Справочник Msd

Подтвердите, что вы являетесь специалистом в области здравоохранения

honeypot link

Семейная средиземноморская лихорадка

Авторы:

Apostolos Kontzias

, MD, Stony Brook University School of Medicine

Проверено/пересмотрено янв 2022
Ресурсы по теме

Семейная средиземноморская лихорадка является аутосомно-рецессивным заболеванием, характеризующимся периодически повторяющимися приступами лихорадки и перитонита Перитонит Боль в животе – часто встречающийся симптом, который не всегда имеет очень важное значение. Однако острая и выраженная боль практически всегда служит признаком заболевания органов брюшной полости... Прочитайте дополнительные сведения , иногда плевритом, поражением кожи, артритом и редко перикардитом. Может развиться амилоидоз Амилоидоз Амилоидозом называют группу различных состояний, характеризующихся отложением во внеклеточном пространстве нерастворимых фибрилл, состоящих из неагрегированных белков. Эти белки могут накапливаться... Прочитайте дополнительные сведения Амилоидоз почек, иногда приводя к почечной недостаточности. Люди с генетическим происхождением из бассейна Средиземного моря чаще страдают этим заболеванием, чем другие этнические группы. Диагноз в основном клинический, хотя доступно генетическое тестирование. Почти у всех пациентов лечение с профилактическим применением колхицина предотвращает острые приступы, а также развитие амилоидоза. Прогноз при лечении отличный.

Семейная средиземноморская лихорадка (ССР) – заболевание людей, происходящих из бассейна Средиземного моря, преимущественно евреев-сефардов, североафриканских арабов, армян, турков, греков, итальянцев. Тем не менее, заболевание выявляли и у представителей достаточно отдаленных групп (например, евреев амшкенази, кубинцев, японцев), что предостерегает от постановки диагноза исключительно на основе родословной. До 50% больных имеют семейную историю заболевания, как правило, с вовлечением братьев и сестер.

Этиология

Семейная средиземноморская лихорадка вызвана

  • Мутации гена MEFV на коротком плече хромосомы 16

Мутация наследуется в аутосомно-рецессивному Аутосомно-рецессивные Генетические нарушения, вызванные изменениями в одном гене («Менделевские нарушения»), являются самыми простыми для анализа и наиболее хорошо поняты. Если экспрессия признака требует только... Прочитайте дополнительные сведения типу. Мутации, ассоциированные с ССР (FMF), являются мутациями усиления функции, то есть они придают белку новую или повышенную активность с эффектом дозы гена (т.е., увеличение количества копий аномального гена дает больший эффект). Ген MEFVMEFV в норме кодирует белок (так называемый, пирин), который экспрессируется в циркулирующих нейтрофилах.

PYRIN представляет собой неотъемлемый структурный компонент врожденной иммунной системы Врожденный иммунитет Иммунная система различает «свое» и «чужое» и удаляет потенциально опасные чужеродные молекулы и клетки из организма. Иммунная система также обладает способностью распознавать и разрушать патологически... Прочитайте дополнительные сведения и участвует в защитных реакциях от бактериальных токсинов, которые деполимеризуют актин и активируют инфламмасомы. Бактерии, которые производят подобные токсины, включают Clostridioides difficile, Burkholderia cenocepacia, а также Vibrio cholerae (1 Справочные материалы по этиологии Семейная средиземноморская лихорадка является аутосомно-рецессивным заболеванием, характеризующимся периодически повторяющимися приступами лихорадки и перитонита, иногда плевритом, поражением... Прочитайте дополнительные сведения ). Предполагается, что пирин притупляет воспалительный ответ, возможно, путем ингибирования хемотаксиса и активации нейтрофилов. Генные мутации приводят к появлению измененных молекул пирина, которые не ингибируют активацию инфламмасом и, следовательно, не могут подавлять незначительные, неизвестные пусковые механизмы воспаления, которые обычно контролируются неповрежденным пирином. Клинические последствия – спонтанные приступы воспаления с преобладанием нейтрофилов в брюшной полости и других местах. Существуют убедительные доказательства того, что Yersinia pestis, причина бубонной чумы, привела к положительному отбору FMF-ассоциированных MEFV мутаций. Эти мутации дают преимущество при выживании людям, которые являются носителями Yersinia pestis (2 Справочные материалы по этиологии Семейная средиземноморская лихорадка является аутосомно-рецессивным заболеванием, характеризующимся периодически повторяющимися приступами лихорадки и перитонита, иногда плевритом, поражением... Прочитайте дополнительные сведения ).

