Angiofibromas juvenis são tumores raros e benignos que podem se desenvolver na nasofaringe. O diagnóstico é feito com exames de imagem. O tratamento é a excisão.
Angiofibromas juvenis são mais comuns entre adolescentes do sexo masculino. Eles são vascularizdos e crescem lentamente. Eles podem se espalhar para as órbitas ou calota craniana ou recorrer após o tratamento.
Sinais e sintomas dos angiofibromas juvenis
Os sintomas mais comuns de angiofibroma nasofaríngeo juvenil são obstrução nasal e epistaxe (às vezes grave, geralmente unilateral). O tumor pode causar edema de face, abaulamento ocular ou massa ou desfiguração nasal.
Diagnóstico dos angiofibromas juvenis
TC e RM
O diagnóstico do angiofibroma nasofaríngeo juvenil geralmente requer TC e RM.
Angiografia é muitas vezes feita para que os vasos tumorais possam ser embolizados antes da cirurgia.
Como utilizar incisão no tumor pode causar sangramento grave, biópsia incisional é evitada.
Tratamento dos angiofibromas juvenis
Excisão e, às vezes, radioterapia
O tratamento do angiofibroma nasofaríngeo juvenil é a excisão. A radioterapia é às vezes utilizada em conjunto, especialmente se a excisão completa é difícil ou impossível ou se o tumor recorre.
