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Hépatite C, chronique

Par

Sonal Kumar

, MD, MPH, Weill Cornell Medical College

Dernière révision totale oct. 2019| Dernière modification du contenu oct. 2019
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L'hépatite C est une cause fréquente de l'hépatite chronique. Il est souvent asymptomatique jusqu'à ce que des manifestations de la maladie hépatique chronique se produisent. Le traitement consiste en des médicaments antiviraux et à action directe; l'élimination permanente de l'ARN viral détectable est possible.

Une hépatite qui dure > 6 mois est généralement considérée comme une hépatite chronique, bien que cette durée soit arbitraire.

Il existe 6 génotypes principaux de virus de l'hépatite C (HCV) et leur réponse au traitement est variable. Le génotype 1 est plus fréquent que les génotypes 2, 3, 4, 5 et 6; il représente 70 à 80% des cas d'hépatite C chronique aux États-Unis.

L'hépatite C aiguë devient chronique chez environ 75% des patients. Le Centers of Disease Control and Prevention (CDC) estime qu'environ 2,4 millions de personnes aux États-Unis ont une infection chronique par l'hépatite C (1). On estime que 71 millions de sujets souffrent d'hépatite C chronique dans le monde (2).

L'hépatite C chronique évolue vers la cirrhose chez 20 à 30% des patients; la cirrhose prend souvent des décennies à apparaître. Le carcinome hépatocellulaire peut résulter d'une cirrhose induite par l'HCV, mais ne résulte que rarement d'une infection chronique en l'absence de cirrhose (contrairement à l'infection chronique par l'HBV).

Jusqu'à 20% des patients qui ont une hépatopathie alcoolique sont porteurs de l'HCV. La cause de ce taux élevé est mal connue, parce qu'une consommation d'alcool n'est associée à une consommation de drogues que dans une minorité des cas. Chez ces patients, l'HCV et l'alcool agissent en synergie en aggravant les lésions hépatiques et la fibrose.

Références générales

  • 1. CDC: Hepatitis C Questions and Answers for Health Professionals. Consulté 9/4/19.

  • 2. World Health Organization: Hepatitis C. Consulté 9/4/19.

Symptomatologie

De nombreux patients sont asymptomatiques et ne présentent pas d'ictère, bien que certains présentent une sensation de malaise, une anorexie, une fatigue et une sensation de gêne non spécifique de la partie supérieure de l'abdomen. Souvent, les premiers signes sont des signes de cirrhose (p. ex., splénomégalie, angiomes stellaires, érythème palmaire) ou complications de la cirrhose (p. ex., hypertension portale, ascite, encéphalopathie).

L'infection chronique par hépatite C est parfois associée au lichen plan, à une vascularite cutanéomuqueuse, à une glomérulonéphrite, à une porphyrie cutanée tardive, cryoglobulinémie mixte et, peut-être, au lymphome B non hodgkinien. Les symptômes de la cryoglobulinémie comprennent une fatigue, des myalgies, des arthralgies, une neuropathie, une glomérulonéphrite et des éruptions cutanées (urticaire, purpura, vascularite leucocytoclasique); la cryoglobulinémie asymptomatique est plus fréquente.

Dépistage

Les sujets présentant certaines caractéristiques doivent subir un test de dépistage de l'hépatite C, qu'il y ait ou non des symptômes évocateurs. Un dépistage ponctuel est recommandé chez les sujets présentant les caractéristiques suivantes (1, 2):

  • Sont nés entre 1945 et 1965, quel que soit le pays de naissance

  • Utilisent ou ont utilisé des drogues illicites injectables, même si ce n'est qu'une seule fois ou dans un passé lointain

  • Ont utilisé des drogues illicites intranasales

  • Ont reçu des concentrés de facteurs de coagulation produits avant 1987

  • Ont reçu des transfusions sanguines ou transplantation d'organes avant 1992

  • Sont actuellement ou ont été traités par hémodialyse à long terme

  • Ont des taux d'alanine aminotransférase (ALAT) anormaux ou une maladie hépatique chronique inexpliquée

  • Travaillent dans le domaine de la santé ou de la sécurité publique et avoir été exposé à du sang positif pour le HCV du fait d'une piqûre d'aiguille, d'une autre blessure par un objet tranchant ou un contact avec les muqueuses

  • Ont une infection par le VIH

  • Ont été incarcérés

  • Ce sont des enfants nés de femmes infectées par le HCV

Un tel test est important parce que les symptômes peuvent ne pas se développer jusqu'à ce que l'hépatite C ait largement endommagé le foie, des années après l'infection initiale.

