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Msd Manual
Ausgabe für medizinische Fachkreise
MEDIZINISCHE THEMEN
RESSOURCEN
KOMMENTAR
VERFAHREN U. UNTERSUCHUNGEN
QUIZFRAGEN
ÜBER
MEDIZINISCHE THEMEN
RESSOURCEN
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Medizinische Themen
Hämatologie
Alles anzeigen
Alles ausblenden
Untersuchung des anämischen Patienten
Bildung der roten Blutkörperchen
Hinweis
Ätiologie der Anämie
Diagnose
Anamnese
Risikofaktoren für Anämie
Symptome der Anämie
Symptome, die auf eine Anämie hindeuten
Körperliche Untersuchung
Laboruntersuchungen
Vollständiges Blutbild und Erythrozyten-Indizes
Blutausstrich
Retikulozytenzahl
Knochenmarkaspiration und -biopsie
Andere Tests zur Beurteilung einer Anämie
Therapie der Anämie
Anämien durch verminderte Erythropoese
Reine rote Blutzellen-Aplasie
Ätiologie
Symptome
Diagnose
Diagnosehinweis
Therapie
Wichtige Punkte
Übersicht über Verminderte Erythropoese
Eisenmangelanämie
Pathophysiologie
Eisenresorption
Transport und Verwertung von Eisen
Speicherung und Wiederverwertung von Eisen
Eisenmangel
Literatur zur Pathophysiologie
Ätiologie
Hinweis zur Ätiologie
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Stadien des Eisenmangels
Unterscheidung von anderen mikrozytäre Anämien
Therapie
Literatur zur Behandlung
Wichtige Punkte
Sideroblastische Anämien
Erworbene sideroblastische Anämie
Angeborene sideroblastische Anämie
Allgemeiner Hinweis
Diagnose
Therapie
Literatur zur Behandlung
Wichtige Punkte
Anämie durch chronische Krankheiten
Ätiologie
Hinweis zur Ätiologie
Diagnose
Diagnosehinweis
Therapie
Wichtige Punkte
Anämie bei Nierenkrankheiten
Allgemeiner Hinweis
Diagnose
Therapie
Literatur zur Behandlung
Aplastische Anämie
Ätiologie
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Literatur zur Diagnose
Therapie
Literatur zur Behandlung
Wichtige Punkte
Anämie bei Myelophthise
Ätiologie
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Therapie
Wichtige Punkte
Megaloblastische makrozytäre Anämien
Nichtmegaloblastäre makrozytäre Anämie
Ätiologie
Pathophysiologie
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Therapie
Wichtige Punkte
Anämie durch Myelodysplasie und Störungen des Eisentransports
Anämie beim myelodysplastischen Syndrom
Anämie bei Eisentransportstörung
Literatur
Hämolytische Anämien
Hämoglobinopathien im Überblick
Hämolytische Anämien im Überblick
Ätiologie
Extraerythrozytäre Störungen
Intraerythrozytäre Anomalien
Pathophysiologie
Normaler Erythrozytenabbau
Extravasale Hämolyse
Intravasale Hämolyse
Folgen der Hämolyse
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Behandlung
Autoimmunhämolytische Anämie
Ätiologie
Durch Wärmeantikörper verursachte hämolytische Anämie
Kälteagglutininkrankheit
Paroxysmale Kältehämoglobinurie
Hinweis zur Ätiologie
Symptome und Beschwerden
Literatur zu Symptomen und Beschwerden
Diagnose
Literatur zur Diagnose
Behandlung
Durch Wärmeantikörper verursachte hämolytische Anämie
Kälteagglutininkrankheit
Paroxysmale Kältehämoglobinurie
Literatur zur Behandlung
Wichtige Punkte
Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH)
Allgemeine Literatur
Ätiologie
Pathophysiologie
Hinweis zur Pathophysiologie
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Diagnosehinweis
Behandlung
Literatur zur Behandlung
Wichtige Punkte
Mikroangiopathische hämolytische Anämie
Allgemeine Literatur
Thrombotische Mikroangiopathie
Literatur zur thrombotischen Mikroangiopathie
Hereditäre Sphärozytose und hereditäre Elliptozytose
Literatur
Pathophysiologie
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Behandlung
Stomatozytose und Anämie durch Hypophosphatämie
Stomatozytose
Anämie durch Hypophosphatämie
Hinweise
Defekte des glykolytischen Signalwegs
Allgemeiner Hinweis
Therapie
Literatur zur Therapie
Glukose-6-Phosphat- Dehydrogenase-Mangel (G6PD-Mangel)
Allgemeine Literatur
Pathophysiologie
Hinweis zur Pathophysiologie
