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Erhöhtes HDL-Cholesterin

Von

Anne Carol Goldberg

, MD, Washington University School of Medicine

Letzte vollständige Überprüfung/Überarbeitung Sep 2018| Inhalt zuletzt geändert Sep 2018
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Ein erhöhter HDL-Spiegel (High-Density-Lipoprotein-Wert) ist ein ungewöhnlich hoher HDL-Cholesterinspiegel im Blut.

Ein hoher HDL-Cholesterinspiegel (das „gute“ Cholesterin) kann das Risiko für Herzinfarkt und Schlaganfall senken. Bei einigen genetischen Störungen kann jedoch auch der HDL-Cholesterinspiegel erhöht sein. Bei diesen Erkrankungen schützt der hohe HDL-Spiegel möglicherweise nicht vor Herzinfarkten oder Schlaganfällen, vermutlich weil die Krankheit auch andere Veränderungen der Lipidspiegel und andere Anomalien verursacht, wenn der Körper die Nahrung aufspaltet.

Erhöhte HDL-Spiegel können

  • Primäre Erythrozytose: Durch eine Genmutation verursacht sein

  • Sekundäre Erythrozytose: Werden durch eine andere Erkrankung verursacht

Hauptursachen für erhöhte HDL-Spiegel sind:

  • Genmutationen, die zu einer Überproduktion oder verminderten Abbau des HDL führen

Sekundäre Ursachen für hohes HDL-Cholesterin umfassen alle der Folgenden:

Hohe HDL-Cholesterinwerte werden anhand von Bluttests diagnostiziert, die den Lipidspiegel im Blut messen. Wenn bei einem Patienten, der keine Lipidsenker nimmt, ein hoher HDL-Spiegel festgestellt wird, sucht der Arzt nach der Ursache des Anstiegs der Spiegel.

Eine Störung, die sehr hohe HDL-Spiegel verursacht, wird behandelt.

CETP-(Cholesterinester-Transfer-Protein)-Mangel

Ein CETP-(Cholesterinester-Transfer-Protein)-Mangel ist eine seltene autosomal-rezessive Störung, die durch eine Mutation des CETP-Gens verursacht wird. Da CETP bei der Übertragung von Cholesterin aus dem HDL auf andere Lipoproteine hilft, beeinflusst der CETP-Mangel den LDL-(Low-Density-Lipoprotein)-Cholesterinspiegel und verlangsamt die Entfernung des HDL-Cholesterins aus dem Blut. Betroffene haben keine Symptome, aber ein hohes HDL-Cholesterin im Blut. Eine Behandlung ist nicht erforderlich.

Familiäre Hyperalphalipoproteinämie

Die familiäre Hyperalphalipoproteinämie ist eine autosomal-dominante Erkrankung, die durch verschiedene Genmutationen verursacht wird. Die Störung wird zufällig diagnostiziert, wenn bei einem routinemäßigen Bluttest ein erhöhter HDL-Cholesterinspiegel festgestellt wird. Die meisten Betroffenen haben keine Symptome. Eine Behandlung ist nicht erforderlich.

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