Références pour le dépistage

Diagnostic

  • Tests sérologiques

  • ARN-HCV

(Voir aussi the American Association for the Study of Liver Disease's practice guideline HCV Guidance: Recommendations for Testing, Managing, and Treating Hepatitis C et the U.S. Preventive Services Task Force's clinical guideline Hepatitis C: Screening.)

Le diagnostic d'hépatite C chronique est suspecté chez les patients qui présentent l'un des éléments suivants:

  • Symptomatologie évocatrice

  • Élévations des transaminases notées de manière inattendue

  • Hépatite aiguë déjà diagnostiquée

Le diagnostic est confirmé par la positivité des anti-HCV et ARN-HCV ≥ 6 mois après l'infection initiale (voir tableau Sérologie de l'hépatite C).

Tableau
icon

Sérologie du virus de l'hépatite C

Marqueur

Infection aiguë à HCV

Infection chronique à HCV

Antécédent d'infection à HCV*

Anti-HCV

+

+

+

ARN-HCV

+

+

*Les patients ont eu une infection par l'HCV et ont spontanément guéri ou ont été traités avec succès.

Anti-HCV = Ac contre HCV; HCV = virus de l'hépatite C.

La biopsie hépatique est utile pour une ou plusieurs des raisons suivantes:

  • Classer par stades d'activité inflammatoire

  • Classer par stades de fibrose ou de progression de la maladie (ce qui peut parfois permettre de déterminer quels patients traiter et quand les traiter)

  • Exclure d'autres causes de maladie hépatique

Cependant, le rôle de la biopsie hépatique évolue dans l'hépatite C, la biopsie est supplantée par l'imagerie non invasive (p. ex., l'élastographie ultrasonore, l'élastographie par résonance magnétique) et les marqueurs sériques de la fibrose, ainsi que par les systèmes d'évaluation de la fibrose basés sur des marqueurs sérologiques.

Le génotype de l'HCV est déterminé avant le traitement car il influe sur l'évolution, la durée et la réussite du traitement.

La détection et la quantification de l'ARN-HCV sont utilisées pour favoriser le diagnostic de l'hépatite C et évaluer la réponse au traitement pendant et après le traitement. Dans le cas de la plupart des tests quantitatifs de l'ARN-HCV actuellement disponibles, la limite inférieure de détection est au moins < 50 UI/mL. Si un test quantitatif n'a pas ce niveau de sensibilité, un test qualitatif peut être utilisé. Les analyses qualitatives peuvent détecter de très faibles taux de HCV-ARN, souvent même < 10 UI/mL, et fournir des résultats positifs ou négatifs. Des tests qualitatifs peuvent être utilisés pour confirmer un diagnostic d'hépatite C ou une réponse virologique soutenue, définie comme l'absence d'HCV-RNA détectable à 12 et 24 semaines après la fin du traitement, en fonction du protocole thérapeutique utilisé.

Autres examens

Des tests hépatiques sont nécessaires s'ils ne sont pas effectués antérieurement et comprennent l'alanine aminotransférase sérique, l'aspartate aminotransférase (AST), la phosphatase alcaline et la bilirubine.

D'autres tests doivent être effectués pour évaluer la fonction hépatique; ils comprennent l'albumine sérique, la numération plaquettaire et le rapport temps de prothrombine (temps de Quick [TQ])/INR (international normalized ratio) (TQ/INR).

Les patients doivent être testés à la recherche de l'infection à VIH et l'hépatite B car la transmission de ces infections est similaire.

Si des symptômes évoquant une cryoglobulinémie sont présents au cours d'une hépatite C chronique, la cryoglobulinémie et le facteur rhumatoïde doivent être dosés; des taux élevés de facteur rhumatoïde et des taux faibles de complément suggèrent la présence d'une cryoglobulinémie.

Dépistage des complications

Les patients qui ont une infection chronique par l'HCV et une fibrose évoluée ou une cirrhose doivent faire l'objet d'un dépistage tous les 6 mois du carcinome hépatocellulaire par échographie et dosage de l'alpha-fœtoprotéïne, en particulier la mesure de l'alpha-fœtoprotéine, bien que le rapport coût/efficacité de ces examens reste débattu.

