Dị dạng mạch bạch huyết là dị tật bẩm sinh lành tính của hệ bạch huyết, đặc trưng bởi tình trạng phát triển và giãn nở bất thường của các mạch bạch huyết, dẫn đến tổn thương mạch máu cục bộ hoặc lan tỏa, dạng nang.
BÁC SĨ P. MARAZZI/THƯ VIỆN ẢNH KHOA HỌC
Hầu hết các dị dạng bạch mạch đều có mặt khi sinh hoặc phát triển trong vòng 2 năm đầu tiên.. Các dị dạng này chủ yếu xuất hiện ở đầu và cổ nhưng cũng xuất hiện ở vùng nách và trung thất (1). Các dị dạng có thể xảy ra lẻ tẻ hoặc xảy ra trong khuôn khổ của hội chứng cũng bao gồm dị tật mạch máu, chẳng hạn như Klippel-Trenaunay, CLOVES (u mỡ bẩm sinh phát triển quá mức, dị tật mạch máu, nốt ruồi biểu bì, dị tật cột sống/xương/vẹo cột sống) và hội chứng CLAPO (dị dạng mạch máu mao mạch ở môi dưới, dị dạng hệ bạch huyết ở đầu và cổ, bất đối xứng và phát triển quá mức một phần hoặc toàn thân).
Hình ảnh của BS. Karen McKoy.
Tổn thương thường vàng nhạt nhưng đôi khi đỏ hoặc tím nếu xen kẽ các mạch máu nhỏ được. Châm vào tổn thương ra chất lỏng không màu hoặc lẫn máu.
Tài liệu tham khảo
1. International Society for the Study of Vascular Anomalies. 2025 ISSVA Classification. Truy cập ngày 15 tháng 7 năm 2025.
Chẩn đoán dị dạng bạch huyết
Chủ yếu là bệnh sử và khám thực thể
Chẩn đoán dị dạng bạch huyết được thực hiện trên lâm sàng và bằng siêu âm hoặc MRI, vì chẩn đoán phân biệt lâm sàng có thể rất rộng.
Điều trị dị dạng bạch huyết
Thông thường không cần thiết
Tiêm xơ
Điều trị dị dạng bạch huyết thường không cần thiết.
Tùy thuộc vào kích thước, mức độ và triệu chứng của tổn thương, liệu pháp xơ cứng là phương pháp điều trị bước đầu cho các dị dạng mạch bạch huyết có vấn đề.
