Causes de lymphopénie

Acquis

Infection par le VIH et d'autres infections virales (p. ex., COVID-19, Ebola, infection par le virus Epstein-Barr, hépatite, grippe)

Infections bactériennes (p. ex., tuberculose, fièvre typhoïde, sepsis)

Carence alimentaire chez les patients présentant un trouble de l'usage de l'alcool, une malnutrition protéinocalorique, ou une carence en zinc

Entéropathie avec perte de protéines (entéropathie exsudative)

Iatrogène après utilisation d'une chimiothérapie cytotoxique, de glucocorticoïdes, de psoralène à dose élevée et d'ultraviolets A, d'un traitement par anticorps antilymphocytaires, d'immunosuppresseurs, d'une radiothérapie, ou d'un drainage du canal thoracique

Troubles systémiques à caractère auto-immun (p. ex., aplasie médullaire, lymphome de Hodgkin, myasthénie, entéropathie avec perte de protéines (entéropathie exsudative), polyarthrite rhumatoïde, maladie rénale chronique, sarcoïdose, lupus érythémateux disséminé, brûlures)

Héréditaire

Aplasie des cellules-souches lymphopoïétiques

Ataxie-télangiectasie

Syndrome d'hypoplasie cartilage-cheveux

Lymphopénie T CD4+ idiopathique

Déficit immunitaire associé à un thymome

Déficit immunitaire combiné sévère associé à un défaut de la chaîne gamma du récepteur de l'interleukine (IL)-2, à un déficit en ADA ou PNP, ou à un défaut inconnu

Syndrome de Wiskott-Aldrich

Syndrome WHIM (verrues, hypogammaglobulinémie, infections et myélokathexis [warts, hypogammaglobulinemia, infections and myelokathexis]) dû à des mutations du gène CXCR4