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MEDIZINISCHE THEMENRESSOURCENKOMMENTARVERFAHREN U. UNTERSUCHUNGENQUIZFRAGENÜBER
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  1. <Medizinische Themen
    Hämatologie
    Untersuchung des anämischen Patienten
    • Bildung der roten Blutkörperchen
      • Hinweis
    • Ätiologie der Anämie
    • Diagnose
      • Anamnese
        • Risikofaktoren für Anämie
        • Symptome der Anämie
        • Symptome, die auf eine Anämie hindeuten
      • Körperliche Untersuchung
      • Laboruntersuchungen
        • Vollständiges Blutbild und Erythrozyten-Indizes
        • Blutausstrich
        • Retikulozytenzahl
        • Knochenmarkaspiration und -biopsie
        • Andere Tests zur Beurteilung einer Anämie
    • Therapie der Anämie
    Anämien durch verminderte Erythropoese
    • Reine rote Blutzellen-Aplasie
      • Ätiologie
      • Symptome
      • Diagnose
        • Diagnosehinweis
      • Therapie
      • Wichtige Punkte
    • Übersicht über Verminderte Erythropoese
    • Eisenmangelanämie
      • Pathophysiologie
        • Eisenresorption
        • Transport und Verwertung von Eisen
        • Speicherung und Wiederverwertung von Eisen
        • Eisenmangel
        • Literatur zur Pathophysiologie
      • Ätiologie
      • Hinweis zur Ätiologie
      • Symptome und Beschwerden
      • Diagnose
        • Stadien des Eisenmangels
        • Unterscheidung von anderen mikrozytäre Anämien
      • Therapie
        • Literatur zur Behandlung
      • Wichtige Punkte
    • Sideroblastische Anämien
      • Erworbene sideroblastische Anämie
      • Angeborene sideroblastische Anämie
      • Allgemeiner Hinweis
      • Diagnose
      • Therapie
        • Literatur zur Behandlung
      • Wichtige Punkte
    • Anämie durch chronische Krankheiten
      • Ätiologie
      • Hinweis zur Ätiologie
      • Diagnose
        • Diagnosehinweis
      • Therapie
      • Wichtige Punkte
    • Anämie bei Nierenkrankheiten
      • Allgemeiner Hinweis
      • Diagnose
      • Therapie
        • Literatur zur Behandlung
    • Aplastische Anämie
      • Ätiologie
      • Symptome und Beschwerden
      • Diagnose
        • Literatur zur Diagnose
      • Therapie
        • Literatur zur Behandlung
      • Wichtige Punkte
    • Anämie bei Myelophthise
      • Ätiologie
      • Symptome und Beschwerden
      • Diagnose
      • Therapie
      • Wichtige Punkte
    • Megaloblastische makrozytäre Anämien
      • Nichtmegaloblastäre makrozytäre Anämie
      • Ätiologie
      • Pathophysiologie
      • Symptome und Beschwerden
      • Diagnose
      • Therapie
      • Wichtige Punkte
    • Anämie durch Myelodysplasie und Störungen des Eisentransports
      • Anämie beim myelodysplastischen Syndrom
      • Anämie bei Eisentransportstörung
      • Literatur
    Hämolytische Anämien
    • Hämoglobinopathien im Überblick
    • Hämolytische Anämien im Überblick
      • Ätiologie
        • Extraerythrozytäre Störungen
        • Intraerythrozytäre Anomalien
      • Pathophysiologie
        • Normaler Erythrozytenabbau
        • Extravasale Hämolyse
        • Intravasale Hämolyse
        • Folgen der Hämolyse
      • Symptome und Beschwerden
      • Diagnose
      • Behandlung
    • Autoimmunhämolytische Anämie
      • Ätiologie
        • Durch Wärmeantikörper verursachte hämolytische Anämie
        • Kälteagglutininkrankheit
        • Paroxysmale Kältehämoglobinurie
        • Hinweis zur Ätiologie
      • Symptome und Beschwerden
        • Literatur zu Symptomen und Beschwerden
      • Diagnose
        • Literatur zur Diagnose
      • Behandlung
        • Durch Wärmeantikörper verursachte hämolytische Anämie
        • Kälteagglutininkrankheit
        • Paroxysmale Kältehämoglobinurie
        • Literatur zur Behandlung
      • Wichtige Punkte
    • Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH)
