Las osteopetrosis son trastornos familiares que se caracterizan por aumento de la densidad ósea y un modelado esquelético anormal.
Displasia craneometafisaria
Este trastorno autosómico dominante Autosómico Dominante Los trastornos genéticos determinados por un gen único (trastornos mendelianos) son más fáciles de analizar y la mayoría se comprende bien. Si la expresión de un rasgo requiere sólo una copia... obtenga más información es causado por mutaciones en el gen ANKH.
El abovedamiento paranasal se desarrolla durante la lactancia, y la expansión y engrosamiento progresivos del cráneo y el maxilar inferior distorsionan la mandíbla y la cara. El hueso invasor atrapa pares craneales, con la consiguiente disfunción. La mala oclusión dental Maloclusión La maloclusión es el contacto anormal entre los dientes maxilares y mandibulares. (Véase también Evaluación del paciente odontológico). Esta fotografía muestra una mala alineación entre los... obtenga más información puede ser problemática; la obliteración sinusal parcial predispone a infección nasorrespiratoria recurrente. La talla y la salud general son normales, pero el aumento progresivo de la presión intracraneal es una complicación grave, aunque rara.
El diagnóstico de la displasia craneometafisaria se sospecha por las anomalías craneofaciales típicas, que a veces se asocian con el aumento de la susceptibilidad a las infecciones respiratorias altas o el trastorno se puede encontrar durante una evaluación de la disfunción de los nervios craneales que puede resultar del atrapamiento en la base del cráneo. Por lo general, se realizan radiografías simples. Las alteraciones radiográficas están relacionadas con la edad y suelen ser evidentes a los 5 años. La esclerosis es la característica principal en el cráneo. Los huesos largos presentan ensanchamiento metafisario, con forma de trébol, sobre todo en el segmento distal del fémur. Sin embargo, estas alteraciones son mucho menos graves que las observadas en la enfermedad de Pyle Displasia metafisaria (enfermedad de Pyle) Las displasias craneotubulares son osteopetrosis que involucran una osteoesclerosis menor, con modelado esquelético normal. Las osteopetrosis son trastornos familiares que se caracterizan por... obtenga más información . No hay compromiso de la columna ni de la pelvis.
El tratamiento de la displasia craneometafisaria consiste en la descompresión quirúrgica de los nervios atrapados y la remodelación de las anomalías óseas graves; sin embargo, ocurre una nueva proliferación.
Displasia frontometafisaria
Este trastorno tiene distintas formas autosómicas dominantes Autosómico Dominante Los trastornos genéticos determinados por un gen único (trastornos mendelianos) son más fáciles de analizar y la mayoría se comprende bien. Si la expresión de un rasgo requiere sólo una copia... obtenga más información y dominantes ligadas al cromosoma X Dominante ligado al X Los trastornos genéticos determinados por un gen único (trastornos mendelianos) son más fáciles de analizar y la mayoría se comprende bien. Si la expresión de un rasgo requiere sólo una copia... obtenga más información y es a menudo causada por mutaciones en genes FLNA y MAP3K7.
El trastorno se vuelve evidente durante la primera infancia. El borde supraorbitario es prominente y se asemeja a la visera de un casco de caballero. La mandíbula es hipoplásica con constricción anterior; son frecuentes las anomalías dentales. Durante la adultez aparece una sordera, porque la esclerosis estenosa los agujeros acústicos internos y el oído medio o puede causar deformidades de los huesecillos. Los huesos largos de los miembros inferiores están moderadamente arqueados. Las contracturas progresivas de los dedos pueden simular una artritis. La talla y la salud general son normales.
El diagnóstico de la displasia frontometafisaria se sospecha por la pérdida de audición en un paciente con características de las anomalías esqueléticas ya descritas. Por lo general, se realizan radiografías simples. En el examen radiológico, el crecimiento óseo excesivo de la región frontal es evidente; se observan parches de esclerosis en la bóveda craneal. Los cuerpos vertebrales muestran displasia, pero no esclerosis. Las crestas ilíacas se ensanchan de modo brusco, y hay distorsión del estrecho superior de la pelvis. Las epífisis femorales superiores están aplanadas, con expansión de las cabezas femorales y coxa valga (deformidad de la cadera). Los huesos de los dedos están poco modelados, con erosión y pérdida del espacio articular.
Está indicada la cirugía correctiva en caso de deformidades desfigurantes, que incluyen la micrognatia Micrognatia (mandíbula pequeña) La mandíbula puede estar ausente, malformada o desarrollada en forma incompleta al nacer, a menudo junto con otras anomalías y síndromes congénitos. (Véase también Introducción a las malformaciones... obtenga más información grave, o aquellas que causan problemas ortopédicos. La pérdida de audición es tratada con audífonos.
Displasia metafisaria (enfermedad de Pyle)
Este trastorno autosómico recesivo Autosómico Recesivo Los trastornos genéticos determinados por un gen único (trastornos mendelianos) son más fáciles de analizar y la mayoría se comprende bien. Si la expresión de un rasgo requiere sólo una copia... obtenga más información raro se debe a defectos en el gen SFRP4.
La displasia metafisaria a menudo se confunde semánticamente con displasia craneometafisaria Displasia craneometafisaria Las displasias craneotubulares son osteopetrosis que involucran una osteoesclerosis menor, con modelado esquelético normal. Las osteopetrosis son trastornos familiares que se caracterizan por... obtenga más información .
Las personas afectadas son clínicamente normales, salvo por la rodilla en valgo Rodilla vara (genu varum) (piernas arqueadas) y rodillas valgas (genu valgum) (rodillas en x) Los 2 tipos principales de deformidades angulares de la rodilla o femorotibiales son la rodilla vara (piernas en paréntesis) y la rodilla valga (piernas en X). De no mediar tratamiento, ambas... obtenga más información , aunque en ocasiones se observa escoliosis Escoliosis idiopática La escoliosis idiopática es el encorvamiento lateral de la columna vertebral. El diagnóstico es clínico e incluye radiografías de la columna. El tratamiento depende de la gravedad de la curvatura... obtenga más información y fragilidad ósea.
Por lo general, se arriba al diagnóstico de la displasia metafisaria cuando se practican radiografías por un motivo no relacionado. Las alteraciones radiográficas son llamativas. Los huesos largos están poco modelados, y las corticales óseas son en general delgadas. Los huesos tubulares de los miembros inferiores tienen ensanchamientos groseros en matraz de Erlenmeyer, sobre todo en el segmento distal del fémur. Los huesos de la pelvis y la caja torácica están expandidos. En cambio, el cráneo está básicamente respetado.
El tratamiento de la displasia metafisaria a menudo no es necesario, pero puede implicar tratamientos de ortodoncia para malformaciones dentales o cirugía ortopédica de las deformidades esqueléticas clínicamente significativas.