Alguns achados na história do paciente que sugerem diferentes tipos de imunodeficiências
Achados | Imunodeficiência |
|---|---|
Infecções recorrentes por Streptococcus pneumoniae ou Haemophilus influenzae | Deficiência de Ig, C2 ou IRAK-4 |
Infecção recorrente por Giardia intestinalis (lamblia) | Síndromes da deficiência de anticorpos |
Aglomerados familiares das doenças autoimunes (p. ex., LES, anemia perniciosa) | Imunodeficiência comum variável ou deficiência seletiva de IgA |
Infecções por Pneumocystis, criptosporidiose ou toxoplasmose | Disfunções de células T ou, ocasionalmente, deficiência de Ig |
Infecções virais, fúngicas ou por micobactérias (oportunistas) | Disfunções de células T |
Infecções clínicas decorrentes de vacinas com microrganismos vivos atenuados (p. ex., varicela, pólio, BCG) | Disfunções de células T |
Doença enxerto-hospedeiro devido a transfusões de sangue | Disfunções de células T |
Infecções estafilocócicas, infecções por bactérias Gram-negativas (p. ex., Serratia ou Klebsiella) ou infecções fúngicas (p. ex., aspergilose) | |
Infecções cutâneas | Defeito nos neutrófilos ou deficiência de Ig |
Gengivite recorrente | Defeito dos neutrófilos |
Infecções recorrentes por Neisseria | Certas deficiências de complemento |
Sepse recorrente | Certas deficiências de complemento, hiposplenismo ou deficiência de IgG |
História familiar de morte na infância ou de infecções em um tio materno, que sejam semelhantes às infecções do paciente | Disfunções ligadas ao X (p. ex., imunodeficiência combinada grave, agamaglobulinemia ligada ao X, síndrome de Wiskott-Aldrich, síndrome da hiper-IgM) |
BCG = bacilo de Calmette-Guérin; C = complemento; Ig = imunoglobulina; IRAK = cinase associada à IL-1R; LES = lúpus eritematoso sistêmico. | |