      • Allgemeine Literatur
      • Ätiologie
      • Pathophysiologie
        • Hinweis zur Pathophysiologie
      • Symptome und Beschwerden
      • Diagnose
        • Diagnosehinweis
      • Behandlung
        • Literatur zur Behandlung
      • Wichtige Punkte
    • Mikroangiopathische hämolytische Anämie
      • Allgemeine Literatur
      • Thrombotische Mikroangiopathie
      • Literatur zur thrombotischen Mikroangiopathie
    • Hereditäre Sphärozytose und hereditäre Elliptozytose
      • Literatur
      • Pathophysiologie
      • Symptome und Beschwerden
      • Diagnose
      • Behandlung
    • Stomatozytose und Anämie durch Hypophosphatämie
      • Stomatozytose
      • Anämie durch Hypophosphatämie
      • Hinweise
    • Defekte des glykolytischen Signalwegs
      • Allgemeiner Hinweis
      • Therapie
        • Literatur zur Therapie
    • Glukose-6-Phosphat- Dehydrogenase-Mangel (G6PD-Mangel)
      • Allgemeine Literatur
      • Pathophysiologie
        • Hinweis zur Pathophysiologie
      • Symptome und Beschwerden
      • Diagnose
      • Behandlung
      • Wichtige Punkte
    • Sichelzellanämie
      • Allgemeine Literatur
      • Pathophysiologie
        • Akute Exazerbationen
        • Komplikationen
        • Heterozygote Patienten
        • Hinweis zur Pathophysiologie
      • Symptome und Beschwerden
      • Diagnose
        • Diagnostik bei Exazerbationen
      • Vorsorge
        • Pränatale Diagnostik
        • Neugeborenenscreening
        • Screening von Kindern und Erwachsenen
      • Behandlung
        • Antibiotika
        • Analgetika
        • Intravenöse Hydratation
        • Sauerstoff
        • Transfusion
        • Heilbehandlungen
        • Pharmakologische Behandlung
        • Fortlaufende Behandlung
        • Literatur zur Behandlung
      • Prognose
        • Literatur zur Prognose
      • Wichtige Punkte
    • Hämoglobin-C-Krankheit
      • Hinweis
    • Hämoglobin-S-C-Krankheit
      • Hinweis
    • Hämoglobin-E-Krankheit
      • Hinweis
    • Thalassämien
      • Pathophysiologie
        • Alpha-Thalassämie
        • Beta-Thalassämie
      • Symptome und Beschwerden
        • Alpha-Thalassämie
        • Beta-Thalassämie
      • Diagnose
        • Diagnosehinweis
      • Behandlung
        • Literatur zur Behandlung
      • Prognose
        • Literatur zur Prognose
      • Wichtige Punkte
      • Weitere Informationen
    • Hämoglobin-S-Beta-Thalassämie
      • Hinweis
    Blutungen durch Gefässanomalien
    • Vaskulär bedingte Blutungen im Überblick
    • Vaskuläre Purpura durch Dysproteinämien
      • Amyloidose
      • Kryoglobulinämie
      • Hypergammaglobulinämische Purpura
      • Immunglobulin-A-assoziierte Vaskulitis
      • Hyperviskositätssyndrom
    • Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie
      • Allgemeiner Hinweis
      • Symptome und Beschwerden
      • Diagnose
        • Literatur zur Diagnose
      • Vorsorge
      • Behandlung
        • Literatur zur Behandlung
      • Wichtige Punkte
    • Purpura simplex
    • Purpura senilis
    Gerinnungsstörungen
    • Gerinnungsstörungen im Überblick
      • Testung
        • Normale Ergebnisse
        • Thrombozytopenie
        • Verlängerte partielle Thromboplastinzeit mit normalen Blutplättchen und PT
        • Verlängerte partielle Thromboplastinzeit mit normalen Blutplättchen und Prothrombinzeit
        • Verlängerung der Prothrombinzeit und partielle Thromboplastinzeit mit Thrombozytopenie
        • Längerer Prothrombinzeit oder partielle Thromboplastinzeit mit normaler Thrombozytenzahl
    • Disseminierte intravasale Gerinnung (DIC)
      • Ätiologie
      • Pathophysiologie
      • Symptome und Beschwerden
      • Diagnose
        • sich langsam entwickelnde DIC
        • Sich schnell entwickelnde DIC
      • Behandlung
        • Schwere Blutungen
        • sich langsam entwickelnde DIC
        • Literatur zur Therapie
