Аутоантитела при аутоиммунном миозите
Аутоантитела | Клинические симптомы |
|---|---|
Антисинтетазный синдром * | |
Anti-Jo-1 | Миозит† Интерстициальная болезнь легких |
Anti-PL-7 | Интерстициальная болезнь легких† Миозит |
Anti-PL-12 | Интерстициальная болезнь легких† Миозит |
Anti-EJ | Интерстициальная болезнь легких Миозит |
Анти-OJ | Интерстициальная болезнь легких Миозит |
Anti-KS | Интерстициальная болезнь легких† Миозит |
Anti-Zo | Интерстициальная болезнь легких Миозит |
Anti-Ha | Интерстициальная болезнь легких Миозит |
Дерматомиозит | |
Anti-Мi-2 | Тяжелое поражение кожи Хорошо отвечает на лечение |
Anti-MDA5 | Кардиопульмональный синдром Амиопатический дерматомиозит, папулы на ладонях |
Anti-TIF1g | Повышенный риск развития рака |
Анти-NXP-2 | Подкожный кальциноз Повышенный риск развития рака |
Некротизирующая иммуно-опосредованная миопатия | |
Анти-SRP | Тяжелое течение, трудно поддается лечению |
Антитела к ГМГКР (Anti-HMGCR) | Иммуно-опосредованная статин-ассоциированная миопатия (изредка может развиваться без предварительного воздействия назначенных статинов) |
Миозит с включенными тельцами | |
Цитозольная 5'-нуклеотидаза 1А | Миозит с включенными тельцами |
*Все эти аутоантитела могут присутствовать у пациентов с полными или неполными формами антисинтетазного синдрома. Проявления антисинтетазного синдрома включают лихорадку, неэрозивный артрит, интерстициальную болезнь легких, гиперкератоз радиальной поверхности конечностей (руки механика) и синдром Рейно. Раздражение от дерматомиозита может быть как сохранено, так и утрачено. У пациентов с наличием антисинтетазных антител и заболеванием мышц могут наблюдаться симптомы дерматомиозита или полимиозита. † Эта особенность является наиболее заметной. Modified from Mammen A: Autoimmune Muscle Disease. В Handbook of Clinical Neurology, edited by SJ Pittock and A Vincent. Elsevier BV, 2016, pp. 467–484. doi:10.1016/B978-0-444-63432-0.00025-6 | |