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Behandlung
Wichtige Punkte
Sichelzellanämie
Allgemeine Literatur
Pathophysiologie
Akute Exazerbationen
Komplikationen
Heterozygote Patienten
Hinweis zur Pathophysiologie
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Diagnostik bei Exazerbationen
Vorsorge
Pränatale Diagnostik
Neugeborenenscreening
Screening von Kindern und Erwachsenen
Behandlung
Antibiotika
Analgetika
Intravenöse Hydratation
Sauerstoff
Transfusion
Heilbehandlungen
Pharmakologische Behandlung
Fortlaufende Behandlung
Literatur zur Behandlung
Prognose
Literatur zur Prognose
Wichtige Punkte
Hämoglobin-C-Krankheit
Hinweis
Hämoglobin-S-C-Krankheit
Hinweis
Hämoglobin-E-Krankheit
Hinweis
Thalassämien
Pathophysiologie
Alpha-Thalassämie
Beta-Thalassämie
Symptome und Beschwerden
Alpha-Thalassämie
Beta-Thalassämie
Diagnose
Diagnosehinweis
Behandlung
Literatur zur Behandlung
Prognose
Literatur zur Prognose
Wichtige Punkte
Weitere Informationen
Hämoglobin-S-Beta-Thalassämie
Hinweis
Blutungen durch Gefässanomalien
Vaskulär bedingte Blutungen im Überblick
Vaskuläre Purpura durch Dysproteinämien
Amyloidose
Kryoglobulinämie
Hypergammaglobulinämische Purpura
Immunglobulin-A-assoziierte Vaskulitis
Hyperviskositätssyndrom
Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie
Allgemeiner Hinweis
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Literatur zur Diagnose
Vorsorge
Behandlung
Literatur zur Behandlung
Wichtige Punkte
Purpura simplex
Purpura senilis
Gerinnungsstörungen
Gerinnungsstörungen im Überblick
Testung
Normale Ergebnisse
Thrombozytopenie
Verlängerte partielle Thromboplastinzeit mit normalen Blutplättchen und PT
Verlängerte partielle Thromboplastinzeit mit normalen Blutplättchen und Prothrombinzeit
Verlängerung der Prothrombinzeit und partielle Thromboplastinzeit mit Thrombozytopenie
Längerer Prothrombinzeit oder partielle Thromboplastinzeit mit normaler Thrombozytenzahl
Disseminierte intravasale Gerinnung (DIC)
Ätiologie
Pathophysiologie
Symptome und Beschwerden
Diagnose
sich langsam entwickelnde DIC
Sich schnell entwickelnde DIC
Behandlung
Schwere Blutungen
sich langsam entwickelnde DIC
Literatur zur Therapie
Wichtige Punkte
Hämophilie
Ätiologie
Pathophysiologie
Hinweis zur Pathophysiologie
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Literatur zur Diagnose
Behandlung
Literatur zur Behandlung
Vorbeugung
Wichtige Punkte
Gerinnungsstörungen durch zirkulierende Antikoagulanzien
Faktor-VIII- und Faktor-IX-Inhibitoren
Allgemeine Literatur
Therapie
Literatur zur Behandlung
Seltene angeborene Gerinnungsstörungen
Mangel an Faktor XI
Ein Mangel an Alpha-2-Antiplasmin
Hinweis
Störungen der Eosinophilen
Bildung und Funktion der Eosinophien
Bildung und Funktion der Eosinophien
Eosinophilenzahl
Eosinophilie
Ätiologie
Literatur zur Ätiologie
Abklärung
Anamnese
Körperliche Untersuchung
Tests
Literatur zur Evaluierung
Therapie
Literatur zur Behandlung
Hypereosinophiles Syndrom
Klonale hypereosinophile Syndrome
Allgemeine Literatur
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Diagnosehinweis
Therapie
Sofortige Therapie
Definitive Therapie
Supportive Pflege
Literatur zur Behandlung
Prognose
Wichtige Punkte
Hämostase
Hämostase im Überblick
Vaskuläre Faktoren der Hämostase
Thrombozyten
Plasmagerinnungsfaktoren:
Regulation der Gerinnung
Inaktivierung von Gerinnungsfaktoren
Fibrinolyse
Regulation der Fibrinolyse
Exzessive Blutungen
Ätiologie
Abklärung
Anamnese
Körperliche Untersuchung
Warnzeichen
Interpretation der Befunde
Untersuchungen
Behandlung
Wichtige Punkte
Histiozytäre Syndrome
Juveniles Xanthogranulom
Überblick über Histiozytäre Störungen
Allgemeine Literatur
Langerhans-Zell-Histiozytose
Allgemeine Literatur
Symptome und Beschwerden
Eosinophiles Granulom (Einzelsystemerkrankung)
Kongenitale selbstheilende Retikulohistiozytose (Einzelsystemerkrankung)
