Diagnose genetischer Erkrankungen vor und während der Schwangerschaft

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• Genetische Beratung und genetische Untersuchungen vor der Schwangerschaft
  • Erbkrankheiten: Arten und Risikofaktoren
    • Chromosomale Anomalien
    • Monogene Erkrankungen
    • Neuralrohrdefekte
    • Fehlbildungen aufgrund mehrerer Faktoren
  • Bewertung der Familiengeschichte
  • Anlageträger-Screening
  • Auffällige Ergebnisse der Anlageträgertests
  • Weitere Informationen

• Pränatale Tests auf Erbkrankheiten und Geburtsfehler
  • Nichtinvasive pränatale Tests auf Genanomalien
    • Zellfreie fetale DNA-Screening
    • Serummarker-Screening
    • Untersuchung auf Neuralrohrdefekte
    • Ultraschall
  • Pränataldiagnostische invasive Tests
    • Amniozentese
    • Chorionzottenbiopsie
    • Nabelschnurpunktion
    • Genetische Präimplantationsdiagnostik
  • Weitere Informationen