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Membros ausentes ou incompletos

Por

Simeon A. Boyadjiev Boyd

, MD, University of California, Davis

Última revisão/alteração completa mai 2020| Última modificação do conteúdo mai 2020
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Os membros podem estar ausentes, deformados ou apresentar desenvolvimento incompleto no nascimento.

É possível que os membros se formem de maneira anômala. Os ossos da mão e do antebraço, por exemplo, podem estar faltando devido a um defeito genético (consulte Anomalias cromossômicas Considerações gerais sobre doenças cromossômicas e genéticas Cromossomos são estruturas dentro das células que contêm os genes de uma pessoa. Um gene é um segmento de ácido desoxirribonucleico (DNA) que contém o código de uma proteína específica que funciona... leia mais ) ou, às vezes, parte ou toda a mão ou pé pode estar faltando. O desenvolvimento normal de um membro pode também ser afetado no útero. Na síndrome da banda amniótica, os membros se desenvolvem de maneira anômala quando ocorre a constrição desses membros por filamentos de tecido do saco amniótico (o saco dentro do qual se encontra o líquido amniótico que rodeia o feto em desenvolvimento no útero). As anomalias dos membros também podem ser causadas por uma infecção ou um teratógeno Exposições durante a gestação Alguns fatores de risco já estão presentes quando a mulher fica grávida. Estes fatores de risco incluem Algumas características físicas, como a idade, e características sociais da mulher Problemas... leia mais Exposições durante a gestação , que é uma substância nociva à qual a mãe foi exposta durante a gestação e que causa defeitos congênitos. O medicamento talidomida, que foi tomado por algumas gestantes no final da década de 1950 e no início da década de 1960 para combater o enjoo matinal, causou uma série de defeitos de membros, que costumavam incluir membros curtos, deformados e subdesenvolvidos com funcionamento limitado. Naquela época, os médicos não sabiam que a talidomida era um teratógeno e, dessa forma, vários bebês nasceram com membros ausentes ou incompletos. Nem sempre o médico consegue determinar a causa da formação anômala dos membros.

As anomalias dos braços e das pernas podem ocorrer de forma horizontal (o braço é mais curto que o normal, por exemplo) ou vertical (o braço é anormal do lado do polegar [do cotovelo ao polegar], mas normal do lado do dedo mínimo, por exemplo).

Uma criança com um defeito congênito dos membros tem uma probabilidade maior de ter outra anomalia.

Após o nascimento, os médicos geralmente fazem radiografias e podem realizar outros exames de imagem para determinar quais ossos estão afetados. Quando os defeitos aparentam ser um problema de família ou se os médicos suspeitarem que a criança tem uma síndrome genética, eles também examinam a criança para outras anomalias físicas e coletam uma amostra de sangue para realizar testes genéticos.

Tratamento

  • Membro artificial

Com frequência, a criança consegue usar o membro malformado ou artificial muito bem.

Um membro artificial (prótese Considerações gerais sobre a prótese de membros A prótese de um membro é um membro artificial que substitui uma parte do corpo que está faltando, geralmente porque ela foi amputada. As causas principais da amputação de membro são Doença de... leia mais ) pode com frequência ser ajustado (em geral, quando a criança consegue se sentar independentemente) para facilitar o uso do membro malformado ou para substituir um membro que está faltando em todo ou em sua maior parte. As crianças usam uma prótese com mais sucesso quando ela é encaixada cedo e se torna parte integrante do seu corpo e da sua imagem corporal durante os anos de desenvolvimento. Durante a infância, as próteses devem ser simples e duráveis dentro do possível. Por exemplo, um bebê pode receber um gancho em vez de um braço bioelétrico.

A maioria das crianças que nascem com um defeito congênito dos membros leva uma vida normal.

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