Hội chứng tăng sinh lympho liên kết với nhiễm sắc thể X là một rối loạn suy giảm miễn dịch do khiếm khuyết tế bào T và tế bào tiêu diệt tự nhiên và được đặc trưng bởi đáp ứng bất thường đối với nhiễm vi rút Epstein-Barr, dẫn đến suy gan, suy giảm miễn dịch, u lympho, bệnh tăng sinh lympho gây tử vong hoặc xương bất sản tủy.
(Xem thêm Tổng quan các rối loạn về miễn dịch và Cách tiếp cận với bệnh nhân có rối loạn miễn dịch.)
Hội chứng tăng sinh lympho bào liên kết X (XLP) là một rối loạn suy giảm miễn dịch tiên phát có liên quan đến thiếu tế bào miễn dịch. Đó là do đột biến gen trên nhiễm sắc thể X. Đây là một rối loạn lặn và do đó chỉ biểu hiện ở nam giới.
Loại XLP loại 1 là loại phổ biến nhất (khoảng 60% trường hợp). Bệnh gây ra bởi một đột biến trong gen mã hóa protein phân tử kích hoạt tín hiệu tế bào lympho (SLAM) (SAP, còn được gọi là protein miền SH2 1A [SH2D1A] hoặc DSHP). Nếu không có SAP, các tế bào lympho tăng sinh không kiểm soát đáp ứng với sự nhiễm vi-rút Epstein-Barr (EBV), và các tế bào diệt tự nhiên (NK) không hoạt động.
Loại XLP loại 2 có lâm sàng tương tự như loại 1 và có khuynh hướng thực bào máu, một rối loạn không phổ biến gây ra suy giảm miễn dịch ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. XLP2 là do các đột biến trong một gen mã hoá chất ức chế của protein apoptosis liên kết X (XIAP).
Các triệu chứng và dấu hiệu của hội chứng tăng sinh lympho liên kết nhiễm sắc thể X
Hội chứng tăng sinh lympho bào liên kết X thường không có triệu chứng cho đến khi nhiễm EBV. Sau đó, hầu hết bệnh nhân phát triển thành mononucleosis đột ngột hoặc mạn tính với suy gan (gây ra bởi các tế bào T gây độc tế bào phản ứng với EBV bị nhiễm B hoặc tế bào mô khác).
Những người sống sót của nhiễm trùng ban đầu phát triển các khối u lymphô tế bào B, thiếu máu do suy tủy xương, giảm tiểu cầu (tương tự như trong biến chứng suy giảm miễn dịch đa dạng phổ biến), gan lách to, hoặc cả hai.
Chẩn đoán hội chứng tăng sinh lympho liên kết nhiễm sắc thể X
Xét nghiệm di truyền
Chẩn đoán hội chứng tăng sinh lympho bào liên kết X nên được xem xét ở nam thanh niên bị nhiễm EBV nặng, thực bào máu, tiền sử gia đình gợi ý hoặc các biểu hiện thông thường khác.
Xét nghiệm di truyền là xét nghiệm tiêu chuẩn để xác nhận chẩn đoán (trước và sau khi nhiễm EBV và các triệu chứng phát sinh) cũng như trạng thái mang mầm bệnh. Tuy nhiên, xét nghiệm di truyền có thể mất vài tuần để hoàn thành, vì vậy, xét nghiệm khác được thực hiện nếu chẩn đoán phải được thực hiện sớm hơn (ví dụ: đo tế bào dòng chảy để đánh giá biểu hiện protein SH2D1A).
Những phát hiện gợi ý bao gồm
Giảm phản ứng kháng thể đối với kháng nguyên (đặc biệt đối với kháng nguyên nhân EBV)
Phản ứng tăng sinh tế bào T với các mitogens suy giảm
Giảm chức năng tế bào NK
Tỷ số CD4: CD8 đảo ngược
Những phát hiện này là điển hình trước và sau khi nhiễm vi-rút Epstein-Barr. Sinh thiết tủy xương có thể giúp xác nhận thực bào máu.
Ở những người sống sót, xét nghiệm và chẩn đoán hình ảnh được thực hiện hàng năm để kiểm tra bệnh lymphoma và thiếu máu.
Thử nghiệm di truyền được thực hiện ở người thân khi một trường hợp hoặc người mang được xác định trong một gia đình. Kiểm tra trước khi sinh được khuyến cáo cho những người nếu một đột biến gây ra XLP đã được xác định trong gia đình.
Điều trị hội chứng tăng sinh lympho liên kết nhiễm sắc thể X
Ghép tế bào gốc tạo máu
Điều trị hội chứng tăng sinh lympho bào liên kết X ghép tế bào gốc tạo máu. Khoảng 75% bệnh nhân tử vong ở tuổi 10, và tất cả đều chết ở tuổi 40 trừ phi có ghép tế bào gốc tạo huyết. Khoảng 80% bệnh nhân được ghép sống sót. Ghép tế bào gốc có thể chữa khỏi nếu được thực hiện trước khi nhiễm vi-rút Epstein-Barr hoặc rối loạn khác trở nên không thể đảo ngược.
Rituximab có thể giúp ngăn ngừa nhiễm trùng EBV trầm trọng trước khi cấy ghép.