Pronostic

Le pronostic dépend de la réponse virologique soutenue, c'est-à-dire, de l'absence d'ARN-HCV détectable 12 et 24 semaines après la fin du traitement, en fonction du protocole médicamenteux utilisé.

Les patients qui ont une réponse virologique soutenue ont une probabilité de rester ARN du HCV négatifs > 99% et sont généralement considérés comme guéris. Les signes histologiques de près de 95% des patients présentant une réponse virologique soutenue sont améliorés, dont la fibrose et l'indice d'activité histologique; en outre, le risque d'évolution vers la cirrhose, l'insuffisance hépatique et la mort liée au foie diminue. Chez les patients qui ont une cirrhose et une hypertension portale et à qui on a prescrit des traitements à base d'interféron, une réponse virologique soutenue s'est avérée réduire la pression portale et de manière significative le risque de décompensation hépatique, de mort d'origine hépatique, la mortalité toutes causes confondues et le carcinome hépatocellulaire (1).

La probabilité d'obtenir une réponse virologique soutenue avec des protocoles antiviraux à action directe semble dépendre principalement des éléments suivants:

  • Degré de fibrose hépatique

  • Réponse à un traitement précédent

  • génotype du HCV

Référence pour le pronostic

  • 1. van der Meer AJ, Veldt BJ, Feld JJ, et al: Association between sustained virological response and all-cause mortality among patients with chronic hepatitis C and advanced hepatic fibrosis. JAMA 308 (24):2584–2593, 2012.

Traitement

  • Médicaments antiviraux à action directe

Revue générale du traitement du HCV

(Voir aussi the American Association for the Study of Liver Disease's [AASLD] practice guidelines Recommendations for testing, managing, and treating hepatitis C et the AASLD/Infectious Disease Society of America guidelines When and in Whom to Initiate HCV Therapy.)

En cas d'hépatite C chronique, le traitement est recommandé chez tous les patients, à l'exception de ceux qui ont une espérance de vie courte en raison de comorbidités qui ne peuvent pas être corrigées par le traitement par le HCV, la transplantation hépatique ou un autre traitement ciblé.

Le traitement vise à éradiquer définitivement l'ARN-HCV (c'est-à-dire, réponse virologique soutenue), qui est associé à la normalisation permanente des transaminases et à l'arrêt de la progression histologique. Les résultats du traitement sont plus favorables chez les patients présentant moins de fibrose que chez les patients qui ont une cirrhose.

Jusqu'à la fin de l'année 2013, tous les génotypes étaient traités par l'interféron-alpha pégylé plus la ribavirine. À présent, les protocoles thérapeutiques à base d'interféron ne sont plus utilisés et la ribavirine n'est plus envisagée en première intention et n'est utilisée que dans certains autres protocoles. Actuellement, tous les patients sont traités par des médicaments antiviraux à action directe qui agissent sur des cibles spécifiques du HCV, telles que des protéases ou des polymérases (voir aussi HCV génotype 1 et HCV génotypes 2,3, 4, 5 et 6).

Pièges à éviter

  • Les protocoles thérapeutiques à base d'interféron ne sont plus utilisés pour traiter l'hépatite C chronique et la ribavirine n'est utilisée que dans certains protocoles alternatifs.

Les antiviraux à action directe utilisés pour traiter le HCV comprennent les suivants

  • Télaprévir et bocéprévir: inhibiteurs de protéase de 1ère génération ayant une activité contre le HCV de génotype 1

  • Siméprévir: un inhibiteur de la protéase spécifique du génotype 1 A de 2e génération

  • Sofosbuvir: un inhibiteur de la polymérase ayant une activité contre les génotypes HCV 1 à 6

  • Paritaprévir: un inhibiteur de la protéase

  • Lédipasvir: un inhibiteur de protéase

  • Dasabuvir: un inhibiteur de la polymérase

  • Ombitasvir: un inhibiteur de la protéine virale non structurale 5a (inhibiteur du complexe NS5A)

  • Daclatasvir: un inhibiteur de NS5A

  • Elbasvir: un inhibiteur de NS5A

  • Grazoprévir: un inhibiteur de la protéase

  • Velpatasvir: un inhibiteur de NS5A utilisé pour traiter tous les génotypes du HCV

  • Glécaprévir: un inhibiteur de protéase utilisé pour traiter tous les génotypes du HCV

  • Pibrentasvir: un inhibiteur de la NS5A utilisé pour traiter tous les génotypes du HCV

  • Voxilaprévir: un inhibiteur de protéase NS3/4A

Les antiviraux à action directe ne sont pas utilisés en monothérapie, mais ils sont utilisés dans des associations spécifiques pour en maximiser l'efficacité.

