Mày đay

(sẩn phù, mày đay)

TheoJulia Benedetti, MD, Harvard Medical School
Đã xem xét/Đã chỉnh sửa Thg 12 2021

Mày đay bao gồm các mảng thay đổi, dạng vòng, ban đỏ và ngứa trên da.

Mày đay cũng có thể đi kèm với phù mạch, là kết quả của sự kích hoạt tế bào mast và tế bào đa nhân ái kiềm trong lớp trung bì sâu, các mô dưới da và biểu hiện phù nề mặt và môi, đầu chi, bộ phận sinh dục. Phù mạch có thể xảy ra trong ruột và hiện tại là đau bụng. Phù mạch có thể đe doạ đến mạng sống nếu tắc nghẽn đường thở xảy ra do phù thanh quản hoặc phù nề lưỡi.

(Xem thêm Đánh giá bệnh nhân da liễu.)

Sinh lý bệnh của mày đay

Mày đay do phóng thích histamin, bradykinin, kallikrein và các chất hoạt hóa thành mạch khác từ tế bào mast và tế bào đa nhân ái kiềm ở trung bì nông, dẫn đến phù nề trong da do giãn mao mạch và tĩnh mạch và thỉnh thoảng do thâm nhiễm bạch cầu.

Quá trình này có thể là qua trung gian miễn dịch hoặc không qua trung gian miễn dịch.

Sự kích hoạt tế bào mast qua trung gian miễn dịch bao gồm

  • Quá mẫn loại I phản ứng, trong đó các kháng thể IgE gắn kết với chất gây dị ứng liên kết với các thụ thể trên bề mặt tế bào có ái lực cao trên các tế bào mast và tế bào đa nhân ái kiềm

  • Các bệnh lý tự miễn dịch, trong đó các kháng thể đối với thụ thể IgE có chức năng liên kết chéo giữa các receptor IgE và gây ra thoái hóa hạt tế bào mast

Sự kích hoạt tế bào mast không qua trung gian miễn dịch bao gồm

  • Kích hoạt trực tiếp không gây dị ứng các tế bào mast bằng thuốc nhất định

  • Ức chế cyclooxygenase do thuốc kích hoạt tế bào mast bằng các cơ chế không rõ ràng

  • Kích hoạt bởi các kích thích về thể chất hoặc cảm xúc; cơ chế chưa được hiểu rõ nhưng có thể liên quan đến việc giải phóng peptide thần kinh tương tác với các tế bào mast

Căn nguyên của mày đay

Mày đay được phân loại là cấp tính (< 6 tuần) hoặc mạn tính (> 6 tuần); trường hợp cấp tính (70%) thường gặp hơn mạn tính (30%).

Mày đay cấp tính ( xem Bảng: Một số nguyên nhân gây mày đay) thường là kết quả từ

  • Phản ứng quá mẫn loại I

Có thể xác định được một sự kích hoạt có cơ sở (ví dụ như thuốc, ăn uống, côn trùng cắn, đốt, nhiễm trùng).

Mày đay mạn tính thường là kết quả từ

  • Nguyên nhân tự phát

  • Rối loạn tự miễn dịch

Mày đay mạn tính có thể kéo dài hàng tháng hàng năm cuối cùng tự khỏi mà không tìm rõ nguyên nhân.

Bảng
Hình ảnh mề đay
Mày đay
Mày đay
Các tổn thương mề đay (nổi cục sẩn hoặc nổi mề đay) là những mảng có tính di chuyển, nổi cao, ngứa, đỏ do phù nề tại ch... đọc thêm

Hình ảnh do bác sĩ Thomas Habif cung cấp

Mề đay do lạnh
Mề đay do lạnh
Bức ảnh này cho thấy kết quả thử viên đá lạnh dương tính ở một bệnh nhân bị mề đay tự phát do lạnh. Bức ảnh này được ch... đọc thêm

© Springer Science+Business Media

Mề đay sắc tố (lồng ngực)
Mề đay sắc tố (lồng ngực)
Mề đay sắc tố có thể có biểu hiện là các tổn thương dạng mảng màu đỏ trên da.

© Springer Science+Business Media

Mề đay sắc tố (chân)
Mề đay sắc tố (chân)
Bệnh tăng tế bào mast toàn thân có thể gây ra các dát và sẩn màu vàng nâu đến nâu đỏ, khi vuốt lên các dát và sẩn này c... đọc thêm

© Springer Science+Business Media

Mề đay sắc tố (trẻ em)
Mề đay sắc tố (trẻ em)
Bức ảnh này cho thấy các dát màu nâu đỏ trên lưng của một trẻ trong độ tuổi đi học.