      • Wichtige Punkte
    • Hämophilie
      • Ätiologie
      • Pathophysiologie
        • Hinweis zur Pathophysiologie
      • Symptome und Beschwerden
      • Diagnose
        • Literatur zur Diagnose
      • Behandlung
        • Literatur zur Behandlung
      • Vorbeugung
      • Wichtige Punkte
    • Gerinnungsstörungen durch zirkulierende Antikoagulanzien
      • Faktor-VIII- und Faktor-IX-Inhibitoren
        • Allgemeine Literatur
        • Therapie
        • Literatur zur Behandlung
    • Seltene angeborene Gerinnungsstörungen
      • Mangel an Faktor XI
      • Ein Mangel an Alpha-2-Antiplasmin
      • Hinweis
    Störungen der Eosinophilen
    • Bildung und Funktion der Eosinophien
      • Bildung und Funktion der Eosinophien
      • Eosinophilenzahl
    • Eosinophilie
      • Ätiologie
        • Literatur zur Ätiologie
      • Abklärung
        • Anamnese
        • Körperliche Untersuchung
        • Tests
        • Literatur zur Evaluierung
      • Therapie
        • Literatur zur Behandlung
    • Hypereosinophiles Syndrom
      • Klonale hypereosinophile Syndrome
      • Allgemeine Literatur
      • Symptome und Beschwerden
      • Diagnose
        • Diagnosehinweis
      • Therapie
        • Sofortige Therapie
        • Definitive Therapie
        • Supportive Pflege
        • Literatur zur Behandlung
      • Prognose
      • Wichtige Punkte
    Hämostase
    • Hämostase im Überblick
      • Vaskuläre Faktoren der Hämostase
      • Thrombozyten
      • Plasmagerinnungsfaktoren:
      • Regulation der Gerinnung
        • Inaktivierung von Gerinnungsfaktoren
        • Fibrinolyse
        • Regulation der Fibrinolyse
    • Exzessive Blutungen
      • Ätiologie
      • Abklärung
        • Anamnese
        • Körperliche Untersuchung
        • Warnzeichen
        • Interpretation der Befunde
        • Untersuchungen
      • Behandlung
      • Wichtige Punkte
    Histiozytäre Syndrome
    • Juveniles Xanthogranulom
    • Überblick über Histiozytäre Störungen
      • Allgemeine Literatur
    • Langerhans-Zell-Histiozytose
      • Allgemeine Literatur
      • Symptome und Beschwerden
        • Eosinophiles Granulom (Einzelsystemerkrankung)
        • Kongenitale selbstheilende Retikulohistiozytose (Einzelsystemerkrankung)
        • Multisystemerkrankung ohne Beteiligung von Risikorganen (Hand-Schüller-Christian-Krankheit
        • Multisystemerkrankung mit Beteiligung von Risikorganen (Letterer-Siwe-Krankheit)
        • Literatur zu Symptomen und Beschwerden
      • Diagnose
      • Behandlung
        • Literatur zur Behandlung
      • Prognose
        • Literatur zur Prognose
      • Wichtige Punkte
      • Weitere Informationen
    • Hämophagozytische Lymphohistiozytose (HLH)
      • Symptome und Beschwerden
      • Diagnose
        • Literatur zur Diagnose
      • Behandlung
        • Literatur zur Behandlung
      • Wichtige Punkte
      • Weitere Informationen
    • Rosai-Dorfman-Erkrankung
      • Literatur
    Eisenüberladung
    • Eisenüberladung im Überblick
      • Literatur
    • Hämosiderose
    • Hereditäre Hämochromatose
      • Ätiologie
        • Hereditäre Hämochromatose Typ 1
        • Hereditäre Hämochromatose Typ 2 (juvenile Hämochromatose)
        • Hereditäre Hämochromatose Typ 3 (Hämochromatose mit Transferrinrezeptor 2 [TFR2]-Mutation)
        • Hereditäre Hämochromatose Typ 4 (Ferroportin-Krankheit)
        • Transferrinmangel (Hypotransferrinämie oder Atransferrinämie) und Ceruloplasminmangel (Aceruloplasminämie)
        • Literatur zur Ätiologie
      • Pathophysiologie
      • Symptome und Beschwerden
      • Diagnose
        • Diagnosehinweis
      • Therapie
        • Literatur zur Therapie
      • Wichtige Punkte
    • Sekundäre Eisenüberladung
      • Ätiologie
      • Symptome und Beschwerden
      • Diagnose
        • Diagnosehinweis
      • Therapie
      • Wichtige Punkte
