Myotone Dystrophie ist eine seltene, autosomal-dominante Muskelerkrankung. Es werden zwei Arten unterschieden. Beide wirken sich auf die willkürlichen Muskeln aus, eine auch auf die unwillkürlichen Muskeln. Die Symptome beginnen im Jugend- oder frühen Erwachsenenalter und umfassen Myotonie, Schwäche und Schwund der distalen Extremitätenmuskeln und der Gesichtsmuskeln. Die Diagnose wird mittels DNA-Analyse gestellt. Membranstabilisierende Medikamente sind hilfreich bei der Myotonie, aber es gibt keine Behandlung für die Schwäche, die den Patienten in der Regel behindert.
Myotonie bezeichnet eine verzögerte Entspannung nach einer Muskelkontraktion, die zu Muskelsteifheit führen kann. Muskeldystrophien sind hereditäre, progressive Muskelerkrankungen, die auf Defekten in einem oder mehreren Genen beruhen, die für eine normale Muskelstruktur und -funktion erforderlich sind; dystrophische Veränderungen (z. B. Nekrose und Regeneration von Muskelfasern) sind in Biopsieproben sichtbar.
Myotone Dystrophie betrifft etwa 1/8000 in der Allgemeinbevölkerung. Die Vererbung ist autosomal-dominant mit unterschiedlicher Penetranz. Es werden zwei Typen mit unterschiedlichen genetischen Loci unterschieden. Typ 1 DM (DM1) beinhaltet die Erweiterung eines CTG-Trinukleotid-Repeats der DMPK Gen auf Chromosom 19. Typ 2 DM (DM2) ist milder und beinhaltet eine CCTG-Repeat-Expansionsmutation des zellulären Nukleinsäure-bindenden Protein-Gens CNBP (früher als ZFN9 bekannt) auf Chromosom 3q21.3.
Beide Typen betreffen die willkürlichen Muskeln und DM 1 auch die unwillkürlichen Muskeln (z. B. des Magen-Darm-Trakts, der Gebärmutter).
Kongenitale Muskeldystrophie
Gelegentlich kommt es bei Kindern von Müttern und selten bei Vätern mit DM1-Mutationen bei der Geburt zu einer myotonen Dystrophie. Die Nachkommen können eine schwere Form der Myotonie haben, die als kongenitale myotonische Dystrophie bezeichnet wird. Diese Form ist gekennzeichnet durch schwere Hypotonie (schlapper Säugling), Schwierigkeiten bei der Fütterung, Atembeschwerden, Skelettdeformitäten, Gesichtsschwäche und verzögerte psychomotorische Entwicklung. Bis zu 40% der Kinder überleben nicht, vor allem wegen der respiratorischen Insuffizenz und vielleicht wegen der Kardiomyopathie. Bis zu 60% der Überlebenden haben eine geistige Behinderung. Die kongenitale myotone Dystrophie ist nicht zu verwechseln mit der Myotonia congenita, einer anderen Erkrankung.
Symptome und Anzeichen einer myotonen Dystrophie
Die Symptome und Beschwerden der Muskeldystrophie beginnen in der Adoleszenz oder im frühen Erwachsenenalter und schließen Myotonie (verspätete Relaxation nach Muskelkontraktur, die asymptomatisch sein oder als Muskelsteifheit beschrieben werden kann), Schwäche und Muskelschwund der distalen Extremitäten (vor allem der Hand) und der Gesichtsmuskulatur (Ptosis ist vor allem häufig) und eine Kardiomyopathie ein. Eine geistige Behinderung, Katarakte und endokrine Störungen können ebenfalls vorkommen.
Aufgrund der unwillkürlichen Muskelbeteiligung können Patienten mit DM 1 auch unter Schluckstörungen und Obstipation leiden; Anomalien der Gebärmuttermuskulatur können bei Frauen zu Problemen während der Wehen und der Geburt führen.
Diagnose von Myotoner Dystrophie
DNA-Mutationsanalyse
Die Diagnose der myotonen Dystrophie ist bei charakteristischen klinischen Befunden, Alter bei Krankheitsbeginn sowie bei Familienanamnese wahrscheinlich und wird durch eine DNA-Analyse bestätigt.
Prognose für Myotone Dystrophie
Der Tod wird meist durch Atemwegs- und Herzerkrankungen verursacht, und Patienten, die Herzrhythmusstörungen und schwere Muskelschwäche in einem jüngeren Alter entwickeln, sind einem erhöhten Risiko für einen vorzeitigen Tod ausgeliefert. Das mittlere Todesalter liegt bei 54 Jahren.
Behandlung der myotonen Dystrophie
Membranstabilisierende Medikamente
Myotonie kann auf membranstabilisierende Medikamente (z. B. Mexiletin, Lamotrigin, Carbamazepin, Phenytoin) ansprechen. Von diesen Medikamenten wurde für Mexiletin gezeigt, dass es Myotonie bei nicht-dystrophischer Myotonie deutlich reduziert, und es ist damit das Medikament erster Wahl für Patienten mit Muskeldystrophie, die eine funktionell einschränkende Myotonie haben. Weil Mexiletin in seltenen Fällen Arrhythmien bei Patienten mit zugrunde liegenden ventrikulären Arrhythmien auslösen kann, ist das Medikament bei Patienten mit AV-Block 2. oder 3. Grades kontraindiziert; eine Rücksprache mit einem Kardiologen wird vor Einleitung der Behandlung mit Mexiletin empfohlen, insbesondere bei Patienten mit einem abnormalen EKG.
Es ist gewöhnlicherweise nicht so, dass der Patient durch die Myotonie deaktiviert ist; es ist die Schwäche, für die es keine Behandlung verfügbar ist. Schienen für den Fallfu sind in der Regel erforderlich, wenn die Krankheit fortschreitet.
Weitere Informationen
Die folgenden sind englischsprachigen Quellen, die nützlich sein können. Bitte beachten Sie, dass das MSD-Manual nicht für den Inhalt dieser Quellen verantwortlich ist.
Muscular Dystrophy Association: Informationen über Forschung, Behandlung, Technologie und Unterstützung für Patienten, die mit myotoner Dystrophie leben
Muscular Dystrophy News Today: Eine Webseite für Nachrichten und Informationen über Muskeldystrophie