Thiếu ArginineVasopressin (bệnh đái tháo nhạt trung ương)

TheoJohn D. Carmichael, MD, Keck School of Medicine of the University of Southern California
Đã xem xét/Đã chỉnh sửa Thg 04 2023

Thiếu hụt arginine vasopressin (đái tháo nhạt trung ương) là kết quả của sự thiếu hụt vasopressin (hormone chống bài niệu [ADH]) do rối loạn vùng dưới đồi-tuyến yên. Bị tiểu nhiều và khát nhiều. Chẩn đoán bằng xét nghiệm thiếu nước cho thấy nước tiểu không thể cô đặc tối đa; nồng độ vasopressin và đáp ứng với vasopressin ngoại sinh giúp phân biệt thiếu hụt argininevasopressin với tình trạng kháng argininevasopressin (đái tháo nhạt do thận). Điều trị bằng desmopressin hoặc lypressin. Điều trị không dùng hormone bao gồm sử dụng thuốc lợi tiểu (chủ yếu là thiazide) và thuốc giải phóng vasopressin, chẳng hạn như chlorpropamide.

(Xem thêm Hội chứng bài tiết ADH không phù hợpĐái tháo nhạt do thận [Kháng ArginineVasopressin].)

Sinh lý bệnh của thiếu hụt ArginineVasopressin

Vasopressin có tác dụng chủ yếu là thúc đẩy quá trình giữ nước của thận bằng cách tăng tính thấm của biểu mô ống xa với nước. Ở nồng độ cao, vasopressin cũng có thể gây ra co thắt mạch. Giống như aldosterone, vasopressin đóng vai trò quan trọng trong việc duy trì cân bằng nội môi và giữ nước cho mạch máu và tế bào. Các tác nhân kích thích chính để giải phóng vasopressin

  • Tăng áp suất thẩm thấu của nước trong cơ thể (được cảm nhận bởi các thụ thể thẩm thấu ở vùng dưới đồi)

  • Giảm thể tích (được cảm nhận bởi các thụ thể áp suất mạch máu)

Thùy sau tuyến yên là nơi chính, dự trữ và giải phóng vasopressin, nhưng vasopressin được tổng hợp ở vùng dưới đồi. Hormone mới tổng hợp vẫn có thể được giải phóng vào hệ tuần hoàn miễn là các nhân dưới đồi và một phần của đường dẫn truyền của thùy sau tuyến yên còn nguyên vẹn. Chỉ có khoảng 10% số tế bào thần kinh tiết ra thần kinh phải còn nguyên vẹn để tránh thiếu hụt argininevasopressin. Do đó, bệnh lý của thiếu hụt argininevasopressin luôn liên quan đến các nhân trên thị và cạnh não thất của vùng dưới đồi hoặc một phần chính của cuống tuyến yên.

Thiếu hụt arginine vasopressin có thể

  • Hoàn toàn (không có vasopressin)

  • Một phần (thiếu hụt một lượng vasopressin)

Thiếu hụt argininevasopressin cũng có thể

  • Nguyên phát, trong đó có giảm đáng kể các nhân dưới đồi của hệ thùy sau tuyến yên

  • Thứ phát (mắc phải)

Căn nguyên của thiếu hụt ArginineVasopressin

Thiếu hụt argininevasopressin nguyên phát

Các bất thường về di truyền của gen vasopressin trên nhiễm sắc thể 20 chịu trách nhiệm cho các dạng thiếu argininevasopressin nguyên phát do gen trội trên nhiễm sắc thể thường, nhưng nhiều trường hợp là vô căn.

Thiếu argininevasopressin thứ phát

Thiếu hụt Argininevasopressin cũng có thể là thứ phát (mắc phải), do các tổn thương khác nhau gây ra, bao gồm cắt bỏ tuyến yên, chấn thương sọ (đặc biệt là nứt nền sọ), khối u trên yên và trong xương (nguyên phát hoặc di căn), bệnh mô bào Langerhans, viêm tuyến yên lympho bào, u hạt (bệnh sacoit hoặc bệnh lao), tổn thương mạch máu (phình mạch, huyết khối) và nhiễm trùng (viêm não, viêm màng não).