    Leukopenien
    • Monozytopenie
      • Monozytopenie aufgrund von GATA2-Mutation
      • Literatur zur Monozytopenie
    • Übesicht über Leukopenien
    • Neutropenie
      • Ätiologie
        • Neutropenien durch einen intrinsischen Defekt der myeloischen Zellen und ihrer Vorläufer
        • Sekundäre Neutropenien
        • Literatur zur Ätiologie
      • Symptome und Beschwerden
      • Diagnose
        • Abklärung einer Infektion
        • Abklärung der Ursache
      • Behandlung
        • Akute Neutropenie
        • Chronische Neutropenie
        • Literatur zur Behandlung
      • Wichtige Punkte
    • Lymphozytopenie
      • Ätiologie
        • Erworbene Lymphozytopenie
        • Angeborene Lymphozytopenie
        • Literatur zur Ätiologie
      • Symptome und Beschwerden
      • Diagnose
      • Behandlung
        • Literatur zur Behandlung
      • Wichtige Punkte
    Myeloproliferative Krankheiten
    • Reaktive Thrombozytose (sekundäre Thrombozythämie)
    • Sekundäre Erythrozytose
      • Ätiologie
        • Hinweis zur Ätiologie
      • Bewertung
      • Therapie
    • Myeloproliferative Neoplasien im Überblick
      • Weitere Informationen
    • Essenzielle Thrombozythämie
      • Ätiologie
        • Hinweis zur Ätiologie
      • Pathophysiologie
      • Symptome und Beschwerden
      • Diagnose
        • Literatur zur Diagnose
      • Therapie
        • Niedrig dosierte Acetylsalicylsäure
        • Thrombozytensenkende Medikamente
        • Andere Interventionen
        • Literatur zur Behandlung
      • Prognose
        • Hinweis zur Prognose
      • Wichtige Punkte
    • Primäre Myelofibrose
      • Pathophysiologie
      • Symptome und Beschwerden
      • Diagnose
      • Behandlung
        • Literatur zur Behandlung
      • Prognose
        • Literatur zur Prognose
      • Wichtige Punkte
    • Polycythaemia vera
      • Allgemeine Literatur
      • Pathophysiologie
        • Genetische Grundlagen
        • Komplikationen
      • Symptome und Beschwerden
      • Diagnose
      • Behandlung
        • Aderlass
        • Acetylsalicylsäure
        • Myelosuppressive Therapie
        • Behandlung von Komplikationen
        • Literatur zur Behandlung
      • Prognose
        • Literatur zur Prognose
      • Wichtige Punkte
    Plasmazellkrankheiten
    • Plasmazellkrankheiten im Überblick
      • Pathophysiologie
      • Diagnose
    • Schwerkettenkrankheiten
      • IgA-Schwerkettenkrankheit (Alpha-Ketten-Krankheit)
      • IgG-Schwerkettenkrankheit (Gamma-Ketten-Krankheit)
      • IgM-Schwerkettenkrankheit (Mu-Ketten-Krankheit)
    • Makroglobulinämie
      • Allgemeine Literatur
      • Symptome und Beschwerden
      • Diagnose
        • Diagnosehinweis
      • Behandlung
        • Literatur zur Behandlung
      • Wichtige Punkte
    • Monoklonale Gammopathie unbestimmter Signifikanz (MGUS)
      • Literatur
    • Multiples Myelom
      • Allgemeine Literatur
      • Pathophysiologie
        • Literatur zur Pathophysiologie
      • Symptome und Beschwerden
      • Diagnose
        • Literatur zur Diagnose
      • Behandlung
        • Behandlung von malignen Zellen
        • Behandlung des rezidivierten oder refraktären Myeloms
        • Erhaltungstherapie
        • Behandlung von Komplikationen
        • Literatur zur Behandlung
      • Prognose
        • Hinweis zur Prognose
      • Wichtige Punkte
      • Weitere Informationen
    Erkrankungen der Milz
    • Hypersplenismus
      • Symptome und Beschwerden
      • Diagnose
      • Therapie
    • Die Milz im Überblick
      • Asplenie
      • Allgemeiner Hinweis
    • Splenomegalie
      • Befunderhebung
        • Anamnese
        • Körperliche Untersuchung
        • Tests
      • Behandlung
      • Wichtige Punkte
    Thrombozytopenie und thrombozytäre Dysfunktionen
    • Hämolytisch-urämisches Syndrom (HUS)
      • Pathophysiologie
      • Ätiologie
