Ferrari VA, et al. 2018 ACC/HRS/NASCI/SCAI/SCCT Expert Consensus Document on Optimal Use of Ionizing Radiation in Cardiovascular Imaging-Best Practices for Safety and Effectiveness, Part 1: Radiation Physics and Radiation Biology: A Report of the American College of Cardiology Task Force on Expert Consensus Decision Pathways Developed in Collaboration With Mended Hearts. Catheter Cardiovasc Interv. 2018;92(2):203-221. doi:10.1002/ccd.27660

Tomografia ad emissione di positroni (PET, positron emission tomography)

Nella PET, un tracciante radioattivo che emette positroni viene iniettato nel paziente e viene utilizzata una TC standard per mostrare la posizione del tessuto in cui il tracciante viene captato e i positroni vengono emessi. A seconda del tracciante utilizzato, la PET può valutare la perfusione o il metabolismo cellulare.

Gli agenti di perfusione sono nuclidi radioattivi che vengono utilizzati per tracciare la quantità di flusso di sangue che entra in una regione specifica e sono quindi utili nel deficit di perfusione miocardica mascherato non evidente a riposo. Comprendono il diossido di carbonio con carbonio-11 (C-11), l'acqua con ossigeno-15 (O-15), l'ammoniaca con azoto-13 (N-13), il flurpiridaz con fluoro-18 (F-18) e il rubidio-82 (Rb-82). Il Rb-82 non richiede un ciclotrone in sede.

Gli agenti metabolici sono radioattivi analoghi di sostanze biologiche normali che vengono presi e metabolizzati dalle cellule. Essi comprendono:

  • Desossiglucosio marcato con F-18 (F-18 FDG)

  • C-11 acetato

Il fluoro-18 fluorodesossiglucosio (F-18 FDG) rileva l'aumento del metabolismo glucidico in condizioni di ischemia e può quindi distinguere aree di miocardio ischemico ma ancora vitale da aree di tessuto cicatriziale. La sensibilità è maggiore rispetto a quella con l'imaging di perfusione miocardica con tecnezio-99m (utilizzato nella SPECT), rendendo potenzialmente utile l'imaging con FDG per selezionare i pazienti per la rivascolarizzazione ed evitare tali procedure quando è presente solo tessuto cicatriziale. Questo impiego può giustificare il maggior costo della PET rispetto alla SPECT (TC a emissione di fotone singolo). Il deossiglucosio è stato utilizzato anche per rilevare malattie infiammatorie cardiovascolari (p. es., fili di pacemaker infetti, vasculite aortica, sarcoidosi cardiaca).

La captazione di acetato marcato con carbonio-11 sembra riflettere il metabolismo totale dell'ossigeno dei miociti cardiaci. La captazione di questo tracciante di fatto non dipende da fattori potenzialmente variabili come la glicemia, che possono invece influire sulla distribuzione del fluorodeossiglucosio. L'imaging con acetato C-11 ha un maggior potere predittivo circa la ripresa postoperatoria della funzione miocardica rispetto alle indagini con fluorodeossiglucosio. Tuttavia, avendo un'emivita di 20 min, l'C-11 deve essere prodotto da un ciclotrone in sede.

La PET con TC (PET-TC) è considerata il gold standard per valutare la vitalità miocardica, quando disponibile, rispetto alla SPECT (1). La PET è inoltre considerata un'importante tecnica di imaging, insieme alla RM cardiaca, nella diagnosi della sarcoidosi cardiaca (2).

Riferimenti relativi alla PET

  1. 1. Knott JD, Kronzer E, Anavekar N, Chareonthaitawee P, Askew JW. Radionuclide imaging techniques for assessing myocardial viability: Clinical applications, evidence, and future directions. Prog Cardiovasc Dis. 2025;93:51-59. doi:10.1016/j.pcad.2025.08.005

  2. 2. Cheng RK, Kittleson MM, Beavers CJ, et al. Diagnosis and Management of Cardiac Sarcoidosis: A Scientific Statement From the American Heart Association. Circulation. 2024;149(21):e1197-e1216. doi:10.1161/CIR.0000000000001240

Applicazioni funzionali della scintigrafia cardiaca con radionuclidi

L'imaging cardiaco con radionuclidi può essere utilizzato per:

  • Imaging di perfusione miocardica

  • Imaging della captazione dell'infarto e dell'infiltrazione cardiaca

  • Ventricolografia destra e sinistra

  • Valutazione della valvola

Imaging di perfusione miocardica

Negli studi di perfusione miocardica, i radionuclidi EV vengono captati dai tessuti cardiaci in percentuale proporzionale alla loro perfusione; di conseguenza, le aree di ridotta captazione rappresentano aree di ischemia relativa o assoluta. Sia la SPECT che la PET sono impiegate a questo scopo.