Các triệu chứng và dấu hiệu của thiếu hụt ArginineVasopressin

Khởi đầu của thiếu hụt argininevasopressin có thể ngấm ngầm hoặc đột ngột, xảy ra ở mọi lứa tuổi.

Các triệu chứng duy nhất của thiếu hụt argininevasopressin nguyên phát là chảy nhiều nước và đa niệu. Trong thiếu hụt argininevasopressin thứ phát, cũng có các triệu chứng và dấu hiệu của các tổn thương liên quan.

Có thể là uống rất nhiều nước và bài tiết một lượng lớn nước tiểu rất loãng (từ 3 đến 30 L/ngày) (tỉ trọng nước tiểu thường < 1,005 và áp lực thẩm thấu < 200 mOsm/kg [200 mmol/kg]). Chứng tiểu đêm hầu như luôn xảy ra. Có thể bị mất nước và giảm thể tích máu nhanh chóng nếu lượng nước tiểu bị mất đi không được thay thế liên tục.

Các nguyên nhân phổ biến gây đái nhiều bao gồm

Chẩn đoán thiếu hụt ArginineVasopressin

  • Nghiệm pháp nhịn khát

  • Đôi khi nồng độ vasopressin hoặc copptin

Thiếu hụt argininevasopressin phải được phân biệt với các nguyên nhân gây đa niệu khác, đặc biệt là chứng khát nhiều nguyên phát (xem bảng Nguyên nhân phổ biến của chứng đa niệu) và kháng argininevasopressin. Tất cả các xét nghiệm về thiếu hụt argininevasopressin (và kháng argininevasopressin) đều dựa trên nguyên tắc tăng thẩm thấu huyết tương ở người bình thường sẽ dẫn đến giảm bài tiết nước tiểu cùng với tăng thẩm thấu nước tiểu.

Bảng

Nghiệm pháp cho nhịn uống nước là phương pháp đơn giản và đáng tin cậy nhất để chẩn đoán thiếu hụt argininevasopressin nhưng chỉ nên thực hiện khi bệnh nhân được giám sát liên tục. Mất nước nghiêm trọng có thể xảy ra. Ngoài ra, nếu nghi ngờ chứng khát nước nguyên phát, bệnh nhân phải được theo dõi để ngăn ngừa uống nước lén lút.

Xét nghiệm được bắt đầu vào buổi sáng bằng cách cân bệnh nhân, lấy máu tĩnh mạch để xác định nồng độ điện giải và nồng độ thẩm thấu, và đo nồng độ thẩm thấu nước tiểu. Nước tiểu đã lọc được thu thập hàng giờ và đo trọng lượng riêng của nó hoặc tốt nhất là độ thẩm thấu. Mất nước được tiếp tục cho đến khi xuất hiện hạ huyết áp thế đứng và nhịp tim nhanh tư thế, 5% trọng lượng cơ thể ban đầu đã bị mất hoặc nồng độ nước tiểu không tăng > 0,001 trọng lượng riêng hoặc > 30 mOsm/L trong các mẫu vật bị vô hiệu hóa tuần tự. Điện giải và độ thẩm thấu trong huyết thanh một lần nữa được xác định. Vasopressin ngoại sinh sau đó được cho (5 đơn vị vasopressin dưới nước, 10 mcg desmopressin [DDAVP] nội sọ, hoặc 4 mcg tiêm bắp hoặc tiêm tĩnh mạch. Nước tiểu để đo trọng lượng riêng hoặc đo nồng độ thẩm thấu được thu thập một lần cuối cùng sau khi tiêm 60 phút và kết thúc thử nghiệm.

Đáp ứng bình thường tạo ra áp lực thẩm thấu nước tiểu tối đa sau khi mất nước (thường > 1,020 tỉ trọng hoặc > 700 mOsm/kg [700 mmol/kg]), vượt quá áp lực thẩm thấu huyết tương; áp lực thẩm thấu không tăng thêm 5% sau khi tiêm vasopressin. Bệnh nhân thiếu hụt argininevasopressin thường không thể cô đặc nước tiểu cao hơn độ thẩm thấu huyết tương nhưng có thể tăng độ thẩm thấu nước tiểu của họ từ > 50 đến > 100% sau khi dùng vasopressin ngoại sinh. Bệnh nhân thiếu hụt một phần argininevasopressin thường có khả năng cô đặc nước tiểu cao hơn độ thẩm thấu huyết tương nhưng cho thấy độ thẩm thấu nước tiểu tăng từ 15% đến 50% sau khi dùng vasopressin. Bệnh nhân kháng argininevasopressin không thể cô đặc nước tiểu cao hơn nồng độ thẩm thấu huyết tương và không cho thấy phản ứng bổ sung nào đối với việc sử dụng vasopressin (xem bảng Kết quả nghiệm pháp cho nhịn uống nước) .