      • Symptome und Beschwerden
      • Diagnose
        • Diagnostik der Ursachen
        • Literatur zur Diagnose
      • Therapie
        • Literatur zur Therapie
      • Wichtige Punkte
    • Von-Willebrand-Syndrom
      • Symptome und Beschwerden
      • Diagnose
        • Diagnosehinweis
      • Behandlung
        • Literatur zur Therapie
      • Wichtige Punkte
    • Thrombozytenstörungen im Überblick
      • Ätiologie
        • Thrombozythämie und Thrombozytose
        • Thrombozytopenie
        • Thrombozytendysfunktion
        • Hinweis zur Ätiologie
      • Symptome und Beschwerden
      • Diagnose
        • Thrombozytopenie
        • Verdacht auf Thrombozytendysfunktion
        • Diagnosehinweis
      • Behandlung
    • Erworbene Thrombozytenfunktionsstörungen
      • Medikamente
      • Systemische Erkrankungen
      • Herz-Lungen-Maschine
      • Literatur
    • Erbliche Thrombozytenfunktionsstörungen
      • Störungen der Thrombozytenadhäsion
      • Störungen der Thrombozytenaktivierung
    • Immunthrombozytopenie
      • Allgemeine Literatur
      • Symptome und Beschwerden
      • Diagnose
        • Diagnosehinweis
      • Behandlung
        • Second-line-medizinische Therapien
        • Lebensbedrohliche Blutung bei ITP
        • Behandlung von Kindern mit ITP
        • Literatur zur Behandlung
      • Prognose
        • Hinweis zur Prognose
      • Wichtige Punkte
    • Thrombozytopenie durch Sequestration in der Milz
      • Hinweis
    • Andere Ursachen für eine Thrombozytopenie
      • Akutes Atemnotsyndrom (ARDS)
      • Bluttransfusionen
      • Systemische rheumatische und lymphoproliferative Erkrankungen
      • Medikamenteninduzierte Thrombozytenzerstörung
      • Heparin-induzierte Thrombozytopenie
      • Infektionen
      • Schwangerschaft
      • Sepsis
      • Hinweis
    • Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (TTP)
      • Pathophysiologie
      • Ätiologie
        • Hinweis zur Ätiologie
      • Symptome und Beschwerden
      • Diagnose
        • Diagnosehinweis
      • Behandlung
        • Literatur zur Behandlung
      • Wichtige Punkte
    Thrombotische Krankheiten
    • Antiphospholipid-Syndrom (APS)
      • Katastrophales Antiphospholipid-Syndrom
      • Allgemeine Literatur
      • Diagnose
        • Literatur zur Diagnose
      • Therapie
        • Literatur zur Behandlung
    • Antithrombinmangel
      • Allgemeine Literatur
      • Diagnose
      • Therapie
        • Literatur zur Behandlung
    • Hyperhomocysteinämie
      • Allgemeine Literatur
      • Therapie
    • Faktor-V-Resistenz gegen aktiviertes Protein C (APC)
      • Allgemeine Literatur
      • Diagnose
      • Therapie
        • Literatur zur Therapie
    • Protein-C-Mangel
      • Allgemeine Literatur
      • Therapie
      • Literatur zur Behandlung
    • Protein-S-Mangel
      • Therapie
    • Protein-Z-Mangel
    • Prothrombin (Faktor II) 20210 Genmutation
      • Hinweis
      • Therapie
    • Erhöhte Faktor VIII-, IX- und XI-Spiegel
      • Allgemeine Literatur
      • Diagnose
        • Literatur zur Diagnose
      • Therapie
        • Literatur zur Therapie
    • Thrombotische Krankheiten im Überblick
      • Ätiologie
        • Allgemeiner Hinweis
      • Symptome und Beschwerden
      • Diagnose
        • Prädisponierende Faktoren
        • Literatur zur Diagnose
      • Behandlung
        • Literatur zur Behandlung
    Transfusionsmedizin
    • Gewinnung von Blutprodukten
      • Allgemeiner Hinweis
      • Untersuchungen vor einer Transfusion
        • ABO- und Rh- Typing
        • Antikörper-Screening
        • Untersuchung auf infektiöse Krankheiten
      • Weitere Informationen
    • Blutprodukte
      • Rote Blutkörperchen (Erythrozyten)
      • Gefrorenes Frischplasma
      • Kryopräzipitat
      • Weiße Blutkörperchen (Leukozyten)
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