Infecciones recurrentes por Streptococcus pneumoniae o por Haemophilus influenzae

Deficiencia de Ig, C2 o IRAK-4

Infección recurrente por Giardia intestinalis (lamblia)

Síndromes de deficiencia de anticuerpos

Agrupamiento familiar de trastornos autoinmunitarios (p. ej., lupus eritematoso sistémico, anemia perniciosa)

Inmunodeficiencia común variable o deficiencia de IgA selectiva

Infecciones por Pneumocystis, criptosporidiosis, o toxoplasmosis

Trastornos de células T; ocasionalmente, deficiencia de Ig

Infecciones (oportunistas) virales, micóticas o micobacterianas

Trastornos de células T

Infecciones clínicas debido a vacunas de microorganismo vivos atenuados (p. ej., varicela, polio, tuberculosis)

Trastornos de células T

Enfermedad injerto contra huésped debido a transfusiones de sangre

Trastornos de células T

Infecciones por estafilococos, infecciones con microorganismos grammnegativos (p. ej., Serratia o Klebsiella) o infecciones micóticas (p. ej., aspergilosis)

Defectos de células fagocíticas o síndrome de hiper-IgE

Infecciones cutáneas

Defecto de neutrófilos o deficiencia de Ig

Gingivitis recurrente

Defecto de neutrófilos

Infecciones recurrentes por Neisseria

Ciertas deficiencias del complemento

Sepsis recurrente

Ciertas deficiencias del complemento, hipoesplenismo o deficiencia de IgG

Antecedentes familiares de muertes en la niñez o de infecciones en un tío materno que son similares a las del paciente

Trastornos ligados al X (p. ej., inmunodeficiencia combinada grave, agammaglobulinemia ligada al X, síndrome de Wiskott-Aldrich, síndrome de hiper-IgM)