© Springer Science+Business Media
L'anisocorie est l'existence de deux pupilles inégales. L'anisocorie en elle-même ne provoque pas de symptômes.
Étiologie de l'anisocorie
La cause la plus fréquente de l'anisocorie est
Physiologique (présente chez environ 20% des sujets): la différence entre les tailles des pupilles dans l'anisocorie physiologique est généralement ≤ environ 1 mm.
Voir tableau Certaines causes fréquentes d'anisocorie pour d'autres causes d'anisocorie.
De nombreuses maladies sont accompagnées par une anisocorie due à un dysfonctionnement de l'iris ou dysfonctionnement neurologique mais elles se manifestent habituellement en compagnie d'autres symptômes plus incommodants (p. ex., uvéite, accident vasculaire cérébral, hémorragie sous-arachnoïdienne, glaucome aigu par fermeture de l'angle).
Évaluation d'une anisocorie
L'objectif de l'évaluation est d'élucider le mécanisme pathogénique de l'anisocorie. En identifiant certains mécanismes (p. ex., un syndrome de Claude Bernard-Horner, une paralysie du 3e nerf crânien), les médecins peuvent établir le diagnostic d'une maladie grave et occulte (p. ex., tumeur, anévrisme) se manifestant par une anisocorie.
Anamnèse
L'anamnèse de la maladie actuelle comprend la présence, la nature et la durée des symptômes. Tout antécédent de traumatisme crânien ou oculaire est noté.
La revue des systèmes cherche des symptômes qui peuvent suggérer une cause, tel que des malformations de naissance ou des anomalies chromosomiques (maladies congénitales); une paupière tombante, de la toux, une douleur thoracique ou une dyspnée (syndrome de Claude Bernard-Horner); des lésions génitales, des adénopathies, des éruptions cutanées ou de la fièvre (syphilis); et des céphalées ou d'autres symptômes neurologiques (syndrome de Claude Bernard-Horner ou paralysie du 3e nerf crânien).
La recherche des antécédents médicaux doit porter sur les troubles oculaires connus, les interventions chirurgicales et l'exposition aux médicaments et aux toxiques.
Examen clinique
La taille de la pupille et ses réponses à la lumière doivent être étudiées dans une pièce sombre puis éclairée. Les mouvements oculaires et l'accomodation doivent être testés. Les structures oculaires sont inspectées à la lampe à fente ou avec d'autres systèmes grossissants pour identifier des anomalies des tissus et un ptosis. D'autres symptômes oculaires sont évalués par l'examen des globes selon les indications cliniques. Une photo ancienne du patient ou son permis de conduire doivent être examinés (sous grossissement si possible) pour voir si l'anisocorie (et un ptosis, le cas échéant) était présents auparavant.
Signes d'alarme
Les signes suivants sont particulièrement préoccupants:
Ptosis
Absence de sudation
Pupilles qui répondent plus à l'accommodation qu'à la lumière
Diminution des mouvements oculaires
Interprétation des signes
Si la différence de taille est plus grande à l'obscurité, la pupille la plus petite est anormale (parce que la pupille doit se dilater dans l'obscurité pour laisser entrer plus de lumière). Les causes fréquentes comprennent le syndrome de Claude Bernard-Horner et l'anisocorie physiologique. Un ophtalmologiste peut les différencier car la petite pupille du syndrome de Claude Bernard-Horner ne se dilate pas après l'instillation d'une goutte mydriatique (p. ex., cocaïne à 10%). Dans l'anisocorie physiologique, la différence de taille de la pupille peut également être la même, qu'il y ait de la lumière ou non.
Si la différence de taille est plus grande à la lumière, la pupille la plus grande est anormale (parce que la pupille doit se contracter à la lumière pour laisser entrer moins de lumière). Si les mouvements oculaires sont diminués, en particulier avec un ptosis, une paralysie du 3e nerf crânien est probable. Si les mouvements oculaires sont normaux, l'ophtalmologiste peut avancer dans le diagnostic différentiel en instillant une goutte d'un constricteur pupillaire (p. ex., pilocarpine à 0,1%). Si la grande pupille rétrécit, la cause est probablement une pupille tonique d'Adie; si la grande pupille ne se contracte pas, la cause est probablement médicamenteuse ou bien une lésion structurelle (p. ex., traumatique, chirurgicale) de l'iris.
Examens complémentaires
Les examens complémentaires sont habituellement inutiles mais peuvent être indiqués en cas de maladies suspectées cliniquement. Les patients qui présentent un syndrome de Claude Bernard-Horner ou une paralysie du 3e nerf crânien doivent habituellement subir une IRM ou une TDM cérébrale et, dans le cas d'un syndrome de Claude Bernard-Horner, une TDM thoracique.
Traitement de l'anisocorie
Le traitement de l'anisocorie elle-même n'est pas nécessaire. Les troubles sous-jacents (p. ex., le syndrome de Claude Bernard-Horner) doivent être évalués et traités comme indiqué.
Points clés
L'anisocorie physiologique est très fréquente et provoque < 1 mm d'écart dans les dimensions entre les pupilles; de plus grandes différences nécessitent une évaluation.
L'examen des pupilles dans l'obscurité et la lumière et l'inspection d'une ancienne photo ou du permis de conduire du patient peuvent permettre d'identifier une pupille anormale; l'utilisation de gouttes dilatantes et constrictives pupillaires et un examen oculaire complémentaire peuvent apporter des informations diagnostiques supplémentaires.
Des affections graves doivent être suspectées en cas de syndrome de Claude Bernard-Horner ou de paralysie du 3e nerf crânien.
