Causas comuns da poliúria

poliúria sensível à vasopressina

Diminuição da síntese da vasopressina

Deficiência primária de argininavasopressina, hereditária (geralmente autossômica dominante)

Deficiência adquirida (secundária) de argininavasopressina (causas descritas no texto)

Síndrome de Wolfram (deficiência primária de argininavasopressina, diabetes mellitus, atrofia do nervo óptico, surdez nervosa e atonia da bexiga e ureteres (autossômico recessivo)

Diminuição da liberação da vasopressina

Polidipsia primária

Poliúria resistente à vasopressina

Resistência renal à vasopressina

Resistência congênita à arginina vasopressina (em geral, traço recessivo ligado ao X)

Resistência a argininavasopressina: doença renal crônica, doenças sistêmicas ou metabólicas (p. ex., mieloma, amiloidose, nefropatia por hipercalcemia ou hipopotassemia, doença falciforme), certos medicamentos (p. ex., lítio, demeclociclina)

Diurese osmótica

Hiperglicemia (no diabetes mellitus)

Solutos pouco absorvidos (manitol, sorbitol, ureia)