Eine Kardiomyopathie ist eine primäre Störung des Herzmuskels. Sie unterscheidet sich von strukturellen Herzerkrankungen, wie z. B. koronare Herzkrankheit, Herzklappenerkrankungen und angeborene Herzfehler. Kardiomyopathien werden anhand ihrer pathologischen Merkmale in 3 Haupttypen unterteilt (siehe Abbildung Formen der Kardiomyopathie):
Der Begriff ischämische Kardiomyopathie bezieht sich auf das erweiterte, schlecht kontrahierende Herz, das bei Patienten mit schwerer koronarer Herzkrankheit (mit oder ohne Infarktbereiche) auftreten kann. Es wird nicht Klassisch zu den oben genannten Kategorien gezählt, da es keine primäre Myokardstörung beschreibt.
Die Manifestationen von Kardiomyopathien sind in der Regel diejenigen von Herzinsuffizienz; sie variieren je nachdem, ob eine systolische Dysfunktion, eine diastolische Dysfunktion, oder beides vorliegt. Einige Kardiomyopathien können auch zu Brustschmerzen, Synkopen, Arrhythmienoder plötzlichem Tod führen.
Die Abklärung erfordert typischerweise Familienanamnese, Bluttestung, EKG, Röntgenthorax, Echokardiographie und eine Herz-MRT. Einige Patienten benötigen eine Endomyokardbiopsie. Zur Abklärung der Ursache sind ggf. weitere Untersuchungen erforderlich. Die Behandlung hängt von der spezifischen Art und Ursache der Kardiomyopathie ab (siehe Tabelle Diagnose und Behandlung von Kardiomyopathien).
Formen der Kardiomyopathie
