O que é a neurofibromatose?
O radical “neuro” diz respeito ao sistema nervoso. O sistema nervoso é formado pelo cérebro, a medula espinhal e os nervos. O termo “fibroma” significa nódulo carnudo.
Na neurofibromatose muitos nódulos pequenos e carnudos de tecido nervoso (denominados neurofibromas) surgem na pele ou sob a pele e em outras partes do corpo. Existem vários tipos de neurofibromatose.
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Os neurofibromas na pele podem afetar a aparência da criança
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Às vezes, os neurofibromas causam sintomas quando exercem pressão sobre os nervos
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A maioria dos neurofibromas não é cancerosa, porém, alguns são
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O médico consegue ver e sentir os neurofibromas na pele
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O médico realiza exames de TC ou RM do cérebro e do corpo da criança para descobrir se existem outros neurofibromas
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Não existe cura, porém, às vezes, o médico faz cirurgia ou utiliza terapia a laser para remover alguns dos neurofibromas
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O médico utiliza quimioterapia para tratar os neurofibromas que são cancerosos
O que causa a neurofibromatose?
A neurofibromatose é causada por um gene anômalo. Os vários tipos de neurofibromatose são causados por genes anômalos diferentes. Às vezes, o bebê herda o gene anômalo de um dos pais. Outras vezes, o bebê é a primeira pessoa da família a ter o gene anômalo.
Quais são os sintomas da neurofibromatose?
Os sintomas dependem da localização do neurofibroma.
Sintomas cutâneos:
Sintomas nos nervos e na medula espinhal:
Os sintomas nos nervos ocorrem quando o nódulo pressiona os nervos nos braços ou pernas.
Sintomas cerebrais:
Em casos raros, os nódulos podem causar problemas estruturais no crânio, coluna vertebral e costelas e nos ossos dos braços e das pernas. Caso o osso ao redor do globo ocular seja afetado, os olhos podem ficar salientes.
De que maneira o médico sabe que a criança tem neurofibromatose?
A maioria das pessoas não percebe que há algo de errado com a criança. Em vez disso, o médico nota a presença de manchas café com leite ou nódulos sob a pele da criança durante um exame de rotina. É possível que ele pergunte se há outras pessoas na família com sintomas parecidos.
O médico da criança examina os nódulos e manchas. O médico pode realizar um exame de TC ou RM (um tipo de exame que mostra imagens detalhadas do interior do corpo) para tentar detectar a presença de nódulos dentro ou ao redor do cérebro ou da medula espinhal da criança.
De que maneira o médico trata a neurofibromatose?
Como é possível prevenir a neurofibromatose?
Se a pessoa tiver neurofibromatose na família e estiver planejando ter filhos, é possível realizar exames genéticos. Esses exames conseguem informar se a pessoa é portadora do gene. Em caso afirmativo, aconselhamento genético pode ajudar a pessoa a definir a chance de transmitir (ou não) o gene aos filhos.