Le sofosbuvir est administré en association avec d'autres médicaments. Les associations préférées comprennent

  • Ledipasvir en une seule pilule pour traiter les génotypes HCV 1, 4, 5 et 6

  • Velpatasvir en une seule pilule pour traiter les génotypes 1 à 6 du HCV

  • Le velpatasvir et le voxilaprevir sont disponibles dans une seule pilule pour traiter les génotypes 1 à 6 du HCV.

Le sofosbuvir peut également être administré avec la ribavirine (pour les génotypes 1 à 6), le siméprévir (pour le génotype 1) ou le daclatasvir (pour les génotypes 1 à 3) dans les protocoles entièrement oraux, mais ces protocoles ne sont pas les préférés.

La pilule unique contenant du sofosbuvir 400 mg, du velpatasvir 100 mg et du voxilaprevir 100 mg par voie orale 1 fois/jour pendant 12 semaines est utilisée pour le retraitement de l'infection chronique par le HCV chez les adultes porteurs des génotypes 1, 2, 3, 4, 5 ou 6 et qui ont été précédemment traités par un protocole contenant un inhibiteur de NS5A ou qui portent un génotype 1a ou 3 et ont été précédemment traités par un protocole contenant du sofosbuvir sans inhibiteur de NS5A (1). Cette association (sofosbuvir, velpatasvir et voxilaprevir) n'est pas recommandée en cas d'insuffisance hépatique modérée ou sévère et aucune posologie ne peut être recommandée en cas d'insuffisance rénale sévère.

L'elbasvir/grazoprévir en un seul comprimé est utilisé pour traiter les génotypes HCV 1 et 4.

Le glécapravir et le pibrentasvir sont disponibles dans une seule pilule pour traiter les génotypes 1 à 6 du HCV.

Le protocole suivant de 5 médicaments, bien que non préféré, est efficace contre les génotypes 1 et 4:

  • Paritaprévir/ritonavir/ombitasvir (en un seul comprimé) administré 1 fois/jour

  • Dasabuvir, administré 2 fois/jour

  • Ribavirine, administrée 2 fois/jour

Le paritaprévir/ritonavir/ombitasvir plus dasabuvir, bien que non préférable, est disponible dans un seul packaging pour les génotypes 1 et 4.

Le ritonavir augmente les taux de paritaprévir mais n'a pas d'activité antivirale directe.

Les recommandations actuelles pour le traitement du HCV évoluent rapidement. Les Recommendations for Testing, Managing, and Treating Hepatitis C de the American Association for the Study of Liver Disease (AASLD) et de the Infectious Diseases Society of America (IDSA), disponibles online, sont mises à jour fréquemment.

La cirrhose décompensée due à l'hépatite C est l'indication la plus fréquente de transplantation hépatique aux États-Unis. Le HCV récidive presque toujours sur le greffon. Avant l’utilisation des médicaments antiviraux à action directe la survie du patient et du greffon étaient moins favorables que lorsque la transplantation a d'autres indications. Cependant, lorsque des antiviraux à action directe sont utilisés, le taux de réponse virologique soutenue chez les patients ayant subi une transplantation hépatique dépasse 95%, qu'ils présentent une cirrhose ou non. Les taux de réponse virologique soutenue étant si élevés, la transplantation d'organes positifs à l'hépatite C est de plus en plus pratiquée, en particulier chez les receveurs également positifs pour l'hépatite C, élargissant ainsi le nombre de donneurs potentiels. Si le receveur et le donneur sont séropositifs pour l'hépatite C, le traitement peut être différé à après la greffe. Par conséquent, un traitement inutile avant la greffe peut être évité.

Les schémas posologiques comprenant l'elbasvir/grazoprévir ou le glécaprévir/pibrentasvir sont à présent considérés présenter un bon profil d'innocuité et sont efficaces chez les patients présentant une insuffisance rénale au stade terminal, y compris chez les patients en dialyse.

Le traitement de l'hépatite C chez les patients atteints de cirrhose décompensée doit être effectué en consultation avec des hépatologues, idéalement dans un centre de transplantation du foie. Les protocoles thérapeutiques du HCV qui comprennent des inhibiteurs de protéase ne doivent pas être utilisés en cas de cirrhose décompensée, car les taux d’inhibiteurs de protéase sont augmentés en cas de dysfonctionnement hépatique.

