Das Atypische Fibroxanthom ist ein niedrig malinges Sarkom der Haut.
(Siehe auch Maligne Hauttumoren im Überblick.)
Atypische Fibroxanthome sind oberflächliche, niedriggradige Hautsarkome, die sich typischerweise als schnell wachsende, rote oder rosafarbene Knötchen auf chronisch sonnenexponierter Haut zeigen. Sie sind selten unter den nichtmelanozytären Hautkrebserkrankungen. Sie treten am häufigsten an Kopf und Hals älterer Patienten auf und betreffen vorwiegend Männer. Sie erscheinen, ähnlich anderen nichtmelanomen Hautkrebsarten, als nichtheilende oder empfindliche rosa-rote Papeln oder Knötchen.
Die Diagnose eines atypischen Fibroxanthoms erfolgt durch Biopsie.
Tumore werden exzidiert, oder die mikrographische Chirurgie von Mohs - bei der Gewebegrenzen nach und nach entfernt werden, bis die Proben tumorfrei sind (wie durch mikroskopische Untersuchung während der Operation bestimmt) - erfolgt, wenn dies klinisch angemessen ist. Ein Rezidiv tritt bei etwa 5 % der Patienten auf (1). Metastasierung und krankheitsassoziierte Mortalität sind höchst unwahrscheinlich.
Photo courtesy of Gregory L. Wells, MD.
Allgemeiner Hinweis
1. von Dannecker R, de Oliveira LML, Lapenda I, et al. Clinical Outcomes and Prognosis in Atypical Fibroxanthoma: A Systematic Review and Meta-Analysis. Int J Dermatol. 2025 Sep;64(9):1592-1598. doi: 10.1111/ijd.17841. Epub 2025 May 11. PMID: 40350546.
Prävention des atypischen Fibroxanthoms
Da atypische Fibroxanthome mit der Exposition gegenüber ultravioletter (UV‑)Strahlung assoziiert sind, werden zahlreiche Maßnahmen empfohlen, um die Exposition zu begrenzen (z. B. Sonnenvermeidung, Schutzkleidung, Verwendung von Sonnenschutzmitteln). Weitere detaillierte Informationen finden Sie unter Prävention der Auswirkungen von Sonneneinstrahlung.
