Vista para pacientes
El síndrome 47,XYY consiste en la presencia de dos cromosomas Y y un cromosoma X en un individuo con fenotipo masculino.
(Véase también Generalidades sobre las anomalías cromosómicas y véase Generalidades sobre las anomalías de los cromosomas sexuales).
El síndrome 47,XYY afecta a alrededor de 1/1.000 nacidos vivos de sexo masculino.
Los varones afectados tienden a ser más altos que el promedio y tienen una reducción del CI de 10 a 15 puntos en comparación con los miembros de la familia. Hay pocos problemas físicos. Los trastornos conductuales menores, la hiperactividad, el trastorno de déficit de atención y los trastornos de aprendizaje son más frecuentes.
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