Une réactivation de l'hépatite B entraînant une insuffisance hépatique et la mort a été rapportée pendant ou après le traitement du HCV par des agents antidépresseurs. Donc, tous les patients dont l'hépatite C est traitée par des antiviraux à action directe doivent bénéficier d'une recherche d'une hépatite B chronique ou antérieure; les tests doivent comprendre tous les éléments suivants:

  • Ag de surface de l'hépatite B (HBsAg)

  • Anticorps de surface de l'hépatite B (anti-HBs)

  • IgG anti-capside (core) de l'hépatite B (IgG anti-HBc)

Les patients qui ont une hépatite B chronique ou qui ont des antécédents d'hépatite B doivent être surveillés pour rechercher une réactivation pendant et après le traitement du HCV, et un traitement antiviral de l'HBV doit être envisagé au cours du traitement du HCV.

HCV de génotype 1

Le génotype 1 est plus résistant au traitement traditionnel par double traitement associant interféron-alpha pégylé et ribavirine que d'autres génotypes. Cependant, à présent par l'utilisation de protocoles antiviraux à action directe sans interféron, le taux de réponse virologique durable est passé de < 50% à 95%.

Les protocoles de première ligne contre le HCV de génotype 1 comprennent

  • Ledipasvir/sofosbuvir

  • Elbasvir/grazoprévir

  • Velpatasvir/sofosbuvir

  • Gécaprévir/pibrentasvir

L'association à dose fixe de ledipasvir 90 mg/sofosbuvir 400 mg est administrée par voie orale 1 fois/jour pendant 8 à 12 semaines en fonction des traitements précédents, de la charge virale prétraitement, et du degré de fibrose hépatique

Association à dose fixe d'elbasvir 50 mg/grazoprévir 100 mg par voie orale, 1 fois/jour avec ou sans ribavirine par voie orale 500-600 mg 2 fois/jour pendant 12 à 16 semaines en fonction des antécédents de traitement, du degré de fibrose hépatique et, chez les patients qui ont un génotype 1a, en cas de présence ou d'absence de variantes NS5A associées à des résistances initiales à l'elbasvir

Association à dose fixe de velpatasvir 100 mg/sofosbuvir 400 mg 1 fois/jour pendant 12 semaines

L'association à dose fixe glécaprévir 300 mg/pibrentasvir 120 mg est administrée par voie orale 1 fois/jour pendant 8 à 16 semaines, en fonction des antécédents de traitement et du degré de fibrose hépatique.

Les alternatives thérapeutiques contre le HCV de génotype 1 comprennent

  • Traitement à 5 médicaments utilisant l'association à dose fixe de paritaprévir 150 mg/ritonavir 100 mg/ombitasvir 25 mg 1 fois/jour plus dasabuvir 250 mg par voie orale 2 fois/jour et ribavirine 500 à 600 mg par voie orale 2 fois/jour pendant 12 à 24 semaines selon degré de fibrose hépatique

  • Sofosbuvir 400 mg par voie orale, 1 fois/jour plus siméprévir 150 mg par voie orale, 1 fois/jour avec ou sans ribavirine 500 à 600 mg par voie orale 2 fois/jour pendant 12 à 24 semaines, selon le degré de la fibrose hépatique

  • Sofosbuvir 400 mg par voie orale 1 fois/jour plus daclatasvir 60 mg 1 fois/jour avec ou sans ribavirine 500 à 600 mg par voie orale 2 fois/jour pendant 12 à 24 semaines, selon le degré de fibrose hépatique et l'histoire de traitement précédent

Le siméprévir peut provoquer une anémie et une photosensibilité. Tous les inhibiteurs de protéase ont des interactions médicament-médicament.

La ribavirine est habituellement bien tolérée, mais est souvent responsable d'une anémie hémolytique; la dose doit être diminuée si l'hémoglobine baisse à < 10 g/dL (100 g/L). La ribavirine est tératogène pour les deux sexes et nécessite une contraception pendant le traitement et jusqu'à 6 mois après la fin du traitement.

