(Siehe auch Übersicht über Unterernährung.)
Die sympathische Ophthalmie ist eine seltene granulomatöse Uveitis, die nach einer penetriverenden Verletzung oder Operation des anderen Auges auftritt. Die sympathische Ophthalmie tritt schätzungsweise bei bis zu 0,5% der nichtchirurgischen penetrierenden Augenwunden und bei etwa 0,03% der chirurgischen penetrierenden Augenwunden auf. Als ursächlich wird eine Autoimmunreaktion gegen melaninhaltige Zellen in der Uvea angesehen. Die Uveitis entwickelt sich in etwa 80% der Fälle innerhalb von 2–12 Wochen nach einer Verletzung oder Operation. In Einzelfällen trat die sympathische Ophthalmie bereits nach 1 Woche oder aber erst nach 30 Jahren nach der ursprünglichen Verletzung oder Operation auf.
Typische Symptome sind Schwebeteilchen und Visusreduktion. Eine Choroiditis ist häufig.
Die Diagnose wird klinisch gestellt.
Therapie
Die Behandlung erfordert in der Regel orale Kortikosteroide (z. B. Prednison, 1 mg/kg p.o. 1-mal täglich), gefolgt von der langfristigen Verwendung nicht-kortikosteriodaler Immunsuppressiva. Um das Risiko der Entwicklung einer sympathischen Ophthalmie im anderen Auge zu minimieren, sollte innerhalb von 2 Wochen nach einem eingetretenen Visusverlust die prophylaktische Enukleation des schwerverletzten Auges in Erwägung gezogen werden, jedoch nur, wenn das verletzte Auge kein Visuspotenzial aufweist.
