लिडल सिंड्रोम

पूर्ण समीक्षा: अप्रैल २०२४ इनके द्वाराL. Aimee Hechanova, MD, Texas Tech University Health Sciences Center, El Paso | सहकर्मी द्वारा समीक्षा की गईNavin Jaipaul, MD, MHS, Loma Linda University School of Medicine
अंतिम बार अपडेट किया गया: जन॰ २०२६
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लिडल सिंड्रोम एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार है जिसमें किडनी की संग्रह करने वाली नलिकाएं पोटेशियम उत्सर्जित करती हैं लेकिन बहुत अधिक सोडियम और पानी को बनाए रखती हैं, जिससे हाई ब्लड प्रेशर होता है।

(किडनी नलिकाओं के विकारों का परिचय भी देखें।)

लिडल सिंड्रोम उत्पन्न करने वाली जीन प्रभावी होती है जिसका अर्थ यह है कि त्रुटिपूर्ण जीन के आनुवंशिक रूप से प्राप्त होने की संभावना 50% होती है।

लिडल सिंड्रोम के कारण हमेशा लक्षण नहीं होते हैं। जब ऐसा होता है, तब हाई ब्लड प्रेशर जैसे लक्षण अक्सर बचपन या युवा वयस्कता में शुरू हो जाते हैं। लोगों में पोटेशियम का स्तर कम होता है और रक्त में बाइकार्बोनेट का उच्च स्तर होता है।

लिडल सिंड्रोम का निदान

  • ब्लड प्रेशर मापन

  • पेशाब और रक्त जांच

एक युवा व्यक्ति में हाई ब्लड प्रेशर पाए जाने के अलावा, डॉक्टरों को मूत्र और हार्मोन के निम्न स्तर में सोडियम की कम मात्रा मिलती है जिससे रक्त में सोडियम के स्तर को और इस प्रकार ब्लड प्रेशर (रेनिन और एल्डोस्टेरोन) नियंत्रित करने में मदद मिलती है।

आनुवंशिक परीक्षण भी किया जा सकता है।

लिडल सिंड्रोम का उपचार

  • सोडियम के निष्कासन को बढ़ाने की दवाएँ लेना

इस स्थिति का उन दवाओं से अच्छे से इलाज किया जा सकता है जिससे सोडियम का निष्कासन बढ़ता है और पोटेशियम का निष्कासन कम होता है, जैसे कि ट्राइएमिटेरिन या अमीलोराइड। इन दवाओं से ब्लड प्रेशर प्रभावी रूप से कम हो जाता है। पूर्वानुमान आमतौर पर अच्छा होता है।

अधिक जानकारी

निम्नलिखित अंग्रेजी-भाषा संसाधन उपयोगी हो सकते हैं। कृपया ध्यान दें कि इस संसाधन की सामग्री के लिए मैन्युअल जिम्मेदार नहीं है।

  1. अनुवाद संबंधी विज्ञान को आगे बढ़ाने के लिए राष्ट्रीय केंद्र: लिडल सिंड्रोम

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