HCV génotypes 2, 3, 4, 5, et 6

Pour le génotype 2, l'un des médicaments suivants est recommandé:

  • Association à dose fixe de sofosbuvir 400 mg/velpatasvir 100 mg 1 fois/jour pendant 12 semaines

  • Association à dose fixe de glécaprévir 300 mg/pibrentasvir 120 mg 1 fois/jour pendant 8 à 12 semaines, en fonction des antécédents de traitement et du degré de fibrose hépatique (2)

Un régime alternatif pour génotype 2 est le suivant

  • Sofosbuvir 400 mg par voie orale, 1 fois/jour plus daclatasvir 60 mg par voie orale, 1 fois/jour pendant 12 à 24 semaines, selon le degré de la fibrose hépatique

Pour le génotype 3, les traitements de première ligne comprennent

  • Association à dose fixe de sofosbuvir 400 mg/velpatasvir 100 mg 1 fois/jour pendant 12 semaines

  • Association à dose fixe de glécaprévir 300 mg/pibrentasvir 120 mg 1 fois/jour pendant 8 à 16 semaines, en fonction des antécédents de traitement et du degré de fibrose hépatique

Une alternative pour le protocole dans le cas du génotype 3 est le suivant

  • Sofosbuvir 400 mg par voie orale, 1 fois/jour plus daclatasvir 60 mg par voie orale, 1 fois/jour avec ou sans ribavirine par voie orale 500-600 mg 2 fois/jour pendant 12 à 24 semaines selon le degré de fibrose hépatique

Pour le génotype 4, les traitements de première ligne comprennent

  • Association à dose fixe de lédipasvir 90 mg/sofosbuvir 400 mg par voie orale 1 fois/jour pendant 12 semaines

  • Association à dose fixe d'elbasvir 50 mg/grazoprévir 100 mg par voie orale 1 fois/a pendant 12 semaines

  • Association à dose fixe de velpatasvir 100 mg/sofosbuvir 400 mg 1 fois/jour pendant 12 semaines

  • Association à dose fixe de glécaprevir 300 mg/pibrentasvir 120 mg 1 fois/jour pendant 8 à 12 semaines, selon le degré de fibrose hépatique

Une alternative pour le protocole dans le cas du génotype 4 est le suivant

  • Association à dose fixe de paritaprévir 150 mg/ritonavir 100 mg/ombitasvir 25 mg par voie orale 1 fois/jour plus ribavirine 500 à 600 mg par voie orale 2 fois/jour pendant 12 à 16 semaines

Pour les génotypes 5 et 6, les traitements de première ligne comprennent

  • Association à dose fixe de lédipasvir 90 mg/sofosbuvir 400 mg par voie orale 1 fois/jour pendant 12 semaines

  • Association à dose fixe de velpatasvir 100 mg/sofosbuvir 400 mg 1 fois/jour pendant 12 semaines

  • Association à dose fixe de glécaprevir 300 mg/pibrentasvir 120 mg 1 fois/jour pendant 8 à 12 semaines, selon le degré de fibrose hépatique

Références pour le traitement

  • 1. Bourlière M, Gordon SC, Flamm SL, et al: Sofosbuvir, Velpatasvir, and Voxilaprevir for Previously Treated HCV Infection. N Engl J Med 376 (22):2134-2146, 2017. doi: 10.1056/NEJMoa1613512.

  • 2. Asselah T, Kowdley KV, Zadeikis N, et al: Efficacy of glecaprevir/pibrentasvir for 8 or 12 weeks in patients with hepatitis C virus genotype 2, 4, 5, or 6 infection without cirrhosis. Clin Gastroenterol Hepatol 16 (3):417–426, 2018. doi: 10.1016/j.cgh.2017.09.027. Epub 2017 Sep 22.

Points clés

  • 75% des patients présentant une hépatite C aiguë développent une hépatite C chronique, qui évolue en cirrhose dans 20 à 30% des cas; certains patients atteints de cirrhose développent un carcinome hépatocellulaire.

  • Le diagnostic est confirmé par la mise en évidence d'anti-HCV et d'ARN-HCV positifs; puis réaliser une biopsie et déterminer le génotype.

  • Le traitement varie selon le génotype, mais comprend l'utilisation d'un ou plusieurs médicaments antiviraux à action directe, parfois avec ribavirine.

  • L'interféron pégylé n'est plus recommandé dans le traitement de l'hépatite chronique C.

  • De nouveaux traitements permettent d'éliminer de façon permanente l'ARN-HCV chez > 95% des patients.

  • Les patients présentant une cirrhose décompensée doivent être traités par des hépatologues et les protocoles thérapeutiques qui comprennent des inhibiteurs de protéase ne doivent pas être utilisés.

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