Se realizan pruebas de cribado para detectar problemas de salud que aún no causan síntomas. Muchos trastornos graves que no son aparentes al nacer pueden, bado. El diagnóstico y el tratamiento precoces pueden reducir o prevenir muchos trastornos que pueden afectar el correcto desarrollo del niño. En Estados Unidos, algunas pruebas se realizan de forma sistemática y otras son requeridas por el Estado. Cuando las pruebas de cribado son positivas, a menudo se realizan más pruebas.
Las pruebas de cribado habituales incluyen
Análisis de sangre
Pruebas del nivel de oxígeno
Pruebas de audición
Los médicos valoran la presencia de ictericia (color amarillo de la piel causado por concentraciones elevadas de bilirrubina en la sangre) en todos los recién nacidos observando la piel y el blanco de los ojos, usando un sensor de la piel, haciendo un análisis de sangre o una combinación de todos los métodos anteriores.
Los gobiernos de muchos países requieren análisis de sangre en los recién nacidos para detectar ciertos trastornos hereditarios que son tratables si se descubren de forma temprana. Las pruebas más frecuentes son las de detección de la fenilcetonuria, cetoaciduria de cadena ramificada, galactosemia, hiperplasia suprarrenal congénita, anemia de células falciformes (anemia drepanocítica o drepanocitosis) e hipotiroidismo. Algunas organizaciones también requieren pruebas para fibrosis quística e inmunodeficiencia combinada grave. Sin embargo, en Estados Unidos, en diferentes estados se requieren diferentes pruebas. Para obtener una lista de las pruebas rutinarias de cribado neonatal en los Estados Unidos por Estado, véase Conditions Screened By State.
Las madres con sangre Rh negativo o de tipo O suelen someterse a pruebas de detección de anticuerpos y posible incompatibilidad de grupo sanguíneo con sus fetos durante el embarazo. Es necesario realizarle pruebas al recién nacido si dicho tamizaje no se llevó a cabo durante el embarazo, si el resultado de la prueba de anticuerpos de la madre fue positivo, o si el recién nacido desarrolla ictericia temprana o grave, lo que podría indicar una afección denominada anemia hemolítica (destrucción de glóbulos rojos que provoca un recuento bajo de estos).
Los bebés nacidos de madres seropositivas deben ser evaluados en los primeros días de vida si la madre no recibió terapia antiviral durante el embarazo. Los bebés también pueden ser evaluados en momentos posteriores para confirmar una posible infección por VIH o si están siendo amamantados por una madre seropositiva.
Los médicos ponen un sensor de oxígeno (pulsioximetría) en la mano derecha y el pie derecho del recién nacido para medir los niveles de oxígeno. Los niveles de oxígeno bajos o diferencias significativas entre la mano y el pie sugieren la posibilidad de una cardiopatía congénita.
Las pruebas de audición se realizan para detectar la pérdida de audición, que puede acompañar a ciertas malformaciones congénitas o infecciones. Los médicos utilizan un dispositivo de mano que produce clics suaves y mide los ecos producidos por el tímpano del recién nacido (denominadas pruebas de emisiones otoacústicas evocadas), o un dispositivo que mide la respuesta del tronco encefálico al sonido con un electrodo.
Más información
El siguiente es un recurso en inglés que puede ser útil. Tenga en cuenta que el Manual no es responsable del contenido de este recurso.