© Springer Science+Business Media

Mề đay sắc tố (trẻ sơ sinh)
Mề đay sắc tố (trẻ sơ sinh)
Trẻ sơ sinh được trình bày ở đây có nhiều tổn thương dạng nốt-sẩn và mảng mề đay sắc tố.

© Springer Science+Business Media

Mày đay mặt trời
Mày đay mặt trời
Bức ảnh này cho thấy mày đay do mặt trời ở một phụ nữ mặc áo ba lỗ. Các phát ban này xuất hiện trong vòng vài phút sau ... đọc thêm

© Springer Science+Business Media

Mề đay và pemphigoid bọng nước
Mề đay và pemphigoid bọng nước
Sẩn mề đay và mụn nước ở chi của một trẻ sơ sinh bị pemphigoid bọng nước.

© Springer Science+Business Media

Da liễu
Da liễu
Chứng da vẽ nổi, hoặc viết trên da, có thể xảy ra khi da bị trầy xước nhẹ và tạo thành các đường đỏ nổi lên.

© Springer Science+Business Media

Đánh giá mày đay

Bởi vì không có xét nghiệm chẩn đoán xác định cho mày đay, đánh giá phần lớn dựa vào tiền sử và khám lâm sàng.

Lịch sử

Bệnh sử của bệnh hiện tại nên bao gồm thông tin chi tiết của từng đợt nổi ban bao gồm phân bố, kích cỡ và xuất hiện tổn thương; tần số xuất hiện; thời gian của từng tổn thương; và những lần xuất hiện trước. Các hoạt động và phơi nhiễm trong, ngay trước và trong vòng 24 giờ quanh sự xuất hiện của mày đay cần lưu ý. Bác sĩ lâm sàng nên hỏi về các bài tập thể lực gần đây; tiếp xúc với chất có thể gây dị ứng ( xem Bảng: Một số nguyên nhân gây mày đay), côn trùng, hoặc động vật; chất tẩy giặt mới hoặc xà phòng; thức ăn mới; nhiễm trùng gần đây; hoặc các căng thẳng trong cuộc sống gần đây. Bệnh nhân nên được hỏi về khoảng thời gian giữa bất kỳ nguyên nhân kích hoạt nghi ngờ nào và sự xuất hiện của nổi mày đay và những nghi ngờ đặc biệt khác. Các triệu chứng liên quan quan trọng bao gồm ngứa, chảy nước mũi, sưng mặt và lưỡi, và khó thở.

Đánh giá toàn trạng tìm kiếm các triệu chứng của các bệnh lý căn nguyên, bao gồm sốt, mệt mỏi, đau bụng, và tiêu chảy (nhiễm trùng); không dung nạp nóng hoặc lạnh, run, hoặc thay đổi cân nặng (viêm tuyến giáp tự miễn); đau khớp (chứng cryoglobulin huyết, lupus ban đỏ hệ thống [SLE]); phát ban cánh bướm (SLE); mắt khô và miệng khô (Hội chứng Sjögren ); loét da và tổn thương tăng sắc tố sau khi hết mày đay (mày đay viêm mạch); các sẩn nhỏ có tăng sắc tố (bệnh tế bào mast); Sưng hạch bạch huyết (bệnh virus, ung thư, bệnh huyết thanh); tiêu chảy cấp tính hoặc mạn tính (viêm ruột kết hoặc nhiễm ký sinh trùng ký sinh); và sốt, đổ mồ hôi ban đêm, hoặc sút cân (ung thư).

Bệnh sử trước đây nên bao gồm một tiền sử dị ứng một cách chi tiết, bao gồm các tình trạng dị ứng đã biết (ví dụ dị ứng, hen, chàm) và các nguyên nhân có thể được biết đến (ví dụ bệnh lý tự miễn dịch, ung thư). Tất cả việc sử dụng thuốc cần được xem xét, bao gồm các loại thuốc không kê đơn và các sản phẩm thảo dược, cụ thể là bất kỳ thuốc đặc biệt nào liên quan đến mày đay ( xem Bảng: Một số nguyên nhân gây mày đay). Tiền sử gia đình nên được đưa ra như bệnh khớp, bệnh lý tự miễn dịch, hoặc ung thư. Tiền sử dịch tễ nên bao gồm bất kỳ chuyến đi gần đây và bất kỳ yếu tố nguy cơ nào cho việc lây truyền bệnh truyền nhiễm (ví dụ viêm gan, HIV).

