Achados no sangue periférico em distúrbios trombocitopênicos

Eritrócitos e leucócitos normais

Trombocitopenia induzida por fármacos

Trombocitopenia gestacional

Trombocitopenia relacionada à hepatite C

Trombocitopenia relacionada ao HIV

Trombocitopenia imunitária

Púrpura pós-transfusão

Fragmentação de eritrócitos (esquizócitos)

Coagulação intravascular disseminada (CID)

Síndrome HELLP (hemolytic anemia, elevated liver enzymes, low platelets)

Síndrome hemolítico-urêmica

Câncer metastático

Pré-eclâmpsia com coagulação intravascular disseminada (CIVD)

Púrpura trombocitopênica trombótica

Hemólise valvar

Anormalidades dos leucócitos

Leucócitos polimorfonucleares hipersegmentados em anemias megaloblásticas

Células imaturas na leucemia de grandes linfócitos granulares ou aumento de linfócitos maduros na leucemia linfocítica crônica

Granulócitos acentuadamente diminuídos na anemia aplásica

Plaquetas gigantes frequentes (aproximando-se do tamanho dos eritrócitos)

Distúrbios da adesão plaquetária (p. ex., síndrome de Bernard-Soulier, doença de von Willebrand)

Doenças relacionadas com a miosina, cadeia pesada 9, gene não muscular (MYH9)

Outras trombocitopenias congênitas

Anormalidades em eritrócitos, eritrócitos nucleados e granulócitos imaturos

Síndrome mielodisplásica

Agregação plaquetária

Pseudotrombocitopenia