O molibdênio (Mo) é um componente de coenzimas necessário para a atividade de xantina oxidase, sulfeto oxidase e aldeído oxidase.
Deficiências genéticas e nutricionais de molibdênio têm sido registradas, mas são raras. A deficiência genética de sulfeto oxidase foi descrita em 1967 em uma criança. Resultou da incapacidade para formar a coenzima molibdênio, apesar da presença de molibdênio adequado. A deficiência causou incapacidade intelectual, convulsões, opistótono e deslocamento do cristalino.
A deficiência de molibdênio resultando em diminuição da atividade da sulfito oxidase e toxicidade do sulfito ocorreu em um paciente que recebeu nutrição parenteral total de longo prazo. Os sintomas foram taquicardia, taquipneia, cefaleia, náuseas, vômito e coma. Exames laboratoriais mostraram altos níveis de sulfeto e xantina e baixos níveis de sulfato e ácido úrico no sangue e na urina. Doses de 300 mcg/dia de molibdato de amônio IV resultaram em ótima recuperação.
(Ver também Visão geral das deficiências e toxicidades dos minerais.)
