Membros ausentes ou incompletos
Uma criança com uma anomalia de membro tem mais propensão de ter outra anomalia relacionada.
É possível que os membros se formem de maneira anômala. Os ossos da mão e do antebraço, por exemplo, podem estar faltando devido a um defeito genético (consulte Anomalias cromossômicas). O desenvolvimento normal de um membro pode também ser afetado no útero. Na síndrome da banda amniótica, os membros se desenvolvem de maneira anômala quando ocorre a constrição desses membros por filamentos de tecido do saco amniótico (o saco dentro do qual se encontra o líquido amniótico que rodeia o feto em desenvolvimento no útero). As anomalias dos membros também podem ser causadas por um teratógeno, que é uma substância nociva à qual a mãe foi exposta durante a gestação e que causa defeitos congênitos. O medicamento talidomida, que foi tomado por algumas gestantes no final da década de 1950 e no início da década de 1960 para combater o enjoo matinal, causou uma série de defeitos de membros, que costumavam incluir membros curtos, deformados e subdesenvolvidos com funcionamento limitado. Naquela época, os médicos não sabiam que a talidomida era um teratógeno e, dessa forma, vários bebês nasceram com membros ausentes ou incompletos. Nem sempre o médico consegue determinar a causa da formação anômala dos membros.
As anomalias dos braços e das pernas podem ocorrer de forma horizontal (o braço é mais curto que o normal, por exemplo) ou vertical (o braço é anormal do lado do polegar [do cotovelo ao polegar], mas normal do lado do dedo mínimo, por exemplo).
As crianças cujos ossos do antebraço estão subdesenvolvidos podem ter anomalias cardíacas e sanguíneas.
Com frequência, a criança consegue usar o membro malformado muito bem. Um membro artificial (prótese) pode com frequência ser instalado (em geral, quando a criança consegue se sentar independentemente) de maneira a facilitar o uso do membro.
(Consulte também Apresentação aos defeitos congênitos da face, ossos, articulações e músculos.)
