Doença óssea de Köhler

(Doença óssea de Köhler)

PorNora E. Renthal, MD, PhD, Harvard Medical School
Reviewed ByMichael SD Agus, MD, Harvard Medical School
Revisado/Corrigido: modificado set. 2025
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Visão Educação para o paciente

A doença óssea de Köhler é osteocondrose do osso navicular do tarso, geralmente afetando crianças entre 3 e 5 anos de idade. Os sintomas incluem dor e edema unilaterais nos pés e marcha claudicante. A radiografia pode identificar achatamento unilateral do navicular tarsal. A doença é autolimitada, mas analgésicos e imobilização gessada podem aliviar os sintomas a curto prazo.

A doença óssea de Köhler é uma osteocondrose unilateral, idiopática e rara do osso navicular tarsal. Em geral, afeta crianças de 3 a 5 anos (mais comumente meninos).

Na doença óssea de Köhler, o pé fica inchado e dolorido; a sensibilidade é máxima sobre o arco longitudinal medial. Suportar peso e caminhar aumentam o desconforto e prejudicam a deambulação.

À radiografia, o osso navicular está inicialmente achatado e esclerótico e mais tarde torna-se fragmentado, antes da reossificação. Radiografias bilaterais do pé comparando o lado afetado com o lado não afetado ajudam a avaliar a progressão.

Tratamento da doença óssea de Köhler

  • Repouso e analgésicos

  • Às vezes, gesso

O curso é crônico, mas a doença raramente persiste 2 anos.

É necessário repouso, alívio da dor e evitar excesso de peso (1). A condição geralmente se resolve espontaneamente sem sequelas a longo prazo.

Nos casos agudos, algumas semanas com um gesso bem moldado abaixo do arco longitudinal do joelho pode ajudar.

Treatment reference

  1. 1. National Organization for Rare Disorders (NORD): Köhler Disease. Accessed August 1, 2025.

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