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Exames preventivos no recém-nascido

Por

Deborah M. Consolini

, MD, Thomas Jefferson University Hospital

Avaliado clinicamente set 2021
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Muitos distúrbios sérios que não são aparentes no nascimento podem ser detectados, ainda assim, mediante diversos exames preventivos. O diagnóstico e o tratamento precoces podem reduzir ou prevenir muitos distúrbios capazes de interferir no desenvolvimento saudável de um bebê. Alguns exames são realizados de maneira rotineira e alguns são exigidos por lei estadual. Frequentemente outros exames são realizados quando o resultado dos exames preventivos é positivo.

Normalmente, os exames preventivos incluem:

  • Exames de sangue

  • Medição da saturação de oxigênio

  • Exames de audição

Os médicos avaliam todos os recém-nascidos para detectar a presença de icterícia Icterícia no recém-nascido Icterícia é uma coloração amarela da pele e/ou olhos, causada por um aumento da bilirrubina na corrente sanguínea. A bilirrubina é uma substância amarela formada quando a hemoglobina (a parte... leia mais Icterícia no recém-nascido (pele com cor amarelada causada por uma concentração elevada de bilirrubina no sangue) ao examinar a pele e o branco dos olhos por meio de um monitor de pele ou com um exame de sangue ou ambos.

Todos os estados dos EUA exigem a realização de diversos exames de sangue em recém-nascidos para detectar determinados distúrbios metabólicos hereditários Considerações gerais sobre distúrbios metabólicos hereditários Os distúrbios metabólicos hereditários são doenças genéticas hereditárias que causam problemas de metabolismo. O termo hereditariedade significa transmitir os genes de uma geração para a próxima... leia mais que são tratáveis. Os exames comuns incluem exames de fenilcetonúria Fenilcetonúria (PKU) A fenilcetonúria é um distúrbios do metabolismo de aminoácidos que ocorre em bebês que nascem sem a capacidade de decompor normalmente um aminoácido denominado fenilalanina. A fenilalanina,... leia mais , doença urinária do xarope de bordo Doença da urina de xarope de bordo Os distúrbios do metabolismo de aminoácidos são distúrbios metabólicos hereditários. Os distúrbios hereditários ocorrem quando os pais transmitem aos filhos os genes defeituosos que causam esses... leia mais , galactosemia Galactosemia A galactosemia (nível elevado de galactose no sangue) é um distúrbio do metabolismo de carboidratos que é causado pela falta de uma das enzimas necessárias para metabolizar a galactose, um tipo... leia mais , hiperplasia adrenal congênita, anemia falciforme Anemia falciforme A anemia falciforme é uma anormalidade da hemoglobina (a proteína transportadora de oxigênio encontrada em glóbulos vermelhos), herdada geneticamente, caracterizada por glóbulos vermelhos em... leia mais Anemia falciforme e hipotireoidismo Hipotireoidismo em bebês e crianças O hipotireoidismo é uma redução na produção do hormônio da tireoide. O hipotireoidismo em crianças normalmente ocorre quando há um problema estrutural com a glândula tireoide ou se a glândula... leia mais . Alguns estados nos EUA exigem a realização de exames para detectar fibrose cística Fibrose cística (FC) A fibrose cística é uma doença hereditária que faz com que certas glândulas produzam secreções anormalmente espessas, resultando em lesões a tecidos e órgãos, especialmente nos pulmões e trato... leia mais e/ou deficiência imunológica. Contudo, os exames exigidos variam de acordo com o estado. Para obter uma lista de testes de triagem de rotina para o recém-nascido do estado, consulte Quadros clínicos triados pelo estado.

Os médicos colocam um monitor de oxigênio (oxímetro de pulso) na mão direita e no pé direito do recém-nascido para medir a saturação de oxigênio. Baixos níveis de oxigênio ou diferenças significativas entre os níveis de oxigênio na mão e no pé sugerem a possibilidade de doença cardíaca congênita Considerações gerais sobre defeitos cardíacos Cerca de um em cada 100 bebês nasce com um defeito no coração. Alguns são graves, mas muitos não são. Esses defeitos podem envolver formação anômala das paredes ou válvulas do coração ou nos... leia mais .

Exames de audição são realizados para detectar perda auditiva Deficiência auditiva em crianças A deficiência auditiva se refere a qualquer grau de perda auditiva, de leve a grave, e pode ocorrer quando há um problema com uma parte do ouvido, incluindo os ouvidos interno, médio e externo... leia mais Deficiência auditiva em crianças , que pode acompanhar determinados defeitos congênitos ou infecções. Os médicos usam um aparelho manual que gera cliques suaves e medem os ecos gerados pelo tímpano do recém-nascido (um teste denominado emissões otoacústicas evocadas Exames Exames ).

Mais informações

O seguinte é um recurso em inglês que pode ser útil. Vale ressaltar que O MANUAL não é responsável pelo conteúdo deste recurso.

OBS.: Esta é a versão para o consumidor. MÉDICOS: VISUALIZAR A VERSÃO PARA PROFISSIONAIS DE SAÚDE
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