Ruột đôi

(Xem thêm Tổng quan về dị tật tiêu hóa bẩm sinh.)

Duplications có thể là nang hoặc ống tùy thuộc vào độ dài của chúng.

Ruột đôi rất hiếm gặp, xảy ra ở 1 trong 4500 ca sinh sống (1). Nam giới thường bị ảnh hưởng hơn. Khoảng một phần ba số trẻ em bị thương tổn có dị tật bẩm sinh liên quan đến đường tiêu hóa (GI) hoặc đường tiết niệu. Đại tràng đôi thường liên quan đến bất thường của hệ thống sinh dục. Các khuyết tật đốt sống cũng thường gặp.

Các nguyên nhân của ruột đôi còn chưa rõ ràng. Các giả thuyết bao gồm những bất thường trong quá trình tái thông, tổn thương mạch máu, sự tồn tại của túi thừa phôi thai và song sinh một phần. Lớp lót của những đoạn ruột đôi này thường giống với phần liền kề của đường tiêu hóa, nhưng có thể không đồng nhất và có niêm mạc của dạ dày hoặc niêm mạc của tuyến tụy.

Vị trí phổ biến nhất của ruột đôi là hồi tràng, tiếp theo là thực quản, đại tràng, dạ dày, hỗng tràng và tá tràng (1). Ruột đôi thường xuất hiện vào năm đầu tiên hoặc năm thứ hai của cuộc đời.

Ruột đôi có thể được phát hiện trước khi sinh bằng siêu âm, tình cờ sau khi sinh hoặc khi trẻ phát triển các triệu chứng tắc nghẽn (ví dụ: đau bụng, nôn mửa, không đi ngoài, chướng bụng), đau mạn tính, chảy máu đường tiêu hóa hoặc khối u ở bụng (1, 2). Ruột đôi ở ngực có thể gây ra các triệu chứng về hô hấp hoặc vấn đề ăn uống. Phần ruột đôi có chứa dị vật niêm mạc dạ dày hoặc tuyến tụy có thể dẫn đến thủng.