Đo lượng vasopressin hoặc copeptin trong tuần hoàn, đầu peptide C của vasopressin, là phương pháp trực tiếp nhất để chẩn đoán sự thiếu hụt argininevasopressin; nồng độ vasopressin và copeptin khi kết thúc thử nghiệm thiếu nước (trước khi tiêm vasopressin) thấp trong tình trạng thiếu argininevasopressin và tăng cao một cách thích hợp trong tình trạng kháng argininevasopressin. Tuy nhiên, nồng độ vasopressin và copptin rất khó đo lường và các xét nghiệm không có sẵn thường xuyên. Ngoài ra, phản ứng sinh lý đối với tình trạng thiếu nước chính xác đến mức không cần đo trực tiếp vasopressin hoặc copptin. Nồng độ vasopressin hoặc copeptin trong huyết tương chỉ được chẩn đoán sau khi mất nước hoặc truyền nước muối ưu trương.

Ngọc trai & cạm bẫy

  • Nghiệm pháp cho nhịn uống nước phải được thực hiện trong khi bệnh nhân được giám sát liên tục bởi vì có thể xảy ra mất nước nghiêm trọng.

Bảng

Chứng uống nhiều nguyên phát

Khát nhiều nguyên phát (đôi khi được gọi là chứng khát nhiều do tâm lý) có thể là một vấn đề khó khăn trong chẩn đoán phân biệt. Bệnh nhân có thể ăn và bài tiết tới 6 L dịch/ngày và có thể bị rối loạn sức khỏe tâm thần. Không giống như bệnh nhân thiếu hụt argininevasopressin và kháng argininevasopressin, bệnh nhân mắc chứng khát nhiều nguyên phát thường không bị tiểu đêm, cơn khát cũng không đánh thức họ vào ban đêm. Tiếp tục uống nhiều nước trong tình huống này có thể dẫn đến hạ natri huyết nguy hiểm đến tính mạng.

Bệnh nhân uống quá nhiều nước cấp tính có thể cô đặc nước tiểu trong thời gian thiếu nước. Tuy nhiên, do uống nước kinh niên làm giảm trương lực tủy thận, bệnh nhân mắc chứng khát nhiều kéo dài không thể cô đặc nước tiểu đến mức tối đa trong thời gian thiếu nước, phản ứng tương tự như phản ứng của bệnh nhân thiếu hụt một phần argininevasopressin. Tuy nhiên, không giống như thiếu hụt argininevasopressin, những bệnh nhân mắc chứng khát nhiều nguyên phát không có phản ứng với vasopressin ngoại sinh sau khi thiếu nước. Phản ứng này tương tự như phản ứng kháng argininevasopressin, ngoại trừ mức vasopressin cơ bản thấp so với mức cao hiện diện trong kháng argininevasopressin. Sau khi hạn chế lượng chất lỏng đưa vào trong thời gian dài cho đến 2 L/ngày, khả năng cô đặc nước tiểu sẽ trở lại trong vòng vài tuần.

Điều trị thiếu hụt ArginineVasopressin

  • Thuốc nội tiết tố, ví dụ: desmopressin

  • Thuốc không có nội tiết tố, ví dụ: thuốc lợi tiểu

Thiếu hụt Argininevasopressin có thể được điều trị bằng hormone thay thế và điều trị bất kỳ nguyên nhân nào có thể khắc phục được. Nếu không có xử trí thích hợp, có thể dẫn đến tổn thương thận vĩnh viễn.

Hạn chế lượng muối đưa vào cũng có thể giúp làm giảm lượng nước tiểu do làm giảm tải lượng chất tan.

