(Veja também Considerações gerais sobre pneumonias intersticiais idiopáticas Considerações gerais sobre pneumonias intersticiais idiopáticas Pneumonias intersticiais idiopáticas são doenças pulmonares intersticiais que não têm causa conhecida, que têm alguma similaridade em termos de sintomas e de como afetam os pulmões. Alguns tipos... leia mais .)
A maioria das pessoas com pneumonia intersticial não específica tem entre 40 e 50 anos. A maioria das pessoas não apresenta uma causa ou fator de risco conhecido. Porém, um processo semelhante pode se desenvolver em pessoas com doenças do tecido conjuntivo (em particular esclerose sistêmica Esclerose sistêmica A esclerose sistêmica é uma doença autoimune do tecido conjuntivo rara e crônica, caracterizada por alterações degenerativas e formação de cicatrizes na pele, articulações e órgãos internos... leia mais 
, polimiosite Miosite autoimune A miosite autoimune causa inflamação e fraqueza nos músculos (polimiosite) ou na pele e nos músculos (dermatomiosite). A lesão muscular pode causar dor muscular, e a fraqueza muscular pode causar... leia mais 
ou dermatomiosite Miosite autoimune A miosite autoimune causa inflamação e fraqueza nos músculos (polimiosite) ou na pele e nos músculos (dermatomiosite). A lesão muscular pode causar dor muscular, e a fraqueza muscular pode causar... leia mais ), em algumas formas de lesão pulmonar induzida por medicamento Doença pulmonar induzida por medicamentos A doença pulmonar induzida por medicamentos não é um distúrbio único. Muitos medicamentos podem causar problemas pulmonares em pessoas sem outro distúrbio pulmonar. O tipo de problema depende... leia mais e em pessoas com pneumonite por hipersensibilidade Pneumonite por hipersensibilidade A pneumonite por hipersensibilidade é um tipo de inflamação dentro e ao redor dos pequenos sacos de ar (alvéolos) e das menores vias aéreas (bronquíolos) dos pulmões provocada por uma reação... leia mais .
Tosse seca e falta de ar se desenvolvem no decorrer de meses a anos. Pode haver febre baixa e mal-estar geral, porém, febre alta, perda de peso e outros sintomas gerais de doença não são comuns.
Diagnóstico de pneumonia intersticial não específica
Tomografia computadorizada torácica
Biópsia pulmonar
Assim como ocorre com outras pneumonias intersticiais idiopáticas, são realizadas radiografias torácicas e tomografia computadorizada TC. Testes de função pulmonar Testes de função pulmonar (TFP) Os testes de função pulmonar medem a capacidade dos pulmões de reter ar, movimentar o ar para dentro e para fora e absorver oxigênio. Os testes de função pulmonar são melhores para detecção... leia mais 
geralmente indicam que a quantidade de ar que os pulmões conseguem reter encontra-se abaixo do normal. A quantidade de oxigênio no sangue geralmente é baixa em repouso e ainda menor com o esforço.
Às vezes, os médicos solicitam uma broncoscopia Broncoscopia A broncoscopia é um exame visual direto da laringe e das vias aéreas através de um tubo de visualização (broncoscópio). O broncoscópio tem uma câmera em sua extremidade que permite ao médico... leia mais 
, lavam partes do pulmão com solução salina e, em seguida, coletam o líquido (lavado broncoalveolar) para exame. Mais da metade das pessoas tem mais linfócitos (um tipo de glóbulos brancos) do que o normal nas lavagens.
Uma biópsia pulmonar é frequentemente necessária para confirmar o diagnóstico.
Tratamento de pneumonia intersticial não específica
Corticosteroides e imunossupressores
Corticosteroides, às vezes com imunossupressores, são geralmente eficazes. A sobrevida depende da gravidade da doença. As pessoas com uma doença leve sobrevivem pelo menos 10 anos após terem sido diagnosticadas. Contudo, a sobrevida diminui para 3 a 5 anos em pessoas com uma doença mais grave.
