Diagnostik für Neugeborenen-Cholestase

Diagnostik für Neugeborenen-Cholestase

Ätiologie

Verfahren

Leberfunktionsstörungen

Albumin, Ammoniak, PT/PTT, AST, ALT, GGT, gesamtes und direktes Bilirubin (siehe Tests für Cholestase)

Infektionen

Urinkulturen, TORCH-Titer, HIV-Screening und andere Hepatitiden (Hepatitis A, B und C)

Endokrinopathie

TSH, Thyroxin

Mukoviszidose

Schweißchlorid-Test, Überprüfung des Neugeborenen-Screening-Tests

Galaktosämie

Neugeborenen-Screening, reduzierende Substanzen (z. B. Galaktose) im Urin (siehe Diagnose von Galaktosämie)

Alpha-1-Antitrypsin-Mangel

Serumspiegel von Alpha-1-Antitrypsin, Alpha-1-Phänotyp-Antitrypsin-Test

Genetische Fehler der Gallensäure-Synthese

Gallensäure im Urin und Serum

Gentests

Angeborene Stoffwechselstörungen

Urin auf organische Säuren, Ammoniak-Serum, Serum-Elektrolyte (siehe Untersuchung von Erbkrankheiten von Metabolismus)

Alloimmunleberkrankheit

Überprüfung der mütterlichen Geburtsanamnese auf fetale Todesfälle und/oder frühere Kinder mit Cholestase

Alpha-Fetoprotein, Ferritin, Lipidprofil

ALT = Alaninaminotransferase; AST = Aspartataminotransferase; GGT = Gamma-Glutamyltranspeptidase; PT/PTT = Prothrombinzeit/partielle Thromboplastinzeit; TORCH = Toxoplasmose und andere Krankheitserreger, Röteln, Zytomegalievirus und Herpes simplex; TSH = Schilddrüsen-stimulierendes Hormon.

ALT = Alaninaminotransferase; AST = Aspartataminotransferase; GGT = Gamma-Glutamyltranspeptidase; PT/PTT = Prothrombinzeit/partielle Thromboplastinzeit; TORCH = Toxoplasmose und andere Krankheitserreger, Röteln, Zytomegalievirus und Herpes simplex; TSH = Schilddrüsen-stimulierendes Hormon.

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