Thuốc nội tiết tố

Desmopressin, một chất tương tự tổng hợp của vasopressin với đặc tính co mạch tối thiểu, có tác dụng chống bài niệu kéo dài, kéo dài từ 12 giờ đến 24 giờ ở hầu hết bệnh nhân và có thể được dùng qua đường mũi, đường uống, tiêm dưới da hoặc đường tĩnh mạch. Desmopressin là chế phẩm dạng nước được lựa chọn cho cả người lớn và trẻ em. Dùng qua đường mũi là phổ biến nhất với bình xịt cung cấp 10 mcg desmopressin trong 0,1 mL dịch. Chế phẩm này cung cấp một lượng cố định và có thể dùng nhiều lần trong ngày.

Đối với mỗi bệnh nhân, thời gian tác dụng của một liều nhất định phải được thiết lập vì sự khác biệt giữa các cá nhân là rất lớn. Thời gian tác dụng có thể được thiết lập bằng cách theo dõi lượng nước tiểu và áp lực thẩm thấu theo thời gian. Liều ban đêm là liều thấp nhất cần thiết để phòng ngừa tiểu đêm. Liều buổi sáng và buổi tối cần phải được điều chỉnh riêng. Dãy liều lượng thông thường ở những người > 12 tuổi là 10 đến 40 mcg, hầu hết cần 10 mcg hai lần mỗi ngày. Đối với trẻ em từ 3 tháng đến 12 tuổi, khoảng liều lượng thông thường là từ 2,5 đến 10 mcg hai lần mỗi ngày.

Quá liều có thể dẫn đến giữ nước và giảm áp lực thẩm thấu huyết tương, có thể dẫn đến động kinh ở trẻ nhỏ. Trong những trường hợp như vậy, có thể dùng furosemide để gây tăng bài niệu. Nhức đầu có thể là một tác dụng phụ bất lợi nhưng thường hết nếu giảm liều lượng. Hiếm khi desmopressin gây tăng nhẹ huyết áp. Hấp thu từ niêm mạc mũi có thể thất thường, đặc biệt khi có các triệu chứng nhiễm trùng đường hô hấp trên hoặc viêm mũi dị ứng.

Thuốc viên nén cũng có sẵn cho bệnh nhân ngoại trú. Lựa chọn công thức bào chế dạng xịt hoặc dạng viên tùy thuộc vào sở thích của bệnh nhân và các trường hợp bệnh lý khác. Thông thường, các chế phẩm dùng trong mũi không được sử dụng ngay sau khi phẫu thuật trong mũi nhưng có thể được chọn nếu thuốc viên không kiểm soát đầy đủ các triệu chứng. Với desmopressin đường uống, liều tương đương với dạng bào chế theo đường mũi là không thể dự đoán trước, do đó cần phải chuẩn liều theo cá nhân. Liều khởi đầu là 0,1 mg đường uống 3 lần mỗi ngày và liều duy trì thường là từ 0,1 đến 0,2 mg 3 lần mỗi ngày.

Đường tiêm thường được dành riêng cho bệnh nhân nội trú. Khi phân phối thuốc desmopressin qua đường mũi không phù hợp, có thể được sử dụng thuốc này bằng cách tiêm dưới da với liều bằng khoảng một phần mười liều dùng theo đường mũi. Có thể dùng vasopressin dạng nước 1 đến 2 mcg tiêm dưới da hoặc tiêm bắp để tạo ra phản ứng chống bài niệu thường kéo dài đến 12 giờ, đôi khi tác dụng lâu hơn. Thuốc không dễ kiếm được ở các hiệu thuốc ngoại trú, do đó, thuốc này ít được sử dụng trong điều trị lâu dài nhưng có thể được sử dụng trong liệu pháp ban đầu cho bệnh nhân bất tỉnh và bệnh nhân bị thiếu hụt argininevasopressin đang trải qua phẫu thuật. Desmopressin có thể được sử dụng qua đường tĩnh mạch nếu cần có tác dụng nhanh (ví dụ: giảm thể tích máu).

Ngọc trai & cạm bẫy

  • Thời gian tác dụng của một liều desmopressin cụ thể rất khác nhau giữa các cá nhân và phải được thiết lập cho từng bệnh nhân.

