Vergleich zwischen den verschiedenen idiopathischen interstitiellen Lungenentzündungen*

Erkrankung

Am häufigsten betroffene Personen

Prozentsatz der Zigarettenraucher unter den Betroffenen

Behandlung

Prognose

Idiopathische Lungenfibrose

Häufiger Männer über 50

Mehr als 60 Prozent

Rehabilitation bei Lungenerkrankungen

Lungentransplantation

Pirfenidon oder Nintedanib

50–70 Prozent sterben innerhalb von 5 Jahren.

Desquamative interstitielle Pneumonie

Häufiger Männer zwischen 30 und 50

Mehr als 90 Prozent

Raucherentwöhnung

Kortikosteroide

70 Prozent Überleben nach 10 Jahren

Unspezifische interstitielle Pneumonie

Häufiger Frauen zwischen 40 und 60

Weniger als 40 Prozent

Kortikosteroide

Weniger als 50 Prozent sterben innerhalb von 5 Jahren.

Mortalitätsrate: stark variabel, aber im Allgemeinen besser als bei der idiopathischen Lungenfibrose

Kryptogene organisierende Pneumonie

Personen jeden Alters, meist zwischen 40 und 50

Weniger als 50 Prozent

Kortikosteroide

Rückfälle sind häufig.

Die 5-Jahres-Überlebensrate beträgt > 90 Prozent.

Todesfälle sind selten.

Respiratorische Bronchiolitis mit interstitieller Lungenerkrankung

Frauen und Männer zwischen 30 und 50 (etwas mehr Männer)

Mehr als 90 Prozent

Raucherentwöhnung

Kortikosteroide

Selten kommt es zum Tod, solange die Betroffenen mit dem Rauchen aufhören.

Akute interstitielle Pneumonie

Leute in jedem Alter

Unbekannt

Welche Behandlung am besten ist, ist nicht bekannt.

Manchmal Kortikosteroide

Mehr als 50 Prozent sterben innerhalb von weniger als 6 Monaten.

Lymphozytäre interstitielle Pneumonie

Meist Frauen jeden Alters

Unbekannt

Kortikosteroide

Eine Prognose ist schwierig.

Idiopathische pleuroparenchymale Fibroelastose

Personen jeden Alters (das Durchschnittsalter beträgt 57 Jahre)

Üblicherweise Nichtraucher

Beste Behandlung ist nicht bekannt (möglicherweise Kortikosteroid).

Die 5-Jahres-Überlebensrate liegt bei etwa 25 bis 60 Prozent.

* Nach abnehmender Häufigkeit aufgeführt.