Khám thực thể

Các dấu hiệu sinh tồn cần ghi nhận sự xuất hiện của nhịp tim chậm hoặc nhịp tim nhanh và thở nhanh. Khám tổng quát nên tìm kiếm ngay lập tức bất kỳ dấu hiệu nào của suy hô hấp và cũng có thể lưu ý suy giảm ý thức, vàng da, hoặc kích động.

Khám vùng đầu cần lưu ý sự sưng mặt, môi, hoặc lưỡi, hoàng đảm; ban cánh bướm; tuyến giáp to và đau; hạch lympho; hoặc khô mắt và khô miệng. Cần phải kiểm tra hầu họng và xoang phải được đánh giá và dùng đèn soi để phát hiện các dấu hiệu nhiễm trùng (ví dụ, nhiễm trùng xoang, áp xe răng).

Khám ổ bụng cần lưu ý đến bất kỳ khối u, gan to, lách, hay cảm giác đau khi sờ. Khám thần kinh cần lưu ý đến bất kỳ sự run rẩy hoặc tăng phản xạ hoặc chứng giảm phản xạ Khám cơ xương khớp cần lưu ý sự hiện diện của bất kỳ khớp bị viêm hoặc biến dạng.

Khám da cần lưu ý đến sự xuất hiện và phân bố tổn thương mày đay cũng như bất kỳ các chứng loét da, tăng sắc tố, sẩn nhỏ hoặc vàng da. Các tổn thương mày đay thường xuất hiện dạng vòng ranh giới rõ tổn thương ở lớp trung bì Tổn thương sẩn phù kích thước dao động từ rất nhỏ đến mức tổn thương một vùng rộng. Một số tổn thương có thể rất lớn. Trong những trường hợp khác, tổn thương mày đay nhỏ có thể hợp lại trở nên lớn hơn. Tuy nhiên, tổn thương da cũng có thể biến mất tại thời điểm thăm khám. Các động tác dẫn đến nổi mày đay vật lý có thể được thực hiện trong quá trình khám, bao gồm tiếp xúc với rung động (âm thoa), làm ấm (âm thoa đặt dưới nước ấm), lạnh (ống nghe hoặc âm thoa làm lạnh), nước hoặc áp suất (gãi nhẹ vùng không tổn thương bằng móng tay).

Các dấu hiệu cảnh báo

Những phát hiện sau đây cần được quan tâm đặc biệt:

  • Phù nề (sưng mặt, môi, hoặc lưỡi)

  • Thở khò khè, hoặc các chứng suy hô hấp khác

  • Tổn thương tăng sắc tố, vết loét hoặc mày đay tồn tại > 48 giờ

  • Dấu hiệu bệnh lý toàn thân (ví dụ: sốt, hạch to, vàng da, suy giảm ý thức)

Giải thích các dấu hiệu

Mày đay cấp tính gần như luôn là do một số tiếp xúc với thuốc hoặc kích thích vật lý hoặc một bệnh truyền nhiễm cấp tính. Tuy nhiên, tiền sử có thể chưa khai thác được yếu tố kích hoạt rõ ràng, đặc biệt là khi dị ứng có thể xuất hiện không có dấu hiện cảnh báo với một chất đã dung nạp trước đó.

Phần lớn mày đay mạn tính là tự phát. Nguyên nhân phổ biến nhất tiếp theo là bệnh lý tự miễn dịch. Bệnh tự miễn dịch gây ra đôi khi có lâm sàng rõ ràng. Mày đay viêm mạch đôi khi có liên quan đến bệnh mô liên kết (đặc biệt là SLE hoặc hội chứng Sjögren). Trong viêm mạch nổi mề đay, mày đay đi kèm với các biểu hiện viêm mạch ở da; Cần nghĩ đến tình trạng này khi mày đay đau hơn ngứa, kéo dài > 48 giờ, không nhạt đi hoặc có kèm theo mụn nước hoặc ban xuất huyết.

Xét nghiệm

Thông thường, không cần xét nghiệm khi nổi mày đay trừ khi dấu hiệu gợi ý có rối loạn cụ thể như nhiễm trùng.

Các trường hợp bất thường, tái phát hoặc dai dẳng cần được đánh giá thêm. Cần được giới thiệu đi kiểm tra da dị ứng và các xét nghiệm thường quy trong phòng thí nghiệm phải bao gồm công thức máu, xét nghiệm hóa sinh máu, xét nghiệm gan và hormone kích thích tuyến giáp (TSH). Việc kiểm tra thêm nên theo dẫn hướng của các triệu chứng và dấu hiệu (ví dụ: rối loạn tự miễn dịch) và bất kỳ bất thường nào trên các xét nghiệm sàng lọc (ví dụ: huyết thanh viêm gan và siêu âm đối với các xét nghiệm gan bất thường; trứng và ký sinh trùng đối với tăng bạch cầu ái toan; hiệu giá cryoglobulin đối với xét nghiệm về gan cao hoặc creatinin tăng cao; các tự kháng thể tuyến giáp đối với TSH bất thường).

