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原发性婴儿青光眼

(婴儿青光眼;先天性青光眼;牛眼)

作者:

Christopher M. Fecarotta

, MD, Phoenix Children’s Hospital;


Wendy W. Huang

, MD, PhD, Phoenix Children’s Hospital

最后一次全面审校/修订者 9月 2017| 内容末次修改日期 9月 2017
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原发性婴儿青光眼是罕见的前方虹膜角膜的滤过缺陷导致的房水流出梗阻。阻塞形成眼内压升高,如果不治疗能损害视神经。如果不及时治疗婴幼儿型青光眼,会导致完全失明。

也可以参考青光眼概述

发生于婴儿或年幼儿,单侧(40%)、双侧(60%)均可发生。眼内压超过正常范围(10~22mmHg)。眼睛增大,角膜直径增大(正常小于12mm),厚度变薄,有时合并角膜混浊。青光眼与其他眼部疾病相关,例如虹膜缺失,Lowe综合征或Sturge-Weber综合征,这些病例称为继发性青光眼。

原发性婴儿青光眼或儿童早期青光眼,受累的眼睛变得大,这是因为由于眼压增高而导致的巩膜和角膜的胶原蛋白伸展。成人青光眼则不存在眼睛的增大。大直径(>12mm)的角膜变薄,有时模糊。婴儿可能会出现流泪和畏光的表现。如果不治疗,则角膜混浊进展,视神经损伤(临床上有证据证实视神经乳头凹陷),可导致失明。治疗主要是早期手术治疗(前房角切开术、小梁切开术和小梁切除术)。

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