L'hypohidrose est une insuffisance sudorale.
L'hypohidrose due à une anomalie cutanée est rarement intense. Elle est le plus souvent focale et causée par une lésion de la peau (p. ex., due à un traumatisme, à des radiations, à une infection [p. ex., la lèpre] ou à une inflammation) ou à l'atrophie des glandes en cas de connectivite (p. ex., sclérodermie, lupus érythémateux disséminé, syndrome de Sjögren).
L'hypohidrose est une caractéristique de certaines pathologies génétiques (p. ex., dysplasie ectodermique hypohidrotique et anhidrotique). Une mutation d'un seul gène (ITPR2), qui code un canal calcique, entraîne une anhidrose, l'absence complète de sudation (1).
L'hypohidrose peut être d'origine médicamenteuse, en particulier avec les médicaments ayant des propriétés anticholinergiques. Elle peut également être provoquée par une neuropathie diabétique et divers syndromes congénitaux. Le coup de chaleur provoque une sudation inadaptée mais est une maladie du système nerveux central plutôt qu'une affection cutanée.
Le diagnostic d'hypohidrose repose sur l'observation clinique d'une diminution de la sudation ou en cas d'intolérance à la chaleur.
Le traitement de l'hypohidrose consiste en des mesures de refroidissement (p. ex., climatisation, vêtements mouillés).
(Voir aussi Introduction aux troubles sudoraux.)
Référence
1. Klar J, Hisatsune C, Baig SM, Tariq M, et al: Abolished InsP3R2 function inhibits sweat secretion in both humans and mice. J Clin Invest 124(11):4773–4780, 2014. doi: 10.1172/JCI70720