L'attenuazione dell'attività miocardica causata dai tessuti molli sovrastanti può causare risultati falsi positivi. L'attenuazione da parte del tessuto mammario nelle donne è particolarmente frequente. L'attenuazione dovuta al diaframma e al contenuto addominale può dar luogo a falsi difetti della parete inferiore, in entrambi i sessi, ma è più comune tra gli uomini, mentre l'attenuazione dovuta al tessuto mammario è più comune nelle donne (1). L'attenuazione è più probabile con il tecnezio-99m (99mTc) piuttosto che con il tallio-201 radioattivo (Tl-201).

Indicazioni

L'imaging di perfusione miocardica viene utilizzato con lo stress test per:

  • Valutare i pazienti con dolore toracico di origine incerta (dopo un'iniziale valutazione elettrocardiografica e basata sui biomarcatori per la sindrome coronarica acuta) (2)

  • Determinare il significato funzionale di una stenosi coronarica vista all'angiografia

  • Determinare il significato funzionale di vasi collaterali visualizzati all'angiografia

  • Valutare il successo degli interventi di riperfusione (p. es., bypass coronarico, intervento percutaneo, trombolisi)

  • Stimare la prognosi dopo infarto miocardico (3)

Dopo un infarto acuto del miocardio, l'imaging di perfusione miocardica può aiutare a stimare la prognosi perché può mostrare l'estensione delle anomalie di perfusione dovute all'infarto miocardico acuto, l'estensione del tessuto cicatriziale dovuto a infarti precedenti e le aree residue di ischemia reversibile peri-infartuale o in altre sedi (4, 5).

Sebbene la SPECT sia più ampiamente disponibile e meno costosa, la PET con TC (PET-TC) è considerata il gold standard per valutare la vitalità miocardica (6).

Riferimenti relativi all'imaging di perfusione miocardica

  1. 1. Abbott BG, Case JA, Dorbala S, et al. Contemporary Cardiac SPECT Imaging-Innovations and Best Practices: An Information Statement from the American Society of Nuclear Cardiology. Circ Cardiovasc Imaging. 2018;11(9):e000020. doi:10.1161/HCI.0000000000000020

  2. 2. Gulati M, Levy PD, Mukherjee D, et al. 2021 AHA/ACC/ASE/CHEST/SAEM/SCCT/SCMR Guideline for the Evaluation and Diagnosis of Chest Pain: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. Circulation. 2021;144(22):e368-e454. doi:10.1161/CIR.0000000000001029

  3. 3. Hoek R, van Diemen PA, Somsen YBO, et al. Myocardial perfusion imaging in advanced coronary artery disease. Eur J Clin Invest. 2025;55(7):e70024. doi:10.1111/eci.70024

  4. 4. Huang JY, Huang CK, Ko CL, Chien KL, Wu YW. Myocardial Perfusion Imaging and Revascularization Predict Long-term All-cause Mortality in Patients with Suspected CAD. Acad Radiol. 2025;32(12):7166-7176. doi:10.1016/j.acra.2025.08.046

  5. 5. Smit JM, Hermans MP, Dimitriu-Leen AC, et al. Long-term prognostic value of single-photon emission computed tomography myocardial perfusion imaging after primary PCI for STEMI. Eur Heart J Cardiovasc Imaging. 2018;19(11):1287-1293. doi:10.1093/ehjci/jex332

  6. 6. Knott JD, Kronzer E, Anavekar N, Chareonthaitawee P, Askew JW. Radionuclide imaging techniques for assessing myocardial viability: Clinical applications, evidence, and future directions. Prog Cardiovasc Dis. 2025;93:51-59. doi:10.1016/j.pcad.2025.08.005

Imaging della captazione dell'infarto, dell'infiltrazione cardiaca e altro imaging miocardico

L'infarct avid imaging utilizza traccianti radioattivi, come per esempio il pirofosfato Tc-99m e l'antimiosina (anticorpi contro la miosina cardiaca marcati con indio-111 [In-111]), che si accumulano nelle aree di miocardio danneggiato. Le immagini in genere diventano positive circa 12-24 h dopo l'infarto del miocardio acuto e rimangono positive per circa 1 settimana; possono restare positive se la necrosi miocardica prosegue dopo l'infarto o se si sviluppano aneurismi. Questa tecnica viene raramente impiegata poiché altri test diagnostici per l'infarto del miocardio (p. es., biomarker) sono più facilmente disponibili e meno costosi e perché non fornisce altre informazioni prognostiche se non le dimensioni dell'infarto.

Il Tc-99m pirofosfato è utilizzato in modo simile per valutare l'infiltrazione cardiaca nell'amiloidosi da transtiretina (un tipo di amiloidosi in cui foglietti di proteina transtiretina mal ripiegata possono accumularsi nei tessuti, compreso il cuore). I depositi di transtiretina amiloide nel miocardio sono particolarmente avidi di Tc-99m pirofosfato. In assenza di manifestazioni sieriche e urinarie di un'amiloidosi da catena leggera (che può anche infiltrarsi nel miocardio e dare luogo a una scintigrafia positiva) o di un infarto recente, un alto rapporto di captazione nel miocardio è specifico per l'amiloidosi cardiaca da transtiretina e può eliminare la necessità di una biopsia miocardica.