Multisystemerkrankung ohne Beteiligung von Risikorganen (Hand-Schüller-Christian-Krankheit
Multisystemerkrankung mit Beteiligung von Risikorganen (Letterer-Siwe-Krankheit)
Literatur zu Symptomen und Beschwerden
Diagnose
Behandlung
Literatur zur Behandlung
Prognose
Literatur zur Prognose
Wichtige Punkte
Weitere Informationen
Hämophagozytische Lymphohistiozytose (HLH)
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Literatur zur Diagnose
Behandlung
Literatur zur Behandlung
Wichtige Punkte
Weitere Informationen
Rosai-Dorfman-Erkrankung
Literatur
Eisenüberladung
Eisenüberladung im Überblick
Literatur
Hämosiderose
Hereditäre Hämochromatose
Ätiologie
Hereditäre Hämochromatose Typ 1
Hereditäre Hämochromatose Typ 2 (juvenile Hämochromatose)
Hereditäre Hämochromatose Typ 3 (Hämochromatose mit Transferrinrezeptor 2 [TFR2]-Mutation)
Hereditäre Hämochromatose Typ 4 (Ferroportin-Krankheit)
Transferrinmangel (Hypotransferrinämie oder Atransferrinämie) und Ceruloplasminmangel (Aceruloplasminämie)
Literatur zur Ätiologie
Pathophysiologie
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Diagnosehinweis
Therapie
Literatur zur Therapie
Wichtige Punkte
Sekundäre Eisenüberladung
Ätiologie
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Diagnosehinweis
Therapie
Wichtige Punkte
Leukopenien
Monozytopenie
Monozytopenie aufgrund von GATA2-Mutation
Literatur zur Monozytopenie
Übesicht über Leukopenien
Neutropenie
Ätiologie
Neutropenien durch einen intrinsischen Defekt der myeloischen Zellen und ihrer Vorläufer
Sekundäre Neutropenien
Literatur zur Ätiologie
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Abklärung einer Infektion
Abklärung der Ursache
Behandlung
Akute Neutropenie
Chronische Neutropenie
Literatur zur Behandlung
Wichtige Punkte
Lymphozytopenie
Ätiologie
Erworbene Lymphozytopenie
Angeborene Lymphozytopenie
Literatur zur Ätiologie
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Behandlung
Literatur zur Behandlung
Wichtige Punkte
Myeloproliferative Krankheiten
Reaktive Thrombozytose (sekundäre Thrombozythämie)
Sekundäre Erythrozytose
Ätiologie
Hinweis zur Ätiologie
Bewertung
Therapie
Myeloproliferative Neoplasien im Überblick
Weitere Informationen
Essenzielle Thrombozythämie
Ätiologie
Hinweis zur Ätiologie
Pathophysiologie
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Literatur zur Diagnose
Therapie
Niedrig dosierte Acetylsalicylsäure
Thrombozytensenkende Medikamente
Andere Interventionen
Literatur zur Behandlung
Prognose
Hinweis zur Prognose
Wichtige Punkte
Primäre Myelofibrose
Pathophysiologie
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Behandlung
Literatur zur Behandlung
Prognose
Literatur zur Prognose
Wichtige Punkte
Polycythaemia vera
Allgemeine Literatur
Pathophysiologie
Genetische Grundlagen
Komplikationen
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Behandlung
Aderlass
Acetylsalicylsäure
Myelosuppressive Therapie
Behandlung von Komplikationen
Literatur zur Behandlung
Prognose
Literatur zur Prognose
Wichtige Punkte
Plasmazellkrankheiten
Plasmazellkrankheiten im Überblick
Pathophysiologie
Diagnose
Schwerkettenkrankheiten
IgA-Schwerkettenkrankheit (Alpha-Ketten-Krankheit)
IgG-Schwerkettenkrankheit (Gamma-Ketten-Krankheit)
IgM-Schwerkettenkrankheit (Mu-Ketten-Krankheit)
Makroglobulinämie
Allgemeine Literatur
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Diagnosehinweis
Behandlung
Literatur zur Behandlung
Wichtige Punkte
Monoklonale Gammopathie unbestimmter Signifikanz (MGUS)
Literatur
Multiples Myelom
Allgemeine Literatur
Pathophysiologie
Literatur zur Pathophysiologie
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Literatur zur Diagnose
Behandlung
Behandlung von malignen Zellen
Behandlung des rezidivierten oder refraktären Myeloms
Erhaltungstherapie
Behandlung von Komplikationen
Literatur zur Behandlung
Prognose
Hinweis zur Prognose
Wichtige Punkte
Weitere Informationen
Erkrankungen der Milz