Справочные материалы по этиологии

  • 1. Park YH, Wood G, Kastner DL, Chae JJ: Pyrin inflammasome activation and RhoA signaling in the autoinflammatory diseases FMF and HIDS. Nat Immunol 17(8):914–921, 2016. doi: 10.1038/ni.3457

  • 2. Park YH, Remmers EF, Lee W, et al: Ancient familial Mediterranean fever mutations in human pyrin and resistance to Yersinia pestis. Nat Immunol 21(8):857–867, 2020. doi: 10.1038/s41590-020-0705-6

Клинические проявления

Начало семейной средиземноморской лихорадки обычно наблюдается в возрасте 5–15 лет, однако заболевание может возникнуть гораздо позже или раньше, даже в младенческом возрасте. Приступы повторяются без какой-либо закономерности. Они обычно длятся 24–72 часа, но могут длится дольше. Частота варьируется от 2 приступов в неделю, до 1 в год (чаще всего один раз каждые 2–6 недель). Тяжесть и частота имеют тенденцию к снижению в период беременности и у больных амилоидозом. Спонтанная ремиссия может длиться годы.

Лихорадка до 40° С, как правило, сопровождающаяся перитонитом, является одним из основных проявлений. Боли в животе (обычно начинающиеся в одном квадранте и распространяющиеся на весь живот) встречаются примерно у 95% пациентов, и их тяжесть может варьироваться между приступами. Уменьшение кишечных звуков, вздутие живота, спазм и возобновление болезненности могут возникнуть на пике приступа, и их невозможно дифференцировать от перфорации внутренних органов без объективного обследования. Следовательно, некоторые пациенты нуждаются в срочной лапаротомии до установки правильного диагноза. При вовлечении диафрагмы может произойти шинирование груди и боль в одном или обоих плечах.

Другие проявления ССЛ включают острый плеврит (в 30%); артрит (в 25%), как правило, с вовлечением коленных, голеностопных и тазобедренных суставов; рожеподобную сыпь на голенях; а также отек и болезненность мошонки, вызванную воспалением влагалищной оболочки семенника. Перикардит Перикардит Перикардит — воспаление перикарда, часто со скоплением жидкости в перикардиальном пространстве. Перикардит может быть вызван различными причинами (например, инфекционными заболеваниям, инфарктом... Прочитайте дополнительные сведения Перикардит встречается редко. Частота плевральных, синовиальных и кожных проявлений ССЛ варьируется среди различных групп населения, и в США они встречаются реже, чем в других местах.

Несмотря на тяжесть симптомов во время острых приступов, большинство пациентов быстро выздоравливают и пребывают в состоянии ремиссии до следующего приступа.

Аутовоспалительные периодические лихорадки

Аутовоспалительные периодические лихорадки

CAPS = криопирин-ассоциированные периодические синдромы; ССЛ (FMF) = семейная средиземноморская лихорадка; NOMID = мультисистемное воспалительное заболевание с неонатальным началом; ПФАПА = периодические лихорадки с афтозным стоматитом, фарингитом и аденитом; TRAPS = периодический синдром, ассоциированный с рецептором фактора некроза опухоли.

Adapted from Sag E, Bilginer Y, Ozen S: Autoinflammatory diseases with periodic fevers. Curr Rheumatol Rep 19(7):41, 2017. doi: 10.1007/s11926-017-0670-8

Осложнения cемейной средиземноморской лихорадки

Наиболее существенным продолжительным осложнением ССЛ является

  • Хроническая почечная недостаточность, вызванная отложением амилоидного белка в почках

Амилоид также может откладываться в желудочно-кишечном тракте, печени, селезенке, сердце, семенниках и щитовидной железе.

