honeypot link
Предоставлено Вам
This site is not intended for use in the Russian Federation
skip to main content
Профессиональная
Пользователь или пациент
Справочник Msd
Профессиональная версия
РАЗДЕЛЫ МЕДИЦИНЫ
ИСТОЧНИКИ
КОММЕНТАРИИ
ОПРОСЫ
О НАС
РАЗДЕЛЫ МЕДИЦИНЫ
Профессиональная
/
Педиатрия
/
Наследственные мышечные заболевания
/
Наследственные мышечные заболевания
Развернуть все
Свернуть все
Наследственные мышечные заболевания Введение
Врожденная мышечная дистрофия
Дополнительная информация
Мышечная дистрофия Дюшенна и мышечная дистрофия Беккера
Общие справочные материалы
Клинические проявления
Дистрофия Дюшенна
Дистрофия Беккера
Справочные материалы по симптоматике
Диагностика
Лечение
Кортикостероиды при дистрофии Дюшенна
Генетическая терапия при дистрофии Дюшенна
Справочные материалы по лечению
Основные положения
Дополнительная информация
Дистрофия Эмери–Дрейфуса
Клинические проявления
Диагностика
Лечение
Дополнительная информация
Плече-лопаточно-лицевая мышечная миопатия
Общие справочные материалы
Клинические проявления
Диагностика
Лечение
Справочные материалы по лечению
Дополнительная информация
Дистрофия Лейдена
References
Клинические проявления
Диагностика
Лечение
Справочные материалы по лечению
Дополнительная информация
Миотоническая дистрофия
Врожденная миотоническая дистрофия
Общие справочные материалы
Клинические проявления
Диагностика
Лечение
Справочные материалы по лечению
Прогноз
Справочные материалы по прогнозу
Дополнительная информация
Врожденная миотония
Клинические проявления
Диагностика
Лечение
Дополнительная информация
Врожденные миопатии
Миопатия центрального ядра и многоядерная миопатия (миопатии центрального ядра)
Центроядерная миопатия
Немалиновая миопатия
Семейный периодический паралич
Клинические проявления
Периодический гипокалиемический паралич
Периодический гиперкалиемический паралич
Периодический тиреотоксический паралич
Синдром Андерсена–Тавила
Диагностика
Лечение
Периодический гипокалиемический паралич
Периодический гиперкалиемический паралич
Периодический тиреотоксический паралич
Синдром Андерсена–Тавила
Основные положения