Hypersplenismus
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Therapie
Die Milz im Überblick
Asplenie
Allgemeiner Hinweis
Splenomegalie
Befunderhebung
Anamnese
Körperliche Untersuchung
Tests
Behandlung
Wichtige Punkte
Thrombozytopenie und thrombozytäre Dysfunktionen
Hämolytisch-urämisches Syndrom (HUS)
Pathophysiologie
Ätiologie
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Diagnostik der Ursachen
Literatur zur Diagnose
Therapie
Literatur zur Therapie
Wichtige Punkte
Von-Willebrand-Syndrom
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Diagnosehinweis
Behandlung
Literatur zur Therapie
Wichtige Punkte
Thrombozytenstörungen im Überblick
Ätiologie
Thrombozythämie und Thrombozytose
Thrombozytopenie
Thrombozytendysfunktion
Hinweis zur Ätiologie
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Thrombozytopenie
Verdacht auf Thrombozytendysfunktion
Diagnosehinweis
Behandlung
Erworbene Thrombozytenfunktionsstörungen
Medikamente
Systemische Erkrankungen
Herz-Lungen-Maschine
Literatur
Erbliche Thrombozytenfunktionsstörungen
Störungen der Thrombozytenadhäsion
Störungen der Thrombozytenaktivierung
Immunthrombozytopenie
Allgemeine Literatur
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Diagnosehinweis
Behandlung
Second-line-medizinische Therapien
Lebensbedrohliche Blutung bei ITP
Behandlung von Kindern mit ITP
Literatur zur Behandlung
Prognose
Hinweis zur Prognose
Wichtige Punkte
Thrombozytopenie durch Sequestration in der Milz
Hinweis
Andere Ursachen für eine Thrombozytopenie
Akutes Atemnotsyndrom (ARDS)
Bluttransfusionen
Systemische rheumatische und lymphoproliferative Erkrankungen
Medikamenteninduzierte Thrombozytenzerstörung
Heparin-induzierte Thrombozytopenie
Infektionen
Schwangerschaft
Sepsis
Hinweis
Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (TTP)
Pathophysiologie
Ätiologie
Hinweis zur Ätiologie
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Diagnosehinweis
Behandlung
Literatur zur Behandlung
Wichtige Punkte
Thrombotische Krankheiten
Antiphospholipid-Syndrom (APS)
Katastrophales Antiphospholipid-Syndrom
Allgemeine Literatur
Diagnose
Literatur zur Diagnose
Therapie
Literatur zur Behandlung
Antithrombinmangel
Allgemeine Literatur
Diagnose
Therapie
Literatur zur Behandlung
Hyperhomocysteinämie
Allgemeine Literatur
Therapie
Faktor-V-Resistenz gegen aktiviertes Protein C (APC)
Allgemeine Literatur
Diagnose
Therapie
Literatur zur Therapie
Protein-C-Mangel
Allgemeine Literatur
Therapie
Literatur zur Behandlung
Protein-S-Mangel
Therapie
Protein-Z-Mangel
Prothrombin (Faktor II) 20210 Genmutation
Hinweis
Therapie
Erhöhte Faktor VIII-, IX- und XI-Spiegel
Allgemeine Literatur
Diagnose
Literatur zur Diagnose
Therapie
Literatur zur Therapie
Thrombotische Krankheiten im Überblick
Ätiologie
Allgemeiner Hinweis
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Prädisponierende Faktoren
Literatur zur Diagnose
Behandlung
Literatur zur Behandlung
Transfusionsmedizin
Gewinnung von Blutprodukten
Allgemeiner Hinweis
Untersuchungen vor einer Transfusion
ABO- und Rh- Typing
Antikörper-Screening
Untersuchung auf infektiöse Krankheiten
Weitere Informationen
Blutprodukte
Rote Blutkörperchen (Erythrozyten)
Gefrorenes Frischplasma
Kryopräzipitat
Weiße Blutkörperchen (Leukozyten)
Immunglobuline
Thrombozyten
Weitere Blutprodukte
Hinweise
Ablauf von Transfusionen
Transfusionskomplikationen
Febrile nichthämolytische Transfusionsreaktion
Akute hämolytische Transfusionsreaktionen (AHTR)
Graft-versus-Host-Krankheit (GVHD)
Transfusionsassoziierte Kreislaufüberlastung
Transfusionsassoziierte akute Lungenschäden (TRALI)
Allergische Reaktionen
Veränderte Sauerstoffaffinität
Verzögerte Transfusionsreaktion
Infektiöse Komplikationen
Post-Transfusionspurpura
Komplikationen bei Massentransfusion
Literatur
Therapeutische Apherese
Plasmapherese
Plasma-Austausch
Zytapherese
Therapeutische Zytapherese
Hinweis