ССЛ является причиной бесплодия или спонтанных абортов приблизительно у 1/3 женщин из-за формирования тазовых перитонеальных спаек, препятствующих зачатию. У женщин с семейной средиземноморской лихорадкой примерно 20–30% беременностей заканчиваются гибелью плода.

ССЛ (FMF) увеличивает риск других воспалительных заболеваний, таких как анкилозирующий спондилит Анкилозирующий спондилит Анкилозирующий спондилит является прототипом спондилоартропатии и представляет собой системное заболевание, характеризующееся воспалением осевого скелета, крупных периферических суставов и пальцев... Прочитайте дополнительные сведения Анкилозирующий спондилит , иммуноглобулин А-ассоциированный васкулит (IgA) Геморрагический васкулит (связанный с иммуноглобулином-А васкулит) Геморрагический васкулит (прежнее название – пурпура Шёнлейна–Геноха) – это васкулит, поражающий главным образом мелкие сосуды. Он чаще возникает у детей. Характерные проявления включают пальпируемую... Прочитайте дополнительные сведения Геморрагический васкулит (связанный с иммуноглобулином-А васкулит) (ранее пурпура Шенлейн-Геноха), ювенильный идиопатический артрит Ювенильный идиопатический артрит (ЮИА) Ювенильный идиопатический артрит – группа ревматических болезней, начинающихся до 16 лет. Артрит, лихорадка, кожные высыпания, лимфаденопатия, спленомегалия и иридоциклит являются типичными... Прочитайте дополнительные сведения Ювенильный идиопатический артрит (ЮИА) , узелковый полиартериит Узелковый полиартериит (УПА) Узелковый полиартериит представляет собой системный некротизирующий васкулит, который обычно поражает мышечные артерии среднего размера и иногда мелкие мышечные артерии, что приводит к вторичной... Прочитайте дополнительные сведения , рассеянный склероз Рассеянный склероз (РС) Рассеянный склероз (РС) характеризуется появлением в головном и спинном мозге диссеминированных очагов демиелинизации. Характерные симптомы включают зрительные и глазодвигательные нарушения... Прочитайте дополнительные сведения Рассеянный склероз (РС) , и Болезнь Бехчета Болезнь Бехчета Болезнь Бехчета – мультисистемный рецидивирующий хронический васкулит с воспалением слизистых оболочек. Характерными проявлениями являются рецидивирующие изъязвления слизистой оболочки рта,... Прочитайте дополнительные сведения Болезнь Бехчета (1 Справочные материалы по симптоматике Семейная средиземноморская лихорадка является аутосомно-рецессивным заболеванием, характеризующимся периодически повторяющимися приступами лихорадки и перитонита, иногда плевритом, поражением... Прочитайте дополнительные сведения ).

Справочные материалы по симптоматике

Диагностика

  • Клиническая оценка

  • Генетические тесты

Постановку диагноза семейной средиземноморской лихорадки осуществляют преимущественно на основе клинических данных, отталкиваясь от критериев Тель Ха-Шомера (см. таблицу Критерии Тель-ха-Шомера для диагностики семейной средиземноморской лихорадки Критерии Тель-ха-Шомера для диагностики семейной средиземноморской лихорадки* Критерии Тель-ха-Шомера для диагностики семейной средиземноморской лихорадки* ; 1 Справочные материалы по диагностике Семейная средиземноморская лихорадка является аутосомно-рецессивным заболеванием, характеризующимся периодически повторяющимися приступами лихорадки и перитонита, иногда плевритом, поражением... Прочитайте дополнительные сведения ), но также доступно генетическое тестирование, которое особенно информативно при оценке атипичных случаев. Тем не менее, в настоящее время генетическое тестирование не является безошибочным; у некоторых пациентов с очевидными фенотипическими признаками ССЛ есть только один мутантный ген, а иногда отсутствуют явные мутации в гене MEFV. Приблизительно у 10–20% пациентов, которые отвечают диагностическим критериям для FMF, нет мутаций MEFV, что предполагает наличие эпигенетических факторов и факторов внешней среды, способствующих патогенезу заболевания (2 Справочные материалы по диагностике Семейная средиземноморская лихорадка является аутосомно-рецессивным заболеванием, характеризующимся периодически повторяющимися приступами лихорадки и перитонита, иногда плевритом, поражением... Прочитайте дополнительные сведения ).

