फेशियोस्कैपुलोहुमेरल मस्कुलर डिस्ट्रॉफ़ी

फेशियोस्कैपुलोहुमेरल मस्कुलर डिस्ट्रॉफ़ी के लक्षण आमतौर पर 7 से 20 साल की उम्र के बीच धीरे-धीरे दिखाई देना शुरू होते हैं। चेहरे और कंधे की मांसपेशियाँ हमेशा प्रभावित होती हैं, इसलिए बच्चे को सीटी बजाने, आँखों को कस कर बंद करने या बाहों को ऊपर उठाने में कठिनाई होती है। इस विकार से पीड़ित कुछ लोगों को फ़ुटड्रॉप (पैर घसीटकर चलने की समस्या) भी हो जाता है। लोगों को अक्सर सुनने में परेशानी और आँखों की समस्याएं भी होती हैं।

कमजोरी शायद ही कभी गंभीर हो, और बहुत से लोग अक्षम नहीं होते हैं और सामान्य जीवन प्रत्याशा होती है। हालांकि, अन्य लोगों को वयस्क होने पर किशोरावस्था में व्हीलचेयर का उपयोग करना पड़ता है। शैशवावस्था में विकसित होने वाले विकार के एक रूप के कारण बच्चों में मांसपेशियों की कमजोरी और गंभीर विकलांगता तेजी से बढ़ने लगती है।

• आनुवंशिक जांच

फेशियोस्कैपुलोहुमेरल मस्कुलर डिस्ट्रॉफ़ी का निदान विशिष्ट लक्षणों, लक्षण दिखाई देने की उम्र और पारिवारिक इतिहास और आनुवंशिक परीक्षण के परिणाम पर आधारित होता है।

• शारीरिक चिकित्सा

कमजोरी का कोई इलाज नहीं है, लेकिन फिजिकल थेरेपी मांसपेशियों की कार्यप्रणाली को बनाए रखने में मदद कर सकती है।

निम्नलिखित अंग्रेजी-भाषा संसाधन उपयोगी हो सकते हैं। कृपया ध्यान दें कि इस संसाधन की विषयवस्तु के लिए मैन्युअल ज़िम्मेदार नहीं है।

1. Muscular Dystrophy Association: फेशियोस्कैपुलोहुमेरल मस्कुलर डिस्ट्रॉफ़ी से पीड़ित लोगों के लिए अनुसंधान, उपचार, तकनीक और सहायता के बारे में जानकारी