Altri radionuclidi comprendono gli acidi grassi marcati con iodio-123 (I-123), che producono spot freddi qualora il miocardio sia ischemico, il citrato di gallio-67, che si accumula nelle sedi di infiammazione attiva (p. es., nella cardiomiopatia infiammatoria acuta), e la I-123 metaiodobenzilguanidina, un analogo di neurotrasmettitore captato e immagazzinato nei neuroni del sistema nervoso simpatico e utilizzato a scopi di ricerca per studiare l'insufficienza cardiaca, il diabete, il feocromocitoma, alcune aritmie e la displasia aritmogena del ventricolo destro.

Ventricolografia con radionuclidi

La ventricolografia con radionuclidi viene impiegata per valutare la funzione ventricolare. È utile per misurare la frazione d'eiezione a riposo e in situazioni di sforzo, nelle coronaropatie, nelle cardiopatie valvolari e nelle cardiopatie congenite. Alcuni medici la preferiscono per eseguire valutazioni seriali della funzionalità ventricolare in pazienti che stanno assumendo una chemioterapia antineoplastica cardiotossica (p. es., antracicline). Tuttavia, la ventricolografia con radionuclidi è stata in gran parte sostituita dall'ecocardiografia, che è meno costosa, non richiede esposizione a radiazioni e teoricamente può misurare la frazione di eiezione altrettanto accuratamente.

I globuli rossi marcati con Tc-99m vengono iniettati per via endovenosa. La funzione del ventricolo sinistro e del ventricolo destro può essere valutata mediante:

  • Studi di primo transito (un tipo di valutazione battito-per-battito)

  • Imaging del pool ematico gated (sincronizzato con l'elettrocardiografia [ECG]) eseguito nell'arco di diversi minuti (multiple-gated acquisition [MUGA])

Ciascuno dei due studi può essere eseguito a riposo o dopo sforzo. Gli studi di primo passaggio sono rapidi e relativamente semplici, ma la Multiple-gated acquisition (MUGA) radionuclide imaging (scansione [scintigrafia] con acquisizione a gate multipli) offre immagini migliori ed è più diffusamente impiegata.

Negli studi di primo passaggio, sono visualizzati da 8 a 10 cicli cardiaci mentre il marker si mescola con il sangue e passa attraverso la circolazione sistemica. Gli studi di primo passaggio sono l'ideale per valutare la funzione del ventricolo destro e gli shunt intracardiaci.

Nella Multiple-gated acquisition (MUGA) radionuclide imaging (scansione [scintigrafia] con acquisizione a gate multipli), l'immagine è sincronizzata con l'onda R dell'ECG. Si acquisiscono immagini multiple di brevi porzioni sequenziali di ciascun ciclo cardiaco per 5-10 min. L'analisi informatica produce una configurazione media del contenuto ematico per ciascuna porzione del ciclo cardiaco e sintetizza le configurazioni in una curva cinematica continua simile a un cuore in movimento. La MUGA è stata utilizzata per la valutazione funzionale ventricolare sinistra e destra in pazienti con coronaropatia e/o infarto del miocardio, malattie valvolari cardiache e in cardio-oncologia. La MUGA è stata in gran parte soppiantata dall'ecocardiografia, dalla RM cardiaca e da altre modalità di imaging, con poche indicazioni tranne quando altri esami di imaging sono controindicati o non disponibili (1, 2).

Riferimenti relativi alla ventricolografia con radionuclidi

  1. 1. Addison D, Neilan TG, Barac A, et al. Cardiovascular Imaging in Contemporary Cardio-Oncology: A Scientific Statement From the American Heart Association. Circulation. 2023;148(16):1271-1286. doi:10.1161/CIR.0000000000001174

  2. 2. Writing Group Members, Doherty JU, Kort S, et al. ACC/AATS/AHA/ASE/ASNC/HRS/SCAI/SCCT/SCMR/STS 2019 appropriate use criteria for multimodality imaging in the assessment of cardiac structure and function in nonvalvular heart disease: A report of the American College of Cardiology Appropriate Use Criteria Task Force, American Association for Thoracic Surgery, American Heart Association, American Society of Echocardiography, American Society of Nuclear Cardiology, Heart Rhythm Society, Society for Cardiovascular Angiography and Interventions, Society of Cardiovascular Computed Tomography, Society for Cardiovascular Magnetic Resonance, and the Society of Thoracic Surgeons. J Thorac Cardiovasc Surg. 2019;157(4):e153-e182. doi:10.1016/j.jtcvs.2018.12.061

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