Thuốc không có nội tiết tố

Ít nhất 3 nhóm thuốc không chứa nội tiết tố rất hữu ích trong việc giảm đa niệu:

  • Thuốc lợi tiểu, chủ yếu là thiazides

  • Thuốc giải phóng vasopressin (ví dụ: chlorpropamide, carbamazepine, clofibrate)

  • Thuốc ức chế prostaglandin

Những loại thuốc này đặc biệt hữu ích trong trường hợp thiếu hụt một phần argininevasopressin và không gây ra tác dụng phụ của vasopressin ngoại sinh.

Thuốc lợi tiểu thiazide làm giảm thể tích nước tiểu một cách nghịch lý khi thiếu argininevasopressin một phần và hoàn toàn (và kháng argininevasopressin), chủ yếu do hậu quả của việc giảm thể tích dịch ngoại bào (ECF) và tăng tái hấp thu ở ống lượn gần. Thể tích nước tiểu có thể giảm từ 25 đến 50% với liều từ 15 đến 25 mg/kg chlorothiazide.

Thuốc giải phóng vasopressin có thể làm giảm hoặc loại bỏ nhu cầu sử dụng vasopressin ở một số bệnh nhân bị thiếu hụt argininevasopressin trung tâm một phần. Không có hiệu quả trong kháng argininevasopressin. Chlorpropamide từ 3 đến 5 mg/kg đường uống một lần mỗi ngày hoặc hai lần mỗi ngày gây giải phóng vasopressin đáng kể và cũng làm tăng tác dụng của vasopressin trên thận. Clofibrate từ 500 đến 1000 mg theo đường uống hai lần mỗi ngày hoặc carbamazepine từ 100 đến 400 mg theo đường uống hai lần mỗi ngày chỉ được khuyến cáo cho người lớn. Những loại thuốc này có thể được sử dụng phối hợp với thuốc lợi tiểu. Tuy nhiên, hạ đường huyết đáng kể có thể là hậu quả của việc sử dụng chlorpropamide.

Thuốc ức chế prostaglandin (ví dụ, indomethacin 0,5 - 1,0 mg/kg uống 3 lần một ngày, mặc dù hầu hết các thuốc chống viêm không steroid [NSAID] đều có hiệu quả) có hiệu quả tương đối tốt. Thuốc có thể làm giảm thể tích nước tiểu, nhưng nói chung không quá 10 đến 25%, có lẽ do giảm lưu lượng máu qua thận và tốc độ lọc cầu thận (GFR). Cùng với indomethacin, việc hạn chế lượng natri và thuốc lợi tiểu thiazide giúp giảm thêm lượng nước tiểu trong tình trạng kháng argininevasopressin.

Những điểm chính

  • Thiếu argininevasopressin là do thiếu hụt vasopressin làm giảm khả năng tái hấp thu nước của thận, dẫn đến đa niệu ồ ạt (3 L đến 30 L/ngày).

  • Nguyên nhân có thể là một tình trạng bệnh lý di truyền nguyên phát hoặc các khối u khác nhau, các thương tổn thâm nhiễm, chấn thương hoặc nhiễm trùng có ảnh hưởng đến hệ thống dưới đồi - tuyến yên.

  • Chẩn đoán bằng cách sử dụng nghiệm pháp cho nhịn uống nước; bệnh nhân không thể cô đặc nước tiểu tối đa sau khi mất nước nhưng có thể cô đặc nước tiểu sau khi dùng vasopressin ngoại sinh.

  • Nồng độ vasopressin hoặc nồng độ copeptin thấp có thể được chẩn đoán, nhưng nồng độ vasopressin và coptin rất khó đo lường và các xét nghiệm không có sẵn thường quy.

  • Giải quyết mọi nguyên nhân có thể điều trị được và cho desmopressin, một chất tương tự tổng hợp của vasopressin.

Thông tin thêm

  1. Working Group for Renaming Diabetes Insipidus, Arima H, Cheetham T, et al. Changing the name of diabetes insipidus: a position statement of The Working Group for Renaming Diabetes Insipidus. Endocr J 69(11):1281-1284, 2022 doi:10.1507/endocrj.EJ20220831