O angiofibroma juvenil ocorre mais comumente entre meninos adolescentes. O tumor contém muitos vasos sanguíneos. Ele pode crescer lentamente, espalhar-se para a área ao redor do cérebro e das órbitas dos olhos.
Normalmente, o tumor causa entupimento do nariz ou dor de cabeça, com frequência com sangramentos nasais que, às vezes, são graves. O rosto pode inchar ou um dos olhos pode ficar saliente. Uma massa pode se projetar pelo nariz ou o nariz pode ficar desfigurado. Caso o tumor cresça lentamente, as pessoas podem ter poucos sintomas.
Diagnóstico
O diagnóstico de angiofibroma juvenil é feito tomando por base os sintomas.
Para confirmar o diagnóstico, os médicos fazem exames de imagem por tomografia computadorizada (TC) e ressonância magnética (RM).
Outro exame de imagem chamado angiografia (radiografia dos vasos sanguíneos tirada após um corante ser injetado nas veias para delineá-las) é realizado com frequência para que os vasos sanguíneos do tumor possam ser bloqueados (embolização) antes da cirurgia, reduzindo o sangramento.
Uma biópsia parcial do tumor pode ser feita, mas ela é geralmente evitada porque pode resultar em sangramento grave.
