Neutropenia por defeitos intrínsecos nas células mieloides ou em suas precursoras

Neutropenia idiopática crônica

Neutropenia congênita grave (geralmente síndrome de Kostmann)

Neutropenia cíclica

Anemia aplásica

Mielodisplasia

Neutropenia associada à disgamaglobulinemia

Hemoglobinúria paroxística noturna

Neutropenias associadas a síndromes (p. ex., síndrome de hipoplasia cartilaginosa e pilosa, disceratose congênita, doença do armazenamento de glicogênio tipo IB, síndrome VHIM*, síndrome de Shwachman-Diamond)

Neutropenias secundárias

Neutropenia induzida por fármaco

Quimioterapia ou irradiação citotóxica

Alcoolismo

Infecção

Neutropenia autoimune, incluindo neutropenia secundária crônica em aids

Substituição da medula óssea (p. ex., por causa de câncer, mielofibrose, granuloma ou células de Gaucher)

Deficiência de folato, deficiência de vitamina B12 ou desnutrição grave

Hiperesplenismo

Doença linfocítica granular de células T grandes