Sinh thiết da nên được thực hiện nếu có bất kỳ điều gì không chắc chắn về chẩn đoán hoặc nếu tình trạng sẩn kéo dài > 48 giờ (để loại trừ viêm mạch nổi mề đay).

Các bác sĩ lâm sàng nên thận trọng khi đề nghị bệnh nhân thực hiện một thử thách theo kinh nghiệm (ví dụ: “Hãy thử như vậy và như vậy một lần nữa và xem liệu bạn có bị phản ứng hay không”) vì các phản ứng tiếp theo có thể nặng hơn.

Điều trị mày đay

Bất kỳ nguyên nhân được xác định nào đều được điều trị hoặc khắc phục. Cần ngừng thuốc hoặc thực phẩm nghi ngờ.

Điều trị triệu chứng không đặc hiệu (ví dụ, tắm mát, tránh nước nóng và gãi, mặc quần áo rộng) có thể có hiệu quả.

Thuốc

Thuốc kháng histamine vẫn là thuốc chính trong việc điều trị. Chúng phải được thực hiện các biện pháp cơ bản một cách thường xuyên hơn là khi cần mới thực hiện Chúng phải được thực hiện các biện pháp cơ bản một cách thường xuyên hơn là khi cần mới thực hiện thuốc kháng histamine thế hệ mới thường được ưa chuộng hơn do dùng liều một lần mỗi ngày và bởi vì một số loại thuốc ít gây ngủ. Lựa chọn phù hợp bao gồm

  • Cetirizine 10 mg một lần/ngày

  • Fexofenadine 180 mg một lần/ngày

  • Desloratadine 5 mg một lần/ngày

  • Levocetirizine 5 mg một lần/ngày

Thuốc kháng histamine đường uống thế hệ cũ hơn (ví dụ, hydroxyzine 10 đến 25 mg, 4 đến 6 giờ một lần; diphenhydramine 25 đến 50 mg, 6 giờ một lần) có tác dụng an thần nhưng rẻ tiền và đôi khi khá hiệu quả.

Corticosteroid toàn thân (ví dụ, prednisone 30 đến 40 mg uống một lần/ngày) được dùng cho các triệu chứng nặng nhưng không nên sử dụng lâu dài. Thuốc corticosteroid tại chỗ hay thuốc kháng histamine không mang lại lợi ích.

Bệnh nhân bị mày đay mạn tính tự phát thường không đáp ứng với thuốc kháng histamine hoặc các thuốc khác thường dùng. Omalizumab, một kháng thể đơn dòng có thể ức chế một số phản ứng dị ứng nhất định, có thể giúp làm giảm triệu chứng, nhưng kinh nghiệm với việc sử dụng thuốc này là có hạn.

Phù mạch

Những bệnh nhân có phù mạch vùng hầu họng hoặc bất kỳ sự liên quan nào của đường thở đều nên dùng epinephrine 0,3 mL dung dịch 1: 1000 tiêm dưới da và được đưa vào bệnh viện. Khi xuất viện, bệnh nhân cần được cung cấp và được tập luyện về việc sử dụng bút epinephrine tự tiêm.

Các điểm thiết yếu ở người cao tuổi

Các thuốc kháng histamine đường uống thế hệ cũ (ví dụ, hydroxyzine, diphenhydramine) có tính chất an thần và có thể gây lẫn lộn, bí tiểu, và mê sảng. Thuốc này nên được sử dụng thận trọng trong điều trị mày đay ở người cao tuổi.

Những điểm chính

  • Mày đay có thể do các cơ chế dị ứng hoặc không dị ứng.

  • Hầu hết các trường hợp cấp tính do dị ứng với một chất cụ thể.

  • Hầu hết các trường hợp mạn tính đều tự phát hoặc do bệnh tự miễn dịch.

  • Việc điều trị dựa trên mức độ nghiêm trọng; các thuốc chống histamine không an thần và tránh các yếu tố khởi phát là những lựa chọn điều trị bậc một.

  • Thuốc corticosteroid và thuốc kháng histamine tại chỗ không có lợi ích điều trị.

  • Các triệu chứng toàn thân đồng thời đòi hỏi phải có một đánh giá toàn diện về nguyên nhân.