Неспецифические признаки включают повышение уровня лейкоцитов с преобладанием нейтрофилов, скорости оседания эритроцитов, С-реактивного белка и фибриногена. Экскреция с мочой > 0,5 г белка за 24 часа предполагает амилоидоз почек.

Дифференциальная диагностика включает острую перемежающуюся порфирию Острые порфирии Острые порфирии обусловлены дефицитом некоторых ферментов биосинтеза гема, приводящим к накоплению предшественников гема, которые вызывают периодические приступы боли в животе и неврологические... Прочитайте дополнительные сведения , наследственный ангионевротический отек Наследственный ангионевротический отек И наследственный, и приобретенный ангионевротический отек (приобретенный дефицит ингибитора С1-белка) вызваны дефицитом или дисфункцией ингибитора комплемента 1 (С1), белка, участвующего в регуляции... Прочитайте дополнительные сведения  Наследственный ангионевротический отек с приступами боли в животе, рецидивирующий панкреатит Общее описание панкреатита (Overview of Pancreatitis) Панкреатит бывает острым и хроническим. Острый панкреатит – заболевание с выраженным воспалительным компонентом, которое ярко проявляется клинически и гистологически. Хронический панкреатит... Прочитайте дополнительные сведения и другие наследственные рецидивирующующие лихорадки.

Таблица

Справочные материалы по диагностике

Лечение

  • Колхицин

  • Иногда канакинумаб, анакинра или рилонацепт

Профилактический прием колхицина по 0,6 мг перорально 2 раза в день (некоторым пациентам требуется 4-кратный прием в день; другим однократный) обеспечивает полную ремиссию или значительное улучшение у порядка 85% больных. Если приступы или субклиническое воспаление сохраняется, доза колхицина должна быть увеличена. Пациентам с нечастыми приступами, имеющими постепенное начало, колхицин можно не давать до появления начальных симптомов и начать принимать его с 0,6 мг перорально каждый 1 час в течение 4 часов, затем каждые 2 часа в течение 4 часов, затем каждые 12 часов в течение 48 часов. Начало терапии колхицином на пике приступа вряд ли будет действенным. Детям часто требуется назначение взрослой дозы для эффективной профилактики. Широкое применение колхицина для профилактики привело к резкому снижению заболеваемости амилоидозом и последующему развитию почечной недостаточности.

Колхицин не повышает риск бесплодия и выкидышей у пострадавших женщин; при приеме во время беременности колхицин не увеличивает риск тератогенных изменений. Отсутствие реакции на колхицин часто является причиной плохого соблюдения режима терапии, однако также была отмечена корреляция между плохим ответом и сниженной концентрацией колхицина в циркулирующих моноцитах.

Опиаты иногда необходимы для облегчения боли, но их следует использовать осмотрительно, чтобы избежать привыкания.

Справочные материалы по лечению

Основные положения

  • Семейная средиземноморская лихорадка вызвана аутосомно-рецессивной мутацией в белке, который помогает модулировать воспалительную реакцию в нейтрофилах.

  • Чаще всего (но не исключительно) страдают люди с генетическим происхождением из бассейна Средиземного моря.

  • Пациенты имеют краткие эпизоды лихорадки, боли в животе, а иногда и другие симптомы, такие как плеврит, артрит и сыпь.

  • Амилоидоз почек, иногда вызывает почечную недостаточность, является наиболее частым осложнением, но профилактический прием колхицина обеспечивает защиту от амилоидоза.

  • Диагноз ставится на основе клинических проявлений, но для атипичных случаев делают генетическое тестирование.

  • Ежедневный прием колхицина – это значительная защита против атак у большинства пациентов, но некоторые нуждаются в иммуномодуляторах, таких как анакинра, рилонацепт или канакинумаб.

quiz link

Test your knowledge

Take a Quiz! 
ANDROID iOS
ANDROID iOS
ANDROID iOS
НАВЕРХ