Гипогидроз – это недостаточное потоотделение.
Гипогидроз, обусловленный патологией кожи, редко достигает уровня клинической значимости. Чаще всего он носит очаговый характер и обусловлен локальным повреждением кожи (например, травмой, облучением, инфекционным поражением [например, при лепре] или воспалением) или атрофией желез в результате болезни соединительной ткани (например, системного склероза, системной красной волчанки, синдрома Шегрена).
Гипогидроз является признаком некоторых генетических заболеваний (например, гипогидротической и ангидротической эктодермальной дисплазии). Мутация одного гена (ITPR2), который кодирует кальциевый канал, приводит к ангидрозу, полному отсутствию потоотделения (1).
Гипогидроз может быть вызван приемом лекарственных препаратов, особенно с антихолинергическим действием. Он также может быть обусловлен диабетической нейропатией и рядом врожденных синдромов. При тепловом ударе развивается недостаточное потоотделение, но оно обусловлено патологией центральной нервной системы, а не расстройством со стороны кожных покровов.
Диагноз гипогидроза устанавливается на основании клинической картины снижения потоотделения или по непереносимости тепла.
Лечение гипогидроза проводится путем мероприятий, направленных на охлаждение (например, кондиционирование воздуха, ношение влажной одежды).
(См. также Введение в раздел расстройств потоотделения (Introduction to Sweating Disorders)).
Справочные материалы
1. Klar J, Hisatsune C, Baig SM, Tariq M, et al: Abolished InsP3R2 function inhibits sweat secretion in both humans and mice. J Clin Invest 124(11):4773–4780, 2014